Tragiska dödsfall bland barn: EU:s 3e förödande rapport om vaccinsäkerhet, del 2

Del 1 av min analys av Periodic Safety Update Report #3(PSUR #3) för Pfizer-BioNTech COVID-19 mRNA-vaccin, som omfattar 6-månadersperioden från 19 december 2021 till 18 juni 2022, fokuserade på de oroande graviditets- och amningsfallen. Del 2 av rapporten fokuserar på de tragiska dödsfallen bland barn.

För det första visade en jämförande granskning av uppgifterna i PSUR #3 liknande resultat som i PSUR^1st, bortsett från en betydande ökning med 55 % av antalet fallrapporter och en ökning med 36 % av antalet registrerade biverkningar. Följande likheter hittades i båda uppsättningarna av data: tre gånger så många fall rapporterades för kvinnor; den åldersgrupp som drabbades mest var 31-50-åringar; en tredjedel av alla fall klassificerades som allvarliga och en betydligt högre andel av fallen med resultat som antingen okända eller icke tillfrisknad.

En översikt över uppgifterna

508 351 fall (individer) som drabbats av 1 597 673 negativa händelser
Tre gånger så många fall rapporterades för kvinnor som för män
1/3 av alla fall klassificerades som allvarliga
3280 dödsfall rapporterades
60% av fallen rapporterades med resultaten antingen okända eller icke tillfrisknad
92% av fallen hade inte någon komorbiditet
Det högsta antalet fall inträffade i åldersgruppen 31-50 år
Tyskland hade det högsta antalet registrerade fall (22,5% av alla rapporterade fall i världen)

Tyskland hade det högsta antalet registrerade fall, totalt 114 573, vilket motsvarade 22,5% av alla fall i hela världen under den 6-månadersperioden. Det är värt att notera att från december 2020 till juni 2022 fick Paul-Ehrlich-institutet, en myndighet under det tyska federala hälsoministeriet, svindlande 323 684 individuella rapporter om misstänkta biverkningar av covid-19-vaccinet. Trots detta stora antal gjorde Karl Lauterbach, Tysklands hälsominister, känd för sin pro-lockdown och pro-vaccin hållning, i augusti 2021 det ogrundade påståendet att ”vaccinet var utan biverkningar”. Tidigare i år gjorde han dock en överraskande helomvändning i en TV-intervju, där han sa: ”Dessa olyckliga fall [av biverkningar av COVID-19-vaccin] är hjärtskärande och varje drabbad person är en för många…” Nyligen lämnades den första stämningsansökan in mot BioNTech i Tyskland av advokatbyrån Rogert och Ulbrich, där käranden begär skadestånd på grund av en skada som påstås ha orsakats av den tyska vaccintillverkarens mRNA-produkt.

De pediatriska fallen (yngre än eller lika med 17 år)

I dokumenten om säkerhetsövervakning av läkemedel, PSUR #1 och #3, identifierades pediatriska fall som fall där patientens ålder var ”mindre än eller lika med 17 år”. I PSUR #1 görs en chockerande friskrivning från början, vilket kan ses i skärmdumpen nedan.

Del 1 av denna rapport beskrev i detalj hur både Pfizer och BioNTech, tillsammans med Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) och US. Food and Drug Administration (FDA) visste att mRNA-vaccinet passerade placentan och kom in i bröstmjölken, från början av 2021. Följande uttalande, ”pediatriska fall som involverar exponering för vaccinet genom trans-mammary eller transplacental väg är exkluderade” fungerar inte bara som ett erkännande av detta faktum utan pekar ännu viktigare på en allvarlig abdikation av ansvar för att skydda spädbarn och ofödda, genom Pfizer och BioNTechs uteslutning av dessa viktiga fall från granskning, vilket EMA chockerande nog accepterade.

I PSUR #3 observerades en svindlande ökning med 1843 % (totalt 31 930 pediatriska fall) i antalet enskilda pediatriska fall som rapporterade biverkningar under de första 6 månaderna 2022, jämfört med antalet fall som rapporterades i PSUR #1 på 1643 fall, som hämtades in under de första 6 månaderna 2021. En bidragande faktor till denna betydande ökning är EMA:s godkännande av Pfizer-BioNTech-vaccinet för 12-15-åringar den 28 maj 2021 och för 5-11-åringar den 25 november 2021.

5-11-åringarna

I datasetet efter marknadsintroduktionen rapporterades 9605 enskilda fall (nästan 2 % av totalt 507 683 biverkningsfall) i denna åldersgrupp, jämfört med 1227 fall i den föregående^2nd PSUR, som omfattade de sista 6 månaderna 2021. Detta motsvarar en betydande ökning med 683%. Antalet fall som återfanns i den tidigare PSUR hänvisades till i PSUR #3. För närvarande har PSUR #2 ännu inte publicerats av EMA (trots att en FOIA-begäran gjordes). USA hade det högsta antalet rapporterade fall, följt av Australien, Filippinerna och Tyskland. Cirka 17% av det totala antalet biverkningar på 22 457 klassificerades som allvarliga. Vad som är mer oroande är dock att drygt 40 % av alla biverkningar klassificerades som ”okänt utfall” och 14,5 % som ”inte lösta”

Oroväckande nog registrerades 20 dödsfall i denna åldersgrupp. En skärmdump nedan visar de mest frekvent rapporterade prioriterade termerna (PT) i dödsfallen.

Av de 20 dödsfallen tillskrevs 2 myokardit (inflammation i hjärtmuskeln). Deras fall beskrivs i detalj i skärmdumpen nedan.

Båda dessa barn drabbades av hjärt- och andningsstillestånd vilket ledde till deras död och båda utvecklade myokardit strax efter att vaccindos 1 eller 2 administrerats.

I fallet med den 6-åriga pojken som dog, ”drog reportern slutsatsen att dödsfallet ”inte hade något att göra” med administreringen av BNT162b2 och berodde på naturliga orsaker.

Att ”reportern” helt utesluter att barnets död ”inte hade något att göra” med vaccinet visar på en obestridlig partiskhet, med tanke på att de dödliga händelserna myokardit och hjärt- och andningsstillestånd inträffade 7 dagar efter att den första dosen administrerats. Dessutom, hur kunde en sådan slutsats dras när resultaten av obduktionen fortfarande var okända?

Myokardit är en identifierad känd risk med mRNA-vaccinerna mot covid-19. Den 11 juni 2021 gjorde EMA:s säkerhetskommitté, kommittén för säkerhetsövervakning och riskbedömning av läkemedel (PRAC), ett uttalande där man erkände myokardit och perikardit som möjliga biverkningar av mRNA-vacciner mot covid-19. En studie av Oster m.fl. från januari 2022, som publicerades i JAMA, visade att ”risken för myokardit efter att ha fått mRNA-baserade covid-19-vacciner ökade i flera ålders- och könsskikt.”

Det är anmärkningsvärt att i EMA:s PRAC-bedömningsrapport om PSUR #3, som också offentliggjordes genom Freedom of Information Act, kritiserade rapportören (Menno van der Elst) hur dessa två fall av dödlig myokardit (medicinskt bekräftade) endast beskrevs ”kortfattat.” Att innehavaren av godkännandet för försäljning (MAH), i detta fall BioNTech Manufacturing GmbH, inte tillhandahöll en bedömning ”enligt Brighton Collaboration Myocarditis falldefinition och säkerhetsklassificering” tillsammans med en ”WHO kausalitetsbedömning per fall avseende Comirnaty [marknadsföringsnamn för Pfizer-BioNTech mRNA-vaccin] exponering” ansågs vara oacceptabelt. (Se skärmdump nedan)

Dessutom avslöjar rapportören det faktum att 48 fall av barn i åldern 5-11 år anmälde myokardit jämfört med 10 i den tidigare^2nd PSUR. Detta följs sedan upp med kommentaren att rapporteringsfrekvensen efter marknadsföring av myokarditfall i denna åldersgrupp inte är känd.

Ytterligare 2 fall med dödlig utgång avfärdades direkt eftersom ”dödsfall” rapporterades som den enda biverkningen med dödlig utgång. På grund av detta enda faktum förhindrade ”begränsad information en meningsfull bedömning.”

2 dödsfall avfärdades eftersom barnen hade underliggande medicinska tillstånd – trots att obduktionerna antingen rapporterades som ”ej utförd” eller ”okänt om utförd.”

I 1 dödsfall uteslöts att en 6-årig pojkes död hade något att göra med vaccinet, trots att han utvecklade myokardit 7 dagar efter den första dosen. (Detta fall har nämnts tidigare i denna rapport).

En uppdelning av de återstående 15 dödsfallen kan ses i skärmdumpen nedan.

Det är intressant att ”inga förväxlingsfaktorer” identifierades för dessa dödsfall. En förväxlingsfaktor är en faktor som kan förvränga eller maskera effekterna av en annan variabel, t.ex. ett underliggande medicinskt tillstånd. Detta innebär att de dödsfall som anges ovan skulle ha kunnat tillskrivas vaccinet. Vad som också är slående är att det i rapporten står att ”i de återstående fallen (6) kan ett orsakssamband mellan vaccinationen och dödsfallen inte uteslutas, baserat på det tidsmässiga förhållandet, även om inga laboratoriedata eller obduktionsresultat gav bevis för ett orsakssamband.”

12-17-åringarna

Det fanns 21 945 enskilda fall (4,3 % av de 507 683 fallen, den totala datamängden efter marknadsföring) som rapporterade 61 071 biverkningar i denna åldersgrupp. PSUR #3 visade att 18 451 fall återfanns i PSUR #2, vilket motsvarar en ökning på cirka 20% i antalet fall. Tyskland hade det högsta antalet rapporterade fall, tätt följt av Filippinerna och Australien.

Oroande nog klassificerades ungefär en tredjedel (32 %) av alla biverkningar som allvarliga, ytterligare en tredjedel som ”okänt utfall” och en femtedel (20 %) som ”olösta.” Det faktum att en betydande andel av biverkningarna hos 12-17-åringar var allvarliga, hade antingen okänd eller olöst utgång (symtomen hade inte gått över) i slutet av rapporteringsintervallet, är särskilt förödande.
Tragiskt nog rapporterades 62 dödsfall i denna åldersgrupp, ungefär tre gånger fler än i gruppen 5-11-åringar. En uppdelning av dödsfallen efter ålder kan ses nedan.

De mest frekvent rapporterade prioriterade termerna för dödsfall kan också ses nedan.

Det är anmärkningsvärt att de prioriterade termerna (PT) för dödsfall: Myokardit, hjärtstillestånd och dyspné (andnöd) också observerades i den yngre åldersgruppen.

I de tre fallen av dödlig myokardit var alla i åldern 13 år. De korta fallbeskrivningarna kan läsas nedan.

För två av de tre fallen av dödlig myokardit var det ”inte rapporterat om en obduktion utfördes.” I den obduktion som gjordes för den 13-åriga flickan som dog var ”Biverkning efter immunisering” den enda information som gavs.

Följande är en uppdelning av de 62 dödsfallen, som sammanfattas nedan:

I 15 fall var ”Dödsfall” den enda rapporterade biverkningen, och enligt PSUR gav därför ”begränsad information någon meningsfull bedömning.”

I 2 fall dog försökspersonerna inte på grund av sjukdom utan ”olyckliga händelser.”

I 6 fall kunde ”underliggande medicinska tillstånd ha predisponerat för uppkomsten av de dödliga biverkningarna.” I ett av dessa fall, en 16-årig flicka, utvecklades biverkningarna lungemboli och hjärtstillestånd 2 dagar efter den 3^rd dosen av BNT162b2. En obduktion utfördes men resultaten ”tillhandahölls inte.”

Skärmdumpen nedan visar detaljerna för de återstående 39 fallen. Listan över biverkningar med dödlig utgång är omfattande.

Det är värt att notera att inga förväxlingsfaktorer identifierades i alla 39 fallen. Det faktum att 19 helt enkelt avskrevs på grund av ”begränsad tillgänglig information” visar på fullständig likgiltighet och passivitet från Pfizers och BioNTechs håll genom att man inte brydde sig om att undersöka dessa dödsfall, eller ens försökte söka efter ytterligare information.

För de återstående 20 fallen anges i rapporten att ”orsakssamband mellan vaccinationen och dödsfallen kan inte uteslutas, baserat på det tidsmässiga sambandet, även om inga laboratoriedata eller obduktionsresultat gett bevis för ett orsakssamband.”

Detta noggrant formulerade uttalande från Pfizer/BioNTech förnekar inte möjligheten att vaccinering var dödsorsaken, men gömmer sig bakom bristen på ”bevis för ett orsakssamband”, vilket gör det dubiöst.

Detta FOIA-dokument (Freedom of Information Act) avslöjar att obduktioner i dessa dödsfall antingen helt enkelt inte utfördes, var okända om de utfördes eller att anledningen var att ”begränsad information lämnades”.

Bristen på utredning av dessa dödsfall bland barn och ungdomar är allvarlig, särskilt eftersom det är mycket ovanligt att en ung person drabbas av antingen lungemboli, hjärtstillestånd, myokardit, brusten aneurysm eller hjärtsvikt, för att bara nämna några av de förödande biverkningar som leder till döden.
Dr Clare Craig, en diagnostisk patolog baserad i Storbritannien, talade exklusivt med Children’s Health Defense, Europe om frågan om obduktioner och vaccinering: ”Det finns ett Moment 22. En serie obduktioner som visar vaccinets verkningsmekanismer skulle kunna användas som bevis för en mekanism, men patologer kommer i allmänhet inte dra kopplingen hos en individ förrän de har sett en sådan serie publicerad. Svansen viftar på hunden.

På samma sätt var det ingen läkare som certifierade dödsfall orsakade av hjärnproppar förrän MHRA [Storbritanniens tillsynsmyndighet för läkemedel och sjukvårdsprodukter] sa att det var ett problem baserat på skandinavisk data. Då började läkarna ange det som en orsak.

Situationen underlättas inte av en kultur där man inte undersöker dödsfall genom obduktion. Alla oväntade dödsfall, särskilt hos barn, bör enligt min mening obduceras. Dessutom tar patologer inte alltid vävnadsprover för att möjliggöra mikroskopisk diagnos.”
EuroMOMO, som varje vecka sammanställer det totala antalet dödsfall i data från EuroMOMO:s partnerländer, visade kumulativ överdödlighet bland barn i åldern 0-14 år i Europa, från vecka 1, 2019-vecka 22, 2023. En betydande ökning kan observeras, precis runt den tidpunkt då EMA godkände Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinet för barn i åldern 12-15 år.

När det gäller EMA:s PRAC-bedömning av PSUR#3 kan deras översikt över pediatriska dödsfall för båda åldersgrupperna (som resulterade i 79 fall, 3 fall av de 82 var icke-dödliga) ses i skärmdumpen nedan.

Det är inte förvånande att MAH (BioNTech) drar slutsatsen ”ingen information i granskningen av dessa 82 pediatriska dödsfall som identifierar BNT162b2 som en bidragande orsak till de rapporterade dödsfallen.”

Deras oärliga uttalande ”dödsfall kommer att fortsätta att övervakas genom rutinmässig biverkningsrapportering” kan tolkas som deras undantagsklausul.

I EMA:s rapportörs kommentarruta kan man läsa vanliga fraser och termer som beskriver dessa dödsfall i hela rapporten, t.ex. ”osannolikt relaterat till exponering för Comirnaty”, ”oklassificerat” och ”ej bedömningsbart.”

Det som är chockerande och orimligt är EMA:s godkännande av MAH:s slutsats … och deras undertecknande med ”problemet löst.” Om ändå frågan kunde vara så lätt att ”lösa” för de familjemedlemmar som tragiskt lämnats kvar.

Nyligen släpptes endast ett fåtal av PSUR-bilagorna via FOIA-begäran, en av dem var bilaga 6C.2 Cumulative Summary Tabulation of Fatal Reports.

Enligt Pfizers 83-sidiga rapport om dödsfall hämtades totalt 13 659 dödsfall (alla åldersgrupper) från 21 december 2020 till 18 juni 2022.

Det är anmärkningsvärt att det högsta antalet dödsfall, rapporterade över alla åldersgrupper, klassificerades under Hjärt- och nervsystemstörningar.