Os perigos eternos das vacinas RNA
Sucharit Bhakdi MD, Karina Reiss PhD e Michael Palmer MD
Esta carta aberta explica os perigos colocados pelas vacinas mRNA, nomeadamente, que as células e os tecidos que absorvem as partículas da vacina serão destruídas pelo sistema imunitário e, além disso, que as células que escapam à destruição podem acabar por ser geneticamente modificadas. O risco de modificação genética diz também respeito aos óvulos e espermatozóides e, por conseguinte, às gerações futuras. Ambos os riscos são inerentes a esta tecnologia de vacinação e não se limitam apenas às vacinas mRNA contra a COVID-19.
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O texto em inglês da carta segue abaixo.
O novo conceito de vacinas mRNA
Os cromossomas são os livros da vida que contêm receitas codificadas pelo DNA para a produção de moléculas de proteínas. Quando necessário, o livro é aberto e é feita uma cópia da receita pretendida. A cópia é o mRNA, que dirige a produção da proteína, após o que é eliminada.
As vacinas de RNA são cópias de curta duração de receitas cromossómicas que orientam a produção de antigénios seleccionados, por exemplo, a proteína spike do SARS-CoV-2. Mais de mil milhões de cópias (moléculas de RNA) são administradas em cada injeção. A produção em massa de mRNA requer a disponibilidade em massa das receitas de DNA. Como é que isto pode ser conseguido?
A solução representa um pilar fundamental da tecnologia genética. Os biliões e triliões de cópias das receitas de DNA provêm de bactérias. As receitas estão contidas em minúsculos cromossomas bacterianos, designados por plasmídeos. O tempo de divisão das bactérias é de aproximadamente 20 minutos – o número de células aumenta cerca de oito vezes a cada hora. Literalmente inúmeras bactérias com os plasmídeos podem, portanto, ser colhidas da cultura de fluidos em apenas alguns dias.
Os plasmídeos são facilmente manipulados. Podem ser inseridas receitas estranhas, ou seja, genes como os que codificam proteínas virais. Após a multiplicação bacteriana, os plasmídeos são colhidos e utilizados como modelos para a produção de cópias de mRNA.
As moléculas de RNA são então embaladas em pequenos glóbulos gordos denominados nanopartículas lipídicas (LNP). Os componentes essenciais das LNP são fabricados pelo homem e potencialmente muito tóxicos. A sua utilização em seres humanos foi proibida até 2020. Esta regra foi violada com a aprovação da utilização de emergência das vacinas de RNA contra a COVID. O material de embalagem é essencial para proteger o RNA da destruição, para que possa viajar na corrente sanguínea e chegar a todos os órgãos do corpo. Aí, os glóbulos actuam como cavalos de Troia. São absorvidos pelas células e a sua carga é então libertada. Segue-se a produção da proteína spike e o desencadear da resposta imunitária, levando à formação de anticorpos específicos que supostamente protegem contra futuras infecções.
A falha fatal
O sistema imunitário reconhece e destrói as células do corpo que produzem proteínas estranhas, como acontece quando são infectadas por vírus. Esta capacidade de reconhecer o não-eu é dada à nascença. Protege-nos durante toda a vida, porque as células infectadas por vírus são assim eliminadas eficazmente. Não pode ser suprimida. Por conseguinte, se o mRNA que codifica qualquer proteína não própria for introduzido numa célula, essa célula será atacada pelo sistema imunitário. Esta é a falha fatal que está subjacente a todo o conceito. O número de cópias de RNA empacotadas administradas em cada injeção é gigantesco. Irão eclodir por todo o corpo inúmeros eventos de ataque imunitário que só poderão parar quando a produção da proteína alienígena terminar. Quanto tempo é que isso vai demorar? Alguns dias, como afirmaram repetidamente os fabricantes de vacinas e as autoridades reguladoras?
A catástrofe final
No ano passado, surgiu uma descoberta alarmante que era inconciliável com esta afirmação. Foi detectada uma inflamação multiorgânica e de proteínas spike nas pessoas vacinadas semanas e até meses após as injecções (1-3). E isto estava associado a doenças graves e frequentemente fatais (2,3). Que razão poderia ter havido e pode ainda haver para a produção prolongada de uma proteína codificada por RNA e de inflamação?
Uma resposta possível e extremamente aterradora surgiu com a recente descoberta de McKernan e colegas (4). No processo de produção de vacinas, os modelos de DNA plasmídico devem ser removidos do mRNA gerado antes de este ser embalado em LNPs. Caso contrário, os plasmídeos também acabarão nos glóbulos de gordura. McKernan descobriu que esta etapa crucial de remoção do DNA plasmídico não tinha sido efectuada com assiduidade. Foram encontradas enormes quantidades de ADN plasmídico numa forma empacotada que garantia a sua entrega bem sucedida às células, onde poderiam funcionar durante longos períodos de tempo.
A absorção celular de um cromossoma estranho funcional equivale a nada menos do que uma alteração genética. Este deve ser o destino dos humanos que são injectados com plasmídeos bacterianos empacotados. Além disso, a expressão do gene estranho invocará um ataque imunitário contra as células produtoras. A produção continuada e prolongada da proteína não própria intensificará os danos e a inflamação dos órgãos. Isto acontece em todo o corpo. Formar-se-ão coágulos sanguíneos à medida que os vasos se lesionam e os tecidos morrerão por falta de oxigénio. O coração é um órgão que não consegue substituir as células mortas. Quem não ouviu falar das misteriosas mortes cardíacas súbitas que estão a ocorrer em todo o mundo? Estas são apenas a ponta de um icebergue. As doenças cardíacas induzidas por vacinas entraram na agenda quotidiana de jovens e idosos. O segundo órgão que não consegue substituir as suas células mortas é o cérebro. Dependendo do local onde a vacina danifica o cérebro, qualquer aflição neurológica e psiquiátrica pode seguir-se.
Doenças análogas do tipo autoimune podem desenvolver-se simultaneamente em diferentes órgãos. Esta caraterística multifacetada da lesão induzida pela vacinação é única e reveladora, ilustrada no caso trágico de uma criança de 14 anos de idade que morreu de inflamação em vários órgãos, como nunca tinha sido visto antes (5).
O potencial da vacinação para afetar negativamente a fertilidade e a reprodução é enorme. As vacinas acumulam-se nos órgãos reprodutores, o que pode afetar imediatamente a fertilidade. A absorção de RNA e DNA circulantes pelas células da placenta pode resultar em natimortos. Os danos na placenta podem também permitir que os genes empacotados entrem na circulação fetal. As células estaminais no sangue do cordão umbilical são reduzidas e prejudicadas após a vacinação (6), e é de recear que tal se deva ao facto de o bebé ser atingido no útero da mãe. Sabe-se também que os glóbulos de gordura com a sua carga chegam ao leite materno (7). A permeabilidade intestinal é elevada durante as primeiras semanas após o nascimento (8), e existe a terrível possibilidade de a amamentação resultar na passagem direta das vacinas para o bebé, onde os mecanismos de suicídio podem ser desencadeados.
Em laboratório, é possível inserir DNA plasmídeo no livro da vida. Se isto ocorrer em seres humanos vacinados, as consequências possíveis são intermináveis. A perturbação da rede requintadamente afinada que controla a divisão e a diferenciação celular pode levar ao cancro. Mutações em espermatozóides e óvulos fertilizados podem tornar hereditárias características alteradas e levar à criação de seres que se afastaram da trajetória evolutiva da raça humana.
Final
É de esperar que ocorram lesões generalizadas e sustentadas nos tecidos e nos vasos sanguíneos através do ataque do sistema imunitário às células produtoras da proteína spike. Este ataque ocorre porque a proteína spike não é autónoma; e uma vez que todas as outras vacinas mRNA codificarão não autónomos, devemos esperar que causem danos pelo mesmo mecanismo e numa extensão semelhante. Estes cenários de pesadelo agravar-se-ão com cada injeção de reforço.
Além disso, é de esperar que a contaminação dos lotes de vacinas com DNA plasmídico funcional seja a regra e não a exceção, porque não existe nenhum procedimento rentável para separar de forma fiável o RNA produzido em massa dos plasmídeos. A introdução de um cromossoma estranho equivale a uma alteração do genoma. O ataque autoimune de longa duração às células é inevitável.
Além disso, é de esperar que ocorra ocasionalmente a integração do DNA plasmídico no cromossoma humano. As funções celulares podem então ser afectadas de forma permanente. Podem surgir doenças malignas e a esperança de vida pode diminuir. Surge um cenário de horror que pode afetar inúmeras pessoas que amamos e que nos são queridas. Temos de o evitar.
O mundo da medicina tem de se mobilizar e pôr termo à utilização de injecções de RNA.
Referências
- Bansal S. et al. (2021) Borda cortante: Exossomos circulantes com proteína COVID Spike são induzidos pela vacinação BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) antes do desenvolvimento de anticorpos: A Novel Mechanism for Immune Activation by mRNA Vaccines” [Um novo mecanismo para a ativação imunitária por vacinas de ARNm]. J Immunol 207:2405-2410.
- Mörz M. (2022) Relato de um caso: Encefalite Necrotizante Multifocal e Miocardite após Vacinação de mRNA BNT162b2 contra COVID-19. Vaccines 10:1651.
- Bhakdi, S. e Burkhardt, A. (2021) Sobre as vacinas COVID: por que elas não podem funcionar e evidências irrefutáveis de seu papel causal nas mortes após a vacinação. https://doctors4covidethics.org/on-covid-vaccines-why-they-cannot-work-and-irrefutable-evidence-of-their-causative-role-in-deaths-after-vaccination/
- McKernan K. (2023) A sequenciação de vacinas bivalentes de mRNA da Moderna e da Pfizer revela quantidades de nanogramas a microgramas de dsDNA do vetor de expressão por dose. https://osf.io/b9t7m/
- Nushida H. et al. (2023) Um caso de inflamação fatal de múltiplos órgãos após a vacinação COVID-19. Leg Med 63: 102244.
- Estep B.K. et al. (2023) Destino distorcido e hematopoiese de HSPCs CD34 no sangue do cordão umbilical em meio à pandemia de COVID-19. iScience 25: 105544.
- Hanna N. et al. (2022) Deteção de vacinas de RNA mensageiro COVID-19 no leite materno humano. JAMA Pediatr. 176:1268-1270.
- Weström B. et al. (2020) A barreira intestinal imatura e sua importância no estabelecimento da imunidade em mamíferos recém-nascidos. Front Immunol. 11:1153.
Originalmente publicado por Doctors for COVID Ethics
Mais informações sobre este tema no livro publicado por Doctors for COVID Ethics, mRNA Vaccine Toxicity (gratuito para descarregar) com um prefácio de Mary Holland, a presidente da CHD, publicado aqui: link
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