Den bestående faran med RNA-vaccin

Sucharit Bhakdi MD, Karina Reiss PhD och Michael Palmer MD

Detta öppna brev klargör farorna med mRNA-vaccin, närmare bestämt att celler och vävnader som tar upp vaccinpartiklar kommer att förstöras av immunsystemet, och dessutom att celler som undgår förstörelse kan komma att bli genetiskt modifierade. Risken för genetisk modifiering gäller även ägg- och spermieceller och därmed framtida generationer. Båda riskerna gäller denna vaccinteknik – de är inte begränsade till enbart mRNA-vaccin mot covid-19.

För att underlätta internationell spridning och distribution av detta brev har det översatts till många språk. Vi ber dig ladda ner brevet på ditt modersmål och hjälpa till att distribuera det i ditt eget land.

Ladda ner PDF-versioner av brevet på fler språk

Den engelska texten av brevet följer nedan.

Det nya konceptet med RNA-vaccin

Kromosomer är livets böcker som innehåller DNA-kodade recept för produktion av proteinmolekyler. Vid behov öppnas boken och en kopia av det önskade receptet görs. Kopian är mRNA, som styr produktionen av proteinet, varefter det kasseras.

RNA-vaccin är sådana kortlivade kopior av kromosomala recept som styr produktionen av utvalda antigener, t.ex. spikproteinet från SARS-CoV-2. Mer än en miljard kopior (RNA-molekyler) administreras med varje injektion. Massproduktion av mRNA kräver masstillgänglighet av DNA-recepten. Hur kan detta uppnås?

Lösningen representerar en av genteknikens grundpelare. De miljarder och biljoner kopior av DNA-recepten kommer från bakterier. Recepten finns i små bakteriekromosomer som kallas plasmider. Bakteriernas delningstid är ungefär 20 minuter – antalet celler ökar ungefär åttafaldigt varje timme. Bokstavligen otaliga bakterier med plasmider kan därför skördas från vätskekultur på bara några dagar.

Plasmider är lätta att manipulera. Främmande recept, dvs. gener som t.ex. kodar för virusproteiner, kan infogas. Efter bakteriell förökning skördas plasmiderna och används som mallar för produktion av mRNA-kopior.

RNA-molekylerna packas sedan in i små fettkulor som kallas lipidnanopartiklar (LNP). De viktigaste beståndsdelarna i LNP är konstgjorda och potentiellt mycket giftiga. Deras användning på människor var förbjuden före 2020. Denna regel överträddes i och med godkännandet av COVID RNA-vaccinen för användning i nödsituationer. Förpackningsmaterialet är viktigt för att skydda RNA från förstörelse så att det kan färdas i blodomloppet och nå alla organ i kroppen. Där fungerar globulerna som trojanska hästar. De tas upp av celler och deras last frigörs sedan. Därefter produceras spik-proteinet och immunsvaret utlöses, vilket leder till bildandet av specifika antikroppar som ska skydda mot framtida infektioner.

Det ödesdigra misstaget

Immunsystemet känner igen och förstör kroppsceller som producerar främmande proteiner, t.ex. när de infekteras med virus. Denna förmåga att känna igen sig själv ges vid födseln. Den skyddar oss under hela livet eftersom virusinfekterade celler på så sätt effektivt elimineras. Den kan inte undertryckas. Om mRNA som kodar för något icke-självständigt protein förs in i en cell, kommer den cellen därför att angripas av immunsystemet. Detta är det fatala fel som ligger till grund för hela konceptet. Antalet paketerade RNA-kopior som administreras med varje injektion är gigantiskt. Myriader av immunattacker kommer att utbryta i hela kroppen som bara kan upphöra när produktionen av det främmande proteinet upphör. Hur lång tid kommer detta att ta? Några dagar, som vaccintillverkarna och tillsynsmyndigheterna upprepade gånger hävdat?

Den ultimata katastrofen

Under det senaste året har det dykt upp alarmerande resultat som är oförenligt med detta påstående. Spikprotein- och multiorganinflammation upptäcktes hos vaccinerade veckor och till och med månader efter injektionerna (1-3). Och detta är förknippat med allvarlig och ofta dödlig sjukdom (2,3). Vad har det funnits och vad finns det fortfarande för skäl till långvarig produktion av ett RNA-kodat protein och inflammation?

En möjlig och extremt skrämmande förklaring kom med den senaste upptäckten av McKernan med kollegor (4). I vaccinproduktionsprocessen måste plasmid-DNA-mallarna avlägsnas från det genererade mRNA:t innan det senare förpackas i LNP:er. I annat fall kommer plasmiderna också att hamna i fettkulorna. McKernan upptäckte att detta avgörande steg för att avlägsna plasmid-DNA inte hade utförts omsorgsfullt. Enorma mängder plasmid-DNA hittades i förpackad form som garanterade att de framgångsrikt kunde levereras till celler, där de skulle kunna fungera under längre tidsperioder.

Cellulär upptagning av en funktionell främmande kromosom innebär en genetisk förändring. Detta drabbar troligen människor som injiceras med förpackade bakteriella plasmider. Dessutom kommer uttrycket av den främmande genen att framkalla immunattacker mot de producerande cellerna. Fortsatt och långvarig produktion av det icke-självständiga proteinet kommer att intensifiera organskador och inflammation. Detta kommer att ske i hela kroppen. Blodproppar kommer att bildas när kärl skadas och vävnader kommer att dö på grund av syrebrist. Hjärtat är ett organ som inte kan ersätta celler som dör. Vem har inte hört talas om de mystiska fall av plötslig hjärtdöd som inträffar runt om i världen? De är bara toppen av ett isberg. Vaccininducerad hjärtsjukdom har hamnat på den dagliga dagordningen för unga och gamla. Det andra organet som inte kan ersätta sina döda celler är hjärnan. Beroende på var vaccinskadorna uppstår kan neurologiska och psykiatriska sjukdomar följa.

Analoga autoimmunliknande sjukdomar kan utvecklas samtidigt i olika organ. Denna mångfacetterade egenskap hos vaccinorsakade skador är unik och illustreras på ett talande sätt i det tragiska fallet med ett 14-årigt barn som dog av en multiorganinflammation som aldrig tidigare skådats (5).

Vaccinets potential att negativt påverka fertilitet och reproduktion är enorm. Vaccinen ackumuleras i fortplantningsorganen och detta kan omedelbart försämra fertiliteten. Upptag av cirkulerande RNA och DNA i celler i placentan kan leda till dödfödda. Skador på placentan kan också göra det möjligt för de paketerade generna att komma in i fostrets blodomlopp. Stamcellerna i navelsträngsblodet minskar och försämras efter vaccination (6), och man måste befara att detta beror på att barnet nås i moderns livmoder. Man vet också att fettkulorna med sin last hamnar i bröstmjölken (7). Tarmens permeabilitet är hög under de första veckorna efter födseln (8), och den fruktansvärda möjligheten finns att amning leder till att vaccin passerar direkt in i barnet, där självmordsmekanismer kan utlösas.

I laboratoriet är det möjligt att infoga plasmid-DNA i kromosomerna. Om detta sker i vaccinerade människor är de möjliga konsekvenserna oändliga. Störningar i det utsökta nätverk som styr celldelning och differentiering kan leda till cancer. Mutationer i spermier och befruktade äggceller kan göra förändrade egenskaper ärftliga och leda till skapandet av varelser som har avvikit från den mänskliga rasens evolutionära spår.

Slutsats

Utbredda och långvariga skador på vävnader och blodkärl förväntas uppstå genom att immunsystemet angriper celler som producerar spik-protein. Eftersom alla andra mRNA-vaccin kommer att koda för icke-själv, får vi förvänta oss att de kommer att orsaka skada genom samma mekanism och i liknande utsträckning. Dessa mardrömsscenarier kommer att förvärras med varje boosterinjektion.

Till råga på allt måste man räkna med att kontaminering av vaccinbatcher med funktionellt plasmid-DNA är regel och inte undantag, eftersom det inte finns något kostnadseffektivt förfarande för att på ett tillförlitligt sätt separera massproducerat RNA från plasmiderna. Införandet av en främmande kromosom är liktydigt med en förändring av genomet. Ett långvarigt autoimmunt angrepp på cellerna är oundvikligt.

Integration av plasmid-DNA i den mänskliga kromosomen måste dessutom förväntas ske i enstaka fall. Otaliga cellulära funktioner kan då störas permanent. Maligniteter kan uppstå och den förväntade livslängden kan sjunka. Ett skräckscenario uppstår som kan drabba oräkneliga människor som vi älskar och håller i våra hjärtan. Vi måste förhindra detta.

Den medicinska världen måste ta sitt ansvar och sätta stopp för användningen av RNA-injektioner.

Referenser

1. Bansal S. et al. (2021) Cutting Edge: Cirkulerande exosomer med COVID Spike Protein induceras av BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) Vaccination före utveckling av antikroppar: En ny mekanism för immunaktivering med mRNA-vacciner. J Immunol 207:2405-2410.
2. Mörz M. (2022) En fallrapport: Multifokal nekrotiserande encefalit och myokardit efter BNT162b2 mRNA-vaccination mot COVID-19. Vaccines 10:1651.
3. Bhakdi, S. och Burkhardt, A. (2021) On COVID vaccines: why they cannot work, and irrefutable evidence of their causative role in deaths after vaccination. https://doctors4covidethics.org/on-covid-vaccines-why-they-cannot-work-and-irrefutable-evidence-of-their-causative-role-in-deaths-after-vaccination/
4. McKernan K. (2023) Sekvensering av bivalenta mRNA-vacciner från Moderna och Pfizer avslöjar nanogram- till mikrogrammängder av uttrycksvektorns dsDNA per dos. https://osf.io/b9t7m/
5. Nushida H. et al. (2023) Ett fall av dödlig multiorganinflammation efter COVID-19-vaccination. Leg Med 63: 102244.
6. Estep BK et al. (2023) Skevt öde och hematopoiesis av CD34 HSPC i navelsträngsblod mitt i COVID-19-pandemin. iScience 25: 105544.
7. Hanna N. et al (2022) Detektion av Messenger RNA COVID-19-vacciner i mänsklig bröstmjölk. JAMA Pediatr. 176:1268-1270.
8. Weström B. et al. (2020) Den omogna tarmbarriären och dess betydelse för att etablera immunitet hos nyfödda däggdjur. Front Immunol. 11:1153.

Ursprungligen publicerad av Doctors for COVID Ethics

Mer om detta ämne i den bok som publicerats av Doctors for COVID Ethics, mRNA Vaccine Toxicity (gratis att ladda ner) med ett förord av Mary Holland, ordförande för CHD, publicerad här: länk

Suggest a correction