“Neizpodbitni dokazi” Uprave za hrano in zdravila (FDA) o varnosti cepiv iz oktobra 2020
Prvotno objavljeno na portalu Trial Site News. 23. avgusta 2021 je ameriška Uprava za hrano in zdravila (FDA) odobrila (ali izdala licenco) za prvi izdelek genske terapije z mRNA COVID-19 podjetja Pfizer/BioNTech, ki je bil od samega začetka napačno označen kot “cepivo”. Vršilka dolžnosti komisariata FDA, doktorica Janet Woodcock, je takrat dejala: “Odobritev tega cepiva…