L’ « amendement Pfizer » de la France pourrait transformer les détracteurs de l’ARNm en criminels
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L’ « amendement Pfizer » de la France pourrait transformer les détracteurs de l’ARNm en criminels

ParSonia Elijah

Le mercredi 14 février, une loi très controversée a été adoptée par l’Assemblée nationale en France, transformant potentiellement en criminels ceux qui critiquent les traitements à base d’ARNm. Cette loi draconienne, qui a été adoptée en catimini sans pratiquement aucun débat, pourrait condamner à une peine de prison pouvant aller jusqu’à trois ans et à…

Un article de référence montre que la technologie de Pfizer/BioNTech sur l’ARNm est sujette à des erreurs
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Un article de référence montre que la technologie de Pfizer/BioNTech sur l’ARNm est sujette à des erreurs

ParSonia Elijah

Publié pour la première fois sur Trial Site News. Près de trois ans après le lancement massif des vaccins COVID-19 à ARNm de Pfizer/BioNTech, et après que des milliards de doses aient été administrées à presque tous les groupes d’âge du public, y compris aux femmes enceintes et aux mères allaitantes, une étude historique menée…

Un député perce le silence sur la surmortalité
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Un député perce le silence sur la surmortalité

ParSonia Elijah

Le député Andrew Bridgen prend la parole Dans le monde entier, les gouvernements et les grands médias ont gardé un silence assourdissant sur la surmortalité, alors qu’il n’y a pas si longtemps, ils s’intéressaient de près au nombre de décès quotidiens liés au Covid. Le 20 octobre, Andrew Bridgen, député du North West Leicestershire et…

L’allaitement après la vaccination à l’ARNm – est-il sûr ?
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L’allaitement après la vaccination à l’ARNm – est-il sûr ?

ParSonia Elijah

Les propres rapports de sécurité de Pfizer démontrent le contraire Dès le début de la campagne visant à mettre les vaccins dans les bras de tout le monde – des personnes âgées aux nourrissons de 6 mois, en passant par les femmes enceintes – tous les hommes politiques, fonctionnaires, autorités sanitaires et régulateurs ont souligné,…

La tragédie des décès d’enfants : Le troisième rapport accablant de l’UE sur la sécurité des vaccins, partie 2
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La tragédie des décès d’enfants : Le troisième rapport accablant de l’UE sur la sécurité des vaccins, partie 2

ParSonia Elijah

La première partie de mon analyse du Rapport Périodique Actualisé de Sécurité n° 3 (PSUR #3) pour le vaccin ARNm COVID-19 de Pfizer-BioNTech, couvrant la période de 6 mois, du 19 décembre 2021 au 18 juin 2022, s’est concentrée sur les cas inquiétants de grossesse et d’allaitement. La deuxième partie du rapport se concentre sur…

Les dernières données accablantes de l’EMA confirment son échec : Rapport PSUR No.3, effets indésirables sur la grossesse et l’allaitement
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Les dernières données accablantes de l’EMA confirment son échec : Rapport PSUR No.3, effets indésirables sur la grossesse et l’allaitement

ParSonia Elijah

Grâce à une demande en vertu de la loi sur la liberté de l’information (Freedom of Information Act), le rapport périodique de pharmacovigilance No. 3 (PSUR n° 3) de l’UE, qui couvre la période de six mois allant du 19 décembre 2021 au 18 juin 2022, est récemment devenu disponible sur le blog autrichien de…

La fuite d’une lettre du directeur de l’AEM aux députés européens montre l’échec lamentable de l’agence
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La fuite d’une lettre du directeur de l’AEM aux députés européens montre l’échec lamentable de l’agence

ParSonia Elijah

Récemment, j’ai reçu une lettre de 8 pages (datée du 20 avril) du directeur exécutif de l’Agence européenne des médicaments (et ancien lobbyiste de Big Pharma), Emer Cooke, à la présidente de la commission spéciale COVID, l’eurodéputée Kathleen Van Brempt. Je suis sûre qu’elle sera bientôt publiée sur le site web de l’AEM dans le…

Les nombreuses contre-vérités racontées par la directrice de l’EMA, Emer Cooke
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Les nombreuses contre-vérités racontées par la directrice de l’EMA, Emer Cooke

ParSonia Elijah

Ce clip de 6 minutes enregistré lors de la réunion de 3 heures de la commission spéciale du Parlement européen sur la pandémie de COVID-19, le 27 mars, est à voir absolument ! L’eurodéputé néerlandais Robert Roos a exigé des réponses de l’ancien lobbyiste de Big Pharma, la directrice exécutive de l’EMA (Agence Européenne des…

La directrice de l’Agence européenne des médicaments (EMA) interrogée sur les données accablantes du premier rapport de l’UE sur la sécurité des vaccins de Pfizer/BioNTech au Parlement européen
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La directrice de l’Agence européenne des médicaments (EMA) interrogée sur les données accablantes du premier rapport de l’UE sur la sécurité des vaccins de Pfizer/BioNTech au Parlement européen

ParSonia Elijah

Le 27 mars, une session de trois heures organisée par la « Commission spéciale sur la pandémie de COVID-19 » s’est tenue au Parlement européen. La dernière séance mémorable fut celle où la présidente des marchés internationaux développés de Pfizer – « travaillant à la vitesse de la science » – Janine Smalls (qui remplaçait le PDG de la…

Des preuves saisissantes suggèrent que BioNTech et Pfizer ont falsifié des données clés et d’autres scandales: Partie 2
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Des preuves saisissantes suggèrent que BioNTech et Pfizer ont falsifié des données clés et d’autres scandales: Partie 2

ParSonia Elijah

Publié à l’origine sur Trial Site News La partie 1 de mon rapport d’enquête publié dans Trial Site News s’est concentrée sur les « Western Blots » de Pfizer-BioNTech à l’aspect inhabituel – le scandale connu sous le nom de Blotgate. Les Western Blots ont été réalisés par BioNTech pour prouver la conformité de leur produit (aux…