„Димящото оръжие“ на FDA за V-Safe от октомври 2020 г
| | | | | | | |

„Димящото оръжие“ на FDA за V-Safe от октомври 2020 г

Първоначално публикувано в Trial Site News. На 23 август 2021 г. Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) даде одобрение (или лиценз) на първия в историята продукт за генна терапия с мРНК Ковид-19 на Pfizer/BioNTech, който от самото начало беше неправилно обозначен като „ваксина“. Изпълняващата длъжността комисар на FDA Джанет Уудкок, д-р, заяви по това…

Френската „поправка Pfizer“ може да превърне критиците на мРНК в престъпници
| | | | | | |

Френската „поправка Pfizer“ може да превърне критиците на мРНК в престъпници

В сряда, 14 февруари, в Националното събрание на Франция беше прокаран изключително противоречив закон, който може да превърне критиците на лечението с мРНК в престъпници. Драконовският закон, който беше приет тихо и почти без дебати, може да вкара в затвора за срок до 3 години всеки, който се противопоставя на използването на терапевтично или профилактично…

Знаков документ показва, че технологията за мРНК на Pfizer/BioNTech е обременена с грешки
| |

Знаков документ показва, че технологията за мРНК на Pfizer/BioNTech е обременена с грешки

Публикувано за първи път в Trial Site News. Почти три години след масовото разпространение на ваксините Ковид-19 с мРНК на Pfizer/BioNTech и след като милиарди дози са били приложени на почти всички възрастови групи от населението, включително на бременни и кърмачки, едно забележително проучване на Mulroney и сътр. от Университета в Кеймбридж, в сътрудничество с…

Пробиване на завесата на мълчанието за смъртните случаи от прекомерна смъртност
| | |

Пробиване на завесата на мълчанието за смъртните случаи от прекомерна смъртност

Депутатът Андрю Бриджен се изказва В целия свят се наблюдава оглушително мълчание по отношение на прекомерната смъртност от страна на правителствата и водещите медии, които не толкова отдавна се бяха фокусирали върху ежедневния брой на загиналите от Ковид. На 20 октомври 30-минутен отложен дебат (след 20 отхвърляния) за прекомерната смъртност в Камарата на Обединеното кралство…

Безопасно ли е кърменето след ваксинация с мРНК?
|

Безопасно ли е кърменето след ваксинация с мРНК?

Собствените доклади за безопасност на Pfizer показват друго От самото начало на големия натиск за поставяне на „инжекции в ръцете“ на всички: от възрастните хора до 6-месечните бебета, включително бременните жени – всеки политик, държавен служител, здравен орган и регулатор подчертаваше като папагал как ваксината Ковид-19 мРНК остава в ръката и бързо се разгражда. Това…

Трагедията на детските смъртни случаи: Третият осъдителен доклад на ЕС за безопасността на ваксините, част 2
|

Трагедията на детските смъртни случаи: Третият осъдителен доклад на ЕС за безопасността на ваксините, част 2

Част 1 от моя анализ на Периодичен актуализиран доклад за безопасност № 3(PSUR № 3) за ваксината Ковид-19 иРНК на Pfizer-BioNTech, обхващащ 6-месечния период от 19 декември 2021 г. до 18 юни 2022 г., се фокусира върху обезпокоителните случаи на бременност и кърмене. Част 2 на доклада се фокусира върху трагичните случаи на смърт на…

Последната порция данни на EMA потвърждава техния провал: PSUR #3, случаите при бременност и кърмене

Последната порция данни на EMA потвърждава техния провал: PSUR #3, случаите при бременност и кърмене

Благодарение на искане по Закона за достъп до обществена информация (FOIA), Периодичният актуализиран доклад за безопасност на ЕС № 3(PSUR № 3), обхващащ 6-месечния период от 19 декември 2021 г. до 18 юни 2022 г., наскоро стана достъпен в австрийския блог за политика и наука TKP. Моят анализ на PSUR № 1 беше публикуван в…

Изтеклото писмо на ръководителя на ЕМА до евродепутатите показва, че агенцията се е провалила
|

Изтеклото писмо на ръководителя на ЕМА до евродепутатите показва, че агенцията се е провалила

Неотдавна ми беше предоставено изтекло писмо от 8 страници (от 20 април) от изпълнителния директор на Европейската агенция по лекарствата (и бивш лобист на Big Pharma) Емер Кук (Emer Cooke) до председателя на специалната комисия COVID, евродепутата Катлийн Ван Бремпт (Kathleen Van Brempt). Сигурна съм, че то ще бъде публикувано скоро на уебсайта на ЕМА…

Множеството неистини, казани от ръководителя на EMA Емер Кук
| | | |

Множеството неистини, казани от ръководителя на EMA Емер Кук

Този 6-минутен клип от тричасовото заседание на Европейския парламент на 27 март със Специалната комисия по пандемията COVID-19 е задължителен за гледане! Евродепутатът Робърт Роос от Нидерландия поиска отговори от бившия лобист на Голямата фармацевтична индустрия и главен изпълнителен директор на ЕМА Емер Кук в следните области: Г-жа Кук призна, че „повечето данни са получени…

Ръководителят на ЕМА бе разпитан в Европейския парламент във връзка с унищожителните данни от първия доклад на ЕС за безопасността на ваксината на Pfizer/BioNTech
| | | |

Ръководителят на ЕМА бе разпитан в Европейския парламент във връзка с унищожителните данни от първия доклад на ЕС за безопасността на ваксината на Pfizer/BioNTech

На 27 март 2023 г. се проведе тричасово заседание на Специалната комисия относно пандемията от COVID-19 в Европейския парламент. Последното запомнящо се заседание беше, когато Джанин Смолс, президент на Pfizer за международните развити пазари, „работещ със скоростта на науката“ (която говори от името на главния изпълнителен директор на компанията Алберт Бурла, тъй като той не…