Der „eindeutige Beweis“ : die FDA V-Safety Folie von Oktober 2020
Ursprünglich veröffentlicht auf Trial Site News. Am 23. August 2021 erteilte die US Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung (bzw. Lizenzierung) für das erste mRNA-Gentherapieprodukt COVID-19 von Pfizer/BioNTech, das von Anfang an fälschlicherweise als „Impfstoff“ bezeichnet wurde. Die amtierende FDA-Kommissarin Janet Woodcock, M.D., sagte seinerzeit: “ Die Zulassung dieses Impfstoffs durch die FDA ist…