Kritik am Expertenbericht der EU-Kommission über hochfrequente Strahlung durch drahtlose Technologien – EU-Kommission wählte die Autoren des Expertenberichts handverlesen aus, da sie für ihre Voreingenommenheit gegenüber den Bedürfnissen der Telekommunikationsbranche bekannt sind
|

Kritik am Expertenbericht der EU-Kommission über hochfrequente Strahlung durch drahtlose Technologien – EU-Kommission wählte die Autoren des Expertenberichts handverlesen aus, da sie für ihre Voreingenommenheit gegenüber den Bedürfnissen der Telekommunikationsbranche bekannt sind

Zwei europäische Nichtregierungsorganisationen (NRO), die sich auf die Gesundheitsrisiken durch die von modernen Drahtlostechnologien ausgehende Hochfrequenzstrahlung spezialisiert haben, veröffentlichten eine ausführliche kritische Überprüfung des jüngsten Berichts der EU-Expertengruppe zu Hochfrequenzstrahlung. Der EU-Expertenbericht ist stark voreingenommen und scheint von vornherein Gesundheitsrisiken unterhalb der ICNIRP-Grenzwerte für die maximale Exposition gegenüber Hochfrequenzstrahlung auszuschließen. Damit gibt der EU-Bericht grünes…

Die jüngste Bombe der EMA mit ihren vernichtenden Daten bestätigt ihr Versagen: PSUR #3, die Fälle von Schwangerschaft und Stillzeit
| | | |

Die jüngste Bombe der EMA mit ihren vernichtenden Daten bestätigt ihr Versagen: PSUR #3, die Fälle von Schwangerschaft und Stillzeit

Dank einer Anfrage nach dem Informationsfreiheitsgesetz (Freedom of Information Act) wurde der Periodic Safety Update Report #3(PSUR #3) der EU, der den 6-Monats-Zeitraum vom 19. Dezember 2021 bis zum 18. Juni 2022 abdeckt, kürzlich auf dem österreichischen Politik- und Wissenschaftsblog tkp veröffentlicht. Meine Analyse des PSUR Nr. 1 wurde in Children’s Health Defense Europe veröffentlicht,…

WHO-Pandemievertrag: Unsere Grundfreiheiten stehen auf dem Spiel
| |

WHO-Pandemievertrag: Unsere Grundfreiheiten stehen auf dem Spiel

Warum politische Entscheidungsträger die “neue WHO” ablehnen sollten – Debatte über Änderungen der IHR und die WHO “CA+” Bericht über eine Konferenz im Europäischen Parlament in Straßburg – 19. April 2023 mit Video der Konferenz Bei der bevorstehenden 76. Weltgesundheitsversammlung (WHA) werden (mindestens) 307 Änderungsanträge zu den Internationalen Gesundheitsvorschriften (IGV) und der Null-Entwurf des Pandemievorsorge-…

GELEAKTER BRIEF der EMA-Chefin an die Europaabgeordneten zeigt das klägliche Versagen der Behörde
| | | |

GELEAKTER BRIEF der EMA-Chefin an die Europaabgeordneten zeigt das klägliche Versagen der Behörde

Kürzlich erhielt ich einen durchgesickerten, 8-seitigen Brief (vom 20. April) der Exekutivdirektorin der Europäischen Arzneimittelagentur Emer Cooke (und ehemaligen Big-Pharma-Lobbyistin) an die Vorsitzende des COVID-Sonderausschusses, die Europaabgeordnete Kathleen Van Brempt. Ich bin mir sicher, dass er bald auf der Website der EMA veröffentlicht wird, die sich zweifellos zur Transparenz verpflichtet hat. Der Brief von Emer…

Warum die Gesetzgeber die WHO-Vorschläge für Pandemien ablehnen sollten

Warum die Gesetzgeber die WHO-Vorschläge für Pandemien ablehnen sollten

Unterstützend bei der Erstellung dieses Bericht ist [Thi Thuy Van Dinh (LLM, PhD), die im Büro der Vereinten Nationen für Drogen- und Verbrechensbekämpfung und im Büro des Hochkommissars für Menschenrechte im Bereich des internationalen Rechts tätig war. Anschließend verwaltete sie Partnerschaften mit multilateralen Organisationen für den Intellectual Ventures Global Good Fund, und leitete die Entwicklung…

Die vielen Unwahrheiten der EMA-Leiterin Emer Cooke
| | |

Die vielen Unwahrheiten der EMA-Leiterin Emer Cooke

Dieser 6-minütige Ausschnitt aus der dreistündigen Sitzung des Sonderausschusses des Europäischen Parlaments zur COVID-19-Pandemie am 27. März ist ein Muss! MdEP Robert Roos aus den Niederlanden verlangte von der ehemaligen Big-Pharma-Lobbyistin und EMA-Exekutivdirektorin Emer Cooke Antworten zu den folgenden Bereichen: Frau Cooke gab zu, dass “die meisten Daten von den Unternehmen stammen“ Unwahrheit Nr. 1:…

EMA-Chef im Europäischen Parlament wegen belastender Daten aus dem 1. EU-Impfstoffsicherheitsbericht von Pfizer/BioNTech in der Kritik
| | |

EMA-Chef im Europäischen Parlament wegen belastender Daten aus dem 1. EU-Impfstoffsicherheitsbericht von Pfizer/BioNTech in der Kritik

Am 27. März fand im Europäischen Parlament eine dreistündige Sitzung des “Sonderausschusses zur COVID-19-Pandemie” statt. Die letzte denkwürdige Sitzung fand statt, als Janine Smalls, die Präsidentin von Pfizer für die internationalen Märkte, die “mit der Geschwindigkeit der Wissenschaft arbeitet” (sie vertrat den Vorstandsvorsitzenden Albert Bourla, weil dieser nicht erschien), von einigen Abgeordneten des Europäischen Parlaments…

Covid-Verarbeitung des EU-Parlaments: Skandalbericht deckt Korruption und falsche Informationen auf
|

Covid-Verarbeitung des EU-Parlaments: Skandalbericht deckt Korruption und falsche Informationen auf

Bild: CC-BY-4.0: © Europäische Union 2020 – Quelle: EP Der Sonderausschuss des Europäischen Parlaments hat 274 Punkte vorgelegt, um auf die nächste Pandemie vorbereitet zu sein. Der Tenor: Die EU hat den Test (für ihre Demokratie) bestanden. Der Impfstoff kam schnell und ist sicher und wirksam. Bei der nächsten Pandemie ist jedoch eine stärkere zentrale…

Verordnungen der Europäischen Kommission zur Umsetzung der globalen pharmazeutisch-militärischen Killbox
|

Verordnungen der Europäischen Kommission zur Umsetzung der globalen pharmazeutisch-militärischen Killbox

Auch eine kurze Antwort auf Robert Barnes’ jüngsten Beitrag. In dem Interview mit Maria Zeee sagte ich, dass kürzlich Rechtsforscher in Europa einige der Mechanismen ausfindig gemacht haben, durch die das globale Programm für Bioterrorismus/medizinisches Kriegsrecht funktioniert, um Menschen in europäischen Ländern zu überwachen, gefangen zu halten, zu kontrollieren und zu töten. Einige dieser Mechanismen…

EMA versäumt es, COVID 19-Impfstoffe vom Markt zu nehmen, obwohl das Nutzen-Risiko-Verhältnis gleich null ist
| | | |

EMA versäumt es, COVID 19-Impfstoffe vom Markt zu nehmen, obwohl das Nutzen-Risiko-Verhältnis gleich null ist

EU-Sicherheitsbericht zum mRNA-Impfstoff von Pfizer-BioNTech enthüllt vernichtende Daten Es ist höchste Zeit, die EMA und die EU-Kommission sowie ihre mitschuldigen Partner – angefangen bei der WHO, der FDA und dem CDC – für ihre Pflichtverletzung zur Rechenschaft zu ziehen, weil sie die eklatanten Sicherheitssignale ignoriert und an der offensichtlich falschen Aussage festhalten, dass das Nutzen-Risiko-Profil…