| | |

Ljudinspelning läckt från AstraZeneca: Covid klassificerades som ett nationellt säkerhetshot av den amerikanska regeringen/DOD [försvardepartementet] den 4 februari 2020.


Den 4 februari 2020 fick AstraZeneca och andra läkemedelsföretag som deltar i DOD Pandemic Preparedness-konsortiet ett telefonsamtal från DOD som sa att ”det nya covidviruset utgjorde ett nationellt säkerhetshot”. Detta förklarar varför PREP Act-förklaringen i USA gjordes retroaktiv från den 4 februari. Den amerikanska regeringen organiserade sig för krig, men ljög för allmänheten om att det rörde sig om ett zoonotiskt virus och en sjukvårdhändelse. Alla som föreslog något annat censurerades kraftigt och övervakades online, inklusive mig. De fortsätter att låtsas att det var / är en naturlig virusutveckling till denna dag. Det verkar som om DOD initierade den covida plandemin och berättade det inte för Trump förrän efter. Jeffrey Tucker på Brownstone har en mycket bra hypotes om hur det troligen inträffade. Trump gjorde en helomvändning på sin position om lockdown mellan 9 och 11 mars. Han är dock på video när han blir överraskad av Mike Pompeos kommentar om ”live exercise” den 20 mars 2020. Det är troligt att han ”övertygades” om att stänga ner genom en förfalskad berättelse, en lukrativ affär eller utpressning, eller alla de ovanstående.

Också av intresse: inspelningen bekräftar att DOD pandemic pharma consortium grundades 2017 och DOD, (inte pharma) var, och förblir ansvarig för det. Jag visste detta baserat på den covida kontraktsanalysen, men det är bra att ha en definitiv bekräftelse. AZ-cheferna reflekterar över att de vid den tidpunkten tyckte att DOD: s pandemiska beredskapsplan – från att ”upptäcka” nya virus till att ta fram nya läkemedel för dem på 60 dagar – lät som science fiction. Det beror på att det är science fiction, även om jag är säker på att de flesta som är inblandade i det tror på sina egna galna vanföreställningar. Det verkar som om pengarna från försvarsdepartementet var mycket gröna och snabbt dämpade AZ-chefernas skepticism. AstraZenecas VD, Pascal Soirot, har sagt att miljontals människor i världen inte kan vaccineras med mRNA-sprutor eftersom de har autoimmuna sjukdomar och andra sårbarheter. De har alltid vetat.

Relaterat: mitt inlägg om överste Matt Hepburn, som nämns i detta samtal och är en av nyckelpersonerna i US DOD Pandemic Preparedness Racket:

Relaterat från Katherine Watts 2022-samling. Försvarsdepartementet finansierar och tillverkar biologiska och kemiska vapen genom att helt enkelt döpa om dem till ”biomedicinsk forskning”, ”teknik för läkemedelstillförsel”, ”vacciner” och ”pandemiberedskap”:

Utskrift av ljudfilen från AstraZeneca-mötet, med tillägg av kommentarer:

Pascal Soriot (VD för AstraZeneca): …[Mark] Esser [1] som har varit arkitekten bakom den långverkande antikroppen mot covid-19. Mark, tillbaka till dig. [inte säker på om det finns två män som heter Mark i mötet]

Talare 2 [Jag tror att det är Mark Esser]: Utmärkt! Så tack för introduktionen, Mark, och det är verkligen ett nöje att dela med er alla lite av den resa som ”long-acting antibody-team” har gjort under 2020, men faktiskt börjar vår historia redan 2017 i källaren på ett Quality Inn i Tysons Corner VA på Defense Department Industry Day [BARDA driver ”branschdagar” regelbundet]. Där träffade jag överste Matt Hepburn, som faktiskt är arkitekten bakom Pandemic Prevention Program eller P3, och målet med P3 var att gå från att upptäcka ett nytt virus till att producera läkemedel på mindre än 60 dagar – något som normalt skulle ta 6 år i bästa fall. För mig lät det mer som science fiction än vetenskap, men vi gick med i ett litet och engagerat team av virologer, molekylärbiologer och ingenjörer och började 2018 arbeta med ny teknik för att upptäcka och tillverka antikroppar mot virus. Teamet var faktiskt ganska framgångsrikt när det gäller den tidiga upptäcktsmekanismen och vann ett FoU-pris för biopharma vid den här tiden förra året. Så i januari följde vi alla med spänning nyheterna från Kina om den nya sjukdomen. Det var ingen överraskning för mig när jag den 4e februari fick ett samtal från försvarsdepartementet här i USA som sa att det nyligen upptäckta Sars-2-viruset utgjorde ett nationellt säkerhetshot. Vi var tvungna att stoppa allt vi gjorde på vårt modellsystem för influensa och lägga allt på Sars-2. Lyckligtvis hade våra 2 bästa virologer, Patrick [?], redan legat steget före och klonat och uttryckt virusproteinet strax efter att virussekvensen publicerats den 21e januari. Naturligtvis var uppgiften formidabel: vi var tvungna att lära oss allt vi kunde om det nya viruset, immunsvaret mot viruset och sjukdomen som kallas ”Covid-19”. Det vi och andra snabbt lärde oss var att det kritiska proteinet i viruset kallas ”spike-protein” och att detta är det protein i viruset som gör att viruset kan infektera celler genom att binda till ACE-2-receptorn, och vad vi också lärde oss var att det kunde existera i aktiv och inaktiv form. I den aktiva formen uttrycker det en speciell domän som kallas Receptor Binding Domain, eller RBD, och vad vi snabbt kom fram till var att RBD skulle bli virusets ”akilleshäl”. Vi bestämde oss därför för att vår bästa strategi var att ta fram två antikroppar mot denna receptorbindande domän, och vi började med en tredelad strategi för att upptäcka dessa antikroppar. Först försökte vi isolera dessa B-celler från blod från covid-19-patienter. För det andra immuniserade vi humaniserade möss med olika konstruktioner av spike-protein för att få fram dessa magiska B-celler, och för det tredje körde vi en enorm screening med vårt traditionella phage displaybibliotek med antikroppsteknik från Cambridge. Allt som allt screenade vi tiotusentals antikroppar och upptäckte sedan cirka 1 500 som band till spikproteinet och reducerade dem till våra 100 bästa i slutet av mars. Teamet arbetade sent på nätterna och på helgerna – deras engagemang var inspirerande, och de överraskade mig med sina ”topp 12” neutraliserande antikroppar på min födelsedag den 10e april. Nästa utmaning var att från dessa 12 neutraliserande antikroppar välja ut våra ”topp 2”. Det bästa sättet jag kan beskriva detta på är som att försöka lägga ett pussel med förbundna ögon, men till slut valde teamet ut två mycket distinkta, två mycket potenta antikroppar som uppvisade synergistisk aktivitet. När jag säger ”synergistisk aktivitet” så var det 1% + 1% som faktiskt motsvarade 93% neutralisering. Samtidigt gjorde våra proteiningenjörer, som enligt min mening är några av de bästa i världen, viktiga förbättringar av antikropparna för att förlänga deras halveringstid så att en enda dos kunde ge upp till 6 till 12 månaders skydd, säkerställa hög produktion i 15.000 liters bioreaktorer och vara stabila upp till 1 år i kylskåp. Allt detta gjordes alltså på bara 99 dagar – 1 dag tidigare än planerat. Vårt sista hinder var att påskynda den normala tidslinjen för tidig utveckling på 2-3 år till 2 månader, och det gjorde vi i princip genom att köra allt parallellt och göra betydande riskinvesteringar. Två anmärkningsvärda exempel var tillverkningen av Cho-cellpoolerna och starten av tekniköverföringen till våra tillverkningspartner innan vi ens hade valt ut våra bästa kloner. Våra kliniska och regulatoriska team arbetade dygnet runt och vi doserade vår första patient den 21e augusti [2020], och jag är glad att kunna rapportera att vi startade våra två fas 3-studier: PROVENT förra veckan, och igår doserade vi den första patienten i min favoritstudie, ”Storm Chaser”. Det har verkligen varit häpnadsväckande att se hur alla i företaget har gått samman och antagit utmaningen, och jag har haft förmånen att arbeta med alla inom Biopharma R&D, Precision Medicine, Legal, Business Development, Procurement, Project Management, Ops [Operations], IT [information technology], Commercial och den mycket viktiga Government Affairs, och jag skulle vilja ta tillfället i akt och tacka alla. Att bekämpa ett virus som Sars-2 i en världsomspännande pandemi är uppenbarligen inget för den svagsinte, men det är självklart att vi alla kämpar in i det sista. Jag är också mycket tacksam mot Pascal [Soriot, VD], Mene (Sir Menelaus Pangalos, styrelseledamot i AZ) och Nesset (sp) för deras ledarskap, och jag är mycket stolt över att vara en del av ett företag som inte bara följer vetenskapen utan också sätter patienterna främst och gör det som är rätt för hela världen. Precis som antikroppen är vi ”bättre tillsammans” och jag ser fram emot att vara tillsammans med många av er i ett friskare och lyckligare 2021. Så tack och över till dig, Pascal.

Pascal Soriot: Tack, Mark, och grattis igen till dig och teamet. Dessa långverkande antikroppar är ganska unika eftersom det är den enda kombinationen som potentiellt kan hålla i mer än 6 månader, upp till potentiellt 12 månader och skydda människor under en lång tidsperiod. Och för er som kanske inte är helt bekanta med antikroppar, ni bör veta att ett antal personer inte kan vaccineras, till exempel om man har en immunsjukdom, lupus eller någon annan immunsjukdom… eller multipel skleros, då kan man inte vaccineras. Det finns alltså miljontals människor i världen som kommer att behöva det skydd som ett vaccin inte kan ge, så den långverkande antikroppen har en enorm potential.

Inspelningen finns här:

https://sashalatypova.substack.com/p/audio-leaked-from-astrazeneca-covid?utm_source=substack&utm_campaign=post_embed&utm_medium=web

Ytterligare information:

Om LAAB:

https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2020/covid-19-long-acting-antibody-laab-combination-azd7442-rapidly-advances-into-phase-iii-clinical-trials.html#

9 oktober 2020 21:30 BST

Två studier med AZD7442 kommer att omfatta över 6 000 vuxna för förebyggande av COVID-19 med ytterligare studier som omfattar ~4 000 vuxna för behandling av SARS-CoV-2-infektioner

USA:s regering kommer att investera ~$486m för utveckling och leverans av upp till 100 000 doser och kan förvärva ytterligare en miljon doser


AstraZenecas kombination av långverkande antikroppar (LAAB), AZD7442, kommer att gå vidare till två kliniska fas III-studier med mer än 6 000 deltagare vid kliniker i och utanför USA som kommer att inledas under de närmaste veckorna. LAABs har utvecklats med AstraZenecas patentskyddade teknik för förlängning av halveringstiden för att öka behandlingens hållbarhet i 6 till 12 månader efter en engångsadministrering. Kombinationen av två LAAB är också utformad för att minska risken för resistensutveckling hos SARS-CoV-2-viruset.

Företaget har fått stöd på cirka $486m från den amerikanska regeringen för utveckling och leverans av AZD7442 enligt ett avtal med Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), en del av Office of the Assistant Secretary for Preparedness and Response vid US Department of Health and Human Services, och Department of Defense Joint Program Executive Office för kemiskt, biologiskt, radiologiskt och nukleärt försvar.


[1] Mark T. Esser, VP och chef för Microbial Sciences, AZD7442, global produktutvecklingsledare

Suggest a correction

Similar Posts