Благодарение на искане по Закона за достъп до обществена информация (FOIA), Периодичният актуализиран доклад за безопасност на ЕС № 3(PSUR № 3), обхващащ 6-месечния период от 19 декември 2021 г. до 18 юни 2022 г., наскоро стана достъпен в австрийския блог за политика и наука TKP. Моят анализ на PSUR № 1 беше публикуван в…
Неотдавна ми беше предоставено изтекло писмо от 8 страници (от 20 април) от изпълнителния директор на Европейската агенция по лекарствата (и бивш лобист на Big Pharma) Емер Кук (Emer Cooke) до председателя на специалната комисия COVID, евродепутата Катлийн Ван Бремпт (Kathleen Van Brempt). Сигурна съм, че то ще бъде публикувано скоро на уебсайта на ЕМА…
Този 6-минутен клип от тричасовото заседание на Европейския парламент на 27 март със Специалната комисия по пандемията COVID-19 е задължителен за гледане! Евродепутатът Робърт Роос от Нидерландия поиска отговори от бившия лобист на Голямата фармацевтична индустрия и главен изпълнителен директор на ЕМА Емер Кук в следните области: Г-жа Кук призна, че “повечето данни са получени…
Първоначално публикувано в Trial Site News Част 1 от моя разследващ доклад, публикуван в Trial Site News, беше посветена на необичайно изглеждащите “Western Blots” на Pfizer-BioNTech – скандалът, известен като Blotgate. Western Blots бяха извършени от BioNTech, за да докажат верността на своя продукт (пред регулаторните органи), че само очакваният протеинов шип е експресиран инвитро…
Докладът на ЕС за безопасността на ваксината с иРНК на Pfizer-BioNTech разкрива компрометиращи данни Крайно време е да се потърси отговорност от ЕМА и Комисията на ЕС и техните съучастници – като се започне със СЗО и FDA (Американската администрация по храните и лекарствата), CDC (Центъра за контрол на болестите) – за неизпълнението на задълженията…
This site uses cookies. Please check our Privacy Policy before continuing.