Hetsig debatt i parlamentet om överdödlighet och oro över vaccinsäkerhet
| | | | | | | |

Hetsig debatt i parlamentet om överdödlighet och oro över vaccinsäkerhet

BySonia Elijah

Källa: Sonia Elijah undersöker, Substack, 19 april 2024 CHD Europas redaktör: Publiken på läktaren jublar med en gång efter Andrew Bridgens sista mening i sitt tal i parlamentet den 18 april 2024. Den 18 april höll Andrew Bridgen, parlamentsledamot (oberoende) för North West Leicestershire, ett kompromisslöst tal om den debatt som han fört fram i…

FDA:s rykande heta bevis: V-Safe presentationsbild från oktober 2020
| | | | | | | |

FDA:s rykande heta bevis: V-Safe presentationsbild från oktober 2020

BySonia Elijah

Ursprungligen publicerad på Trial Site News. Den 23 augusti 2021 beviljade US Food and Drug Administration (FDA) ett godkännande (eller licens) för den första COVID-19 mRNA-genterapiprodukten någonsin av Pfizer/BioNTech, från början felmärkt som ett ”vaccin”. Den tillförordnade FDA-chefen Janet Woodcock, M.D., sa vid den tidpunkten: ”FDA:s godkännande av detta vaccin är en milstolpe i vår…

Frankrikes ”Pfizer-ändring” kan kriminalisera mRNA-kritiker
| | | | | | |

Frankrikes ”Pfizer-ändring” kan kriminalisera mRNA-kritiker

BySonia Elijah

Onsdagen den 14 februari klubbades en mycket kontroversiell lag igenom i den franska nationalförsamlingen, som potentiellt kan göra en kritiker av mRNA-behandling till en brottsling. Den drakoniska lagen, som antogs i all tysthet utan någon som helst debatt, innebär att den som avråder från terapeutisk eller profylaktisk behandling (inklusive experimentell mRNA-genterapi) kan dömas till fängelse…

Banbrytande forskningsresultat visar att Pfizer/BioNTechs mRNA-teknik är felbenägen.
| |

Banbrytande forskningsresultat visar att Pfizer/BioNTechs mRNA-teknik är felbenägen.

BySonia Elijah

Först publicerad på Trial Site News. Nästan tre år efter masslanseringen av Pfizer/BioNTechs mRNA-vaccin mot covid-19, och efter att miljarder doser har administrerats till nästan alla åldersgrupper i befolkningen, inklusive gravida och ammande mödrar – har en banbrytande studie av Mulroney et al. från Cambridge University, i samarbete med forskare vid universiteten i Kent, Oxford…

Att bryta tystnaden kring den höga överdödligheten
| | |

Att bryta tystnaden kring den höga överdödligheten

BySonia Elijah

Andrew Bridgen parlamentsledamot talar klarspråk Runt om i världen har det varit en öronbedövande tystnad från regeringar och massmedia vad gäller de förhöjda antalet dödsfall, trots att man för inte så länge sedan var helt fixerade vid den dagliga dödssiffran för Covid. Den 20 oktober lyckades Andrew Bridgen, parlamentsledamot för North West Leicestershire och medlem…

Är det säkert att amma efter mRNA-vaccination?
|

Är det säkert att amma efter mRNA-vaccination?

BySonia Elijah

Pfizers egna säkerhetsrapporter motsäger detta. Redan från början av den stora kampanjen för ”sprutor i armen” på alla: äldre ner till 6 månader gamla spädbarn, inklusive gravida kvinnor – varje politiker, offentlig tjänsteman, hälsomyndighet och tillsynsmyndighet betonade som en papegoja hur COVID-19 mRNA-vaccin stannar i armen och snabbt bryts ner. Detta var helt enkelt inte…

Tragiska dödsfall bland barn: EU:s 3e förödande rapport om vaccinsäkerhet, del 2
|

Tragiska dödsfall bland barn: EU:s 3e förödande rapport om vaccinsäkerhet, del 2

BySonia Elijah

Del 1 av min analys av Periodic Safety Update Report #3(PSUR #3) för Pfizer-BioNTech COVID-19 mRNA-vaccin, som omfattar 6-månadersperioden från 19 december 2021 till 18 juni 2022, fokuserade på de oroande graviditets- och amningsfallen. Del 2 av rapporten fokuserar på de tragiska dödsfallen bland barn. För det första visade en jämförande granskning av uppgifterna i…

EMA:s senaste förödande data bekräftar deras totala misslyckande: PSUR #3, biverkningsfall bland gravida och ammande spädbarn
| |

EMA:s senaste förödande data bekräftar deras totala misslyckande: PSUR #3, biverkningsfall bland gravida och ammande spädbarn

BySonia Elijah

Tack vare en begäran om Freedom of information act publicerades EU:s Periodic Safety Update Report #3 (PSUR #3), som täcker perioden 19 december 2021 till 18 juni 2022, nyligen på den österrikiska bloggen Austrian Politics and Science blog tkp. Min analys av PSUR #1 publicerades på Children’s Health Defense Europe, och omfattade biverkningar som rapporterats…

Ett läckt brev från EMA-chefen till parlamentsledamöterna visar att byrån misslyckats kapitalt
| | |

Ett läckt brev från EMA-chefen till parlamentsledamöterna visar att byrån misslyckats kapitalt

BySonia Elijah

Nyligen fick jag ta del av ett läckt 8-sidigt brev (daterat den 20 april) från Europeiska läkemedelsmyndighetens verkställande direktör (och tidigare lobbyist för Big Pharma) Emer Cooke till ordföranden för COVIDs specialkommitté, parlamentsledamoten Kathleen Van Brempt. Jag är säker på att det snart kommer att publiceras på EMAs webbplats i deras ”åtagande för öppenhet”, utan…

De många lögnerna från EMA-chefen Emer Cooke
|

De många lögnerna från EMA-chefen Emer Cooke

BySonia Elijah

Det här 6 minuter långa klippet från Europaparlamentets tre timmar långa möte den 27 mars med det särskilda utskottet för COVID-19-pandemin är ett måste att se! Europaparlamentsledamoten Robert Roos från Nederländerna krävde svar från den tidigare lobbyisten för Big Pharma, EMA:s verkställande direktör Emer Cooke, på följande områden: Cooke medgav att ”majoriteten av uppgifterna kommer…