Vaccinmotståndet bland föräldrar ökar enligt opinionsundersökning + fler nyheter
The Defenders Big Pharma Watch levererar de senaste nyheterna relaterade till läkemedelsföretag och deras produkter, inklusive vaccin, läkemedel, medicintekniska produkter och behandlingar. De åsikter som uttrycks i nedanstående utdrag från andra nyhetskällor återspeglar inte nödvändigtvis The Defenders åsikter. Vårt mål är att förse läsarna med nyheter som påverkar människors hälsa och miljön.
Motståndet mot vaccinationer bland föräldrar växer, enligt en opinionsundersökning
Ett växande antal kanadensiska föräldrar säger att de är emot att vaccinera sina barn, enligt en ny undersökning, samtidigt som potentiellt dödliga sjukdomar som mässling har återkommit.
Opinionsundersökningen, som släpptes i onsdags av Angus Reid Institute, publiceras precis när tjänstemän på folkhälsomyndigheterna försöker komma ikapp med rutinmässiga vaccinationer bland barn efter en nedgång under pandemin.
Bland de tillfrågade sa 17% av föräldrarna till minderåriga att de är ”verkligen emot” att vaccinera sina barn, jämfört med fyra procent 2019. En majoritet, 67%, sa att de skulle vaccinera sitt barn ”utan förbehåll”, en nedgång jämfört med för fem år sedan. Ytterligare 16% sa att de inte var säkra.
Ett ökat antal föräldrar uppgav också att de motsatte sig obligatorisk vaccinering för skolgång, vilket är en policy som finns i Ontario och New Brunswick. Motståndet mot denna idé avancerade från 24% till 38% mellan 2019 och 2024.
CDC rekommenderar en COVID-booster på våren för äldre
Människor med ökad risk för de allvarligaste komplikationerna av COVID – främst de som är 65 år och äldre – bör få en boosterinjektion under våren, sade Centers for Disease Control and Prevention på onsdagen.
CDC: s rekommendation kom timmar efter att myndighetens rådgivande kommitté för immuniseringspraxis röstade för att stödja en extra dos.
En ytterligare vaccindos som ges inom de närmaste månaderna skulle erbjuda bästa möjliga skydd, sa rådgivarna, före en annan sannolik ökning av sjukdomen i sommar. Under de senaste fyra åren har det tenderat att finnas både en vinter- och en sommarvåg av COVID, med fall som toppar i januari respektive augusti, enligt CDC.
Av den anledningen sa rådgivare till CDC att tillvägagångssättet för COVID-vaccination fortfarande skiljer sig från den strategi som används för influensa, som vanligtvis bara toppar under vintern.
Bayer får ersättningsberlopp på 332 miljoner dollar i Roundup-dom sänkt med mer än 90%
Monsanto-avdelningen på Bayer AG har övertalat en kalifornisk domare att sänka ersättningsbeloppet med mer än 90% av en juryutdelad ersättning på 332 miljoner dollar till en tidigare lantmätare som skyllde sin cancer på företagets Roundup ogräsmedel.
Domare Kevin Enright i San Diego avvisade Monsantos bud om en ny rättegång i Michael Dennis stämningen men gick med på att sänka domens ersättningsbelopp till 28 miljoner dollar.
Mitt i mässlingsutbrott lanserar Storbritannien en reklamkampanj för att öka antalet barnvaccinationer
Under ett växande utbrott av mässling presenterade Storbritannien på torsdagen en reklamkampanj som syftar till att öka vaccinationsgraden bland barn, som stadigt har sjunkit det senaste decenniet och sjönk ännu mer under COVID-19-pandemin.
Kampanjen, som inleds den 4 mars, visar barn som säger att de saknar skydd mot infektioner som mässling och kikhosta om de inte är vaccinerade. Annonserna, som uppmanar föräldrar att kontakta sina allmänläkare om de har missat att vaccinera sina barn, är utformade för att trigga föräldrars önskan att hålla barnen säkra.
Situationen i Storbritannien är inte unik. Globalt sett har antalet fall av mässling ökat. Världshälsoorganisationens tjänstemän har uppmanat länder att fördubbla sina ansträngningar för att öka vaccinationsgraden hos barn och se till att de barn som missade rutinvaccinationer på grund av störningar i vården under pandemin hinner ikapp.
Även i USA har man sett kluster av sjukdomsfall, senast på en skola i Broward County i Florida.
GSK undviker rättegång genom ytterligare en Zantac-uppgörelse i Kalifornien
För andra gången på fyra veckor har GSK förlikats i en stämningsansökan om personskada i Kaliforniens delstatsdomstol gällande läkemedlet Zantac mot halsbränna (ranitidin). Företaget avslöjade förlikningen i ett pressmeddelande på torsdagen.
”Förlikningen återspeglar företagets önskan att undvika en långvarig distraherande rättstvist i detta fall”, enligt uttalandet. ”GSK medger inte något ansvar i denna förlikning och kommer att fortsätta att kraftfullt försvara sig baserat på fakta och vetenskap i alla andra Zantac-fall.”
Villkoren för förlikningen offentliggjordes inte. Fallet skulle ha gått till rättegång den 2 april. Tidigare denna månad nådde GSK en konfidentiell uppgörelse i ett annat Zantac-ärende i Kalifornien, inlämnat av David Browne, som var planerat för en rättegång den 20 februari.
Medan förlikningarna representerar vissa framsteg för GSK i den spretiga tvisten, står företaget fortfarande inför cirka 79,000 stämningar i USA från och med oktober, rapporterar Reuters. Analytiker har uppskattat att det kommer att kosta företaget cirka 5 miljarder dollar att lösa sin del av tvisten, enligt nyhetstjänsten.
CDC stålsätter sig inför brist när stelkrampsvaccin avvecklas, utfärdar ny rekommendation
Centers for Disease Control and Prevention uppmanar läkare att spara doser av en typ av stelkrampsvaccin, eftersom myndigheten befarar en potentiell brist på dessa i år.
Läkare bör byta från att använda det så kallade Td-vaccinet – immuniseringen som skyddar mot både stelkramp och difteriinfektioner – till att ge det bredare Tdap-vaccinet istället när det är möjligt, säger CDC nu. Förutom stelkramp och difteri ger Tdap-vaccinet också skydd mot kikhosta.
Årets risk för brist beror på ett beslut av vaccintillverkaren MassBiologics att avbryta produktionen av sitt Td-vaccin, märkt som TdVax.
Leveranserna av vaccinen kommer sannolikt att bli låga så snart som i sommar från skottets distributör Grifols, berättade CDC för en panel av sina vaccinkonsulenter på onsdagen.
CDC Advisory Panel godkänner Chikungunya-vaccin för utvalda grupper
För första gången i världen kommer vissa resenärer och laboratorieforskare som riskerar att drabbas av chikungunya snart att kunna vaccineras mot viruset.
En kommitté av vaccinexperter rekommenderade på onsdagen att dessa utvalda grupper skulle erbjudas tillgång till det nya vaccinet, Ixchiq, tillverkat av Valneva Austria GmbH. Detta kommer att bli USA:s vaccinationspolicy när Mandy Cohen, chef för Centers for Disease Control and Prevention, godkänner rekommendationen från Advisory Group on Immunization Practices.
Vaccinet får inte ges till barn. Det godkändes förra hösten av Food and Drug Administration för personer som är 18 år och äldre.
Även om sjukdomen är obehaglig kan det också vara obehagligt att få vaccinet. Det är ett levande virusvaccin som innehåller chikungunyavirus som försvagats i ett laboratorium. Vaccin med levande virus kan vara så kallade reaktogena, vilket gör att människor tillfälligt mår dåligt.
I de studier som gjordes för att stödja licensieringen av vaccinet rapporterade 11,7 procent av deltagarna som fick vaccinet biverkningar, jämfört med 0,6 procent av deltagarna som fick en placebo-spruta. Och 1,6 procent av de vaccinerade rapporterade reaktioner så allvarliga att de hindrade dem från att delta i dagliga aktiviteter eller krävde läkarvård. Ingen av deltagarna i placebogruppen rapporterade allvarliga reaktioner.
Ögonsalvor sålda över hela landet återkallas på grund av infektionsrisk
Flera märken av ögonsalvor återkallas på grund av infektionsrisk efter att federala inspektörer fann osterila förhållanden vid den indiska anläggningen där produkterna tillverkades.
Återkallelsen av Brassica Pharma Pvt. i Thane, en stad i den indiska delstaten Maharashtra, kommer efter ett dödligt utbrott förra året av ögoninfektioner kopplade till konstgjorda tårar gjorda av ett annat indiskt företag.
Den senaste återkallelsen omfattar fyra produkter från varumärkena Equate, CVS Health och AACE Pharmaceuticals och säljs över hela landet av återförsäljare som CVS Health och Walmart, enligt det meddelande som den amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndigheten publicerade på måndagen.
”Vaccinliknande” version av Wegovy finns på ritbordet hos Novo Nordisk
Nya läkemedel mot fetma som Wegovy och Zepbound tas i nuläget en gång i veckan, på obestämd tid. Men tänk om de kunde tas en gång om året istället, som ett vaccin?
Det är en fråga som Novo Nordisk, läkemedelsföretaget bakom Wegovy, undersöker eftersom det står inför ökad konkurrens från andra läkemedelsföretag som syftar till att utveckla liknande GLP-1-baserade behandlingar för fetma.
Det senaste användningsområdet för läkemedel mot viktminskning? Leversjukdom.
Läkemedelstillverkare tävlar inte bara om att utveckla läkemedel som behandlar fetma. De tävlar också om att utöka användningen av dessa viktminskningsbehandlingar, inklusive för en allvarlig form av leversjukdom.
Vissa läkemedelstillverkare – däribland de dominerande aktörerna på marknaden, Novo Nordisk och Eli Lilly har redan visat att läkemedlen kan hjälpa patienter att bli av med oönskade kilon och reglera blodsockret.
Nu siktar de på att visa att behandlingarna kan ge fler hälsofördelar. Detta skulle kunna frigöra ännu mer intäkter från denna blomstrande marknad och utöka det begränsade försäkringsskyddet för dessa behandlingar, av vilka de flesta kostar närmare 1 000 USD per månad.
Konkurrensen hårdnade på måndagen efter att den danska läkemedelstillverkaren Zealand Pharma och dess partner Boehringer Ingelheim redovisat starka resultat från en midstage-studie där deras läkemedel, survodutide, testades på patienter med metabol dysfunktionsassocierad steatohepatit, eller MASH. Detta tillstånd kännetecknas av överdriven fettansamling och inflammation i levern och kan leda till ärrbildning i levern, eller fibros.
Colorado försöker begränsa priset på ett läkemedel. Big Pharma har andra planer.
En rådgivande styrelse i Colorado arbetar för att bli historiska genom att som först i landet täcka priset på läkemedel som man anser vara oöverkomligt dyrt. Mitt i en aggressiv lobbykampanj från industrin överväger lagstiftare i Colorado nu en åtgärd som skulle förstöra industrins planer och liknande framtida försök.
Diskussionen belyser Big Pharmas enorma makt och hur svårt det är att sänka läkemedelspriserna i USA. USA är ett undantag bland resten av världen eftersom kongressen i årtionden stoppat Medicare från att förhandla om läkemedelspriser, vilket praktiskt taget alla andra länder gör. Det är en viktig anledning till varför amerikaner betalar världens högsta priser för produkter som utvecklats med stöd från den amerikanska regeringen, till och med även när dessa läkemedel har funnits i årtionden.
Enbrel, det läkemedel mot reumatoid artrit som tjänstemännen i Colorado har fokus på, är ett extremt exempel på detta fenomen. Enbrel tillverkas av Amgen och kostar 373% mer i USA än i europeiska länder – trots att läkemedlet utvecklades med svindlande 2,6 miljarder dollar i finansiering från amerikanska National Institutes of Health. Enbrel godkändes för första gången 1998 och saknar konkurrent: Tillverkaren har byggt upp ”en snårskog av patent” som framgångsrikt har hindrat liknande produkter från att nå marknaden, även efter det att det primära patentet löpte ut 2010.
Förra veckan röstade PDAB i Colorado för att deklarera att Enbrel inte är prismässigt överkomligt och inleda processen med att fastställa en övre betalningsgräns för läkemedlet. Flera delstater har inrättat liknande kommittéer, men förespråkarna anser att detta är första gången som en delstat har gått in och formellt fastslagit ett pristak för ett läkemedel.
Suggest a correction
