Studie visar vaccininducerad blodproppssjukdom även utlöses av infektioner, men inte COVID
Även om den sällsynta blodproppssjukdomen kan uppstå efter både adenovirus COVID-19-vacciner och adenovirusinfektioner, utlöses den inte av COVID-19.
Publicerad i The Epoch Times 24 maj 2024 av Marina Zhang
Vaccininducerad trombotisk trombocytopeni, eller VITT, är en typ av autoimmun blodkoagulationsstörning som kan uppstå efter adenovirus COVID-19-vaccinationer. Forskare har dock nyligen upptäckt att samma sjukdomsbild också kan uppstå efter adenovirusinfektioner.
I ett brev till redaktören som publicerades i New England Journal of Medicine skriver forskarna att deras resultat tyder på att VITT ”i huvudsak är identisk med den sjukdom som orsakas av adenovirusinfektion och som förekommer sporadiskt.”
”Vår arbetshypotes är att det finns en gemensam utlösande faktor mellan adenovirusvaccin och adenovirusinfektion … som ännu inte har identifierats”, säger en av huvudförfattarna, dr. Tom Paul Gordon, professor och chef för immunologi vid Flinders University, till The Epoch Times.
Denna forskning kommer att få konsekvenser för förbättringen av vaccin, säger huvudförfattaren till artikeln, Jing Jing Wang, en forskare med en doktorsexamen i medicinsk bioteknik, i ett pressmeddelande.
VITT är en sällsynt men allvarlig autoimmun sjukdom som kan uppstå som en biverkning av COVID-19-vaccinen från J&J och AstraZeneca. Trombos med trombocytopeni ingår i J&J:s text på bipacksedlarna för COVID-19-vaccin.
Den autoimmuna sjukdomen orsakas av antikroppar mot blodplättsfaktor 4 eller anti-PF4-antikroppar. PF4 är ett protein som frisätts av blodplättar. Både PF4 och dessa antikroppar förekommer naturligt i kroppen och bidrar till att bilda blodproppar.
Antikropparna binder till PF4 och klumpar ihop sig till blodproppar. Även blodplättarna klumpar ihop sig till dessa blodproppar.
Eftersom blodplättar behövs för att stoppa blödningar, minskar antalet aktiva blodplättar i blodet när blodplättarna klumpar ihop sig, vilket ökar risken för blodproppar och blödningar.
Anti-PF4-blodproppssjukdomen kallas en vaccininducerad sjukdom eftersom den främst kopplas till covid-19-vaccinen mot adenovirus. Före pandemin fanns det inga rapporter om vaccininducerad anti-PF4-störning.
Samma fingeravtryck för antikroppar
Alla antikroppar har unika bindningsställen. Bindningsstället är den plats där antikroppen fäster vid patogenen, oavsett om det är ett virus, en bakterie eller en parasit.
Författarna till brevet till redaktören fann emellertid att anti-PF4-antikroppar som samlats in från patienter efter vaccin och efter infektion delade samma struktur när det gäller bindningsställen.
Dr Gordon säger att både vaccinet och viruset kan få en speciell grupp människor att reagera på samma sätt mot PF4.
”I själva verket måste vägarna för produktion av dödliga antikroppar vid dessa sjukdomar vara praktiskt taget identiska och ha liknande genetiska riskfaktorer”, säger han i pressmeddelandet.
Författarna undersökte inte om de få VITT-fall som rapporterats efter COVID-19 mRNA-vaccin också hade samma anti-PF4-fingeravtryck.
”På grund av deras extrema sällsynthet har vi inte kunnat få blodprover från fall av post-mRNA-vaccin”, säger dr. Gordon.
Kanske inte orsakas av COVID spikprotein
Författarnas tidigare forskning, som publicerats i tidskriften Blood, följde fem orelaterade VITT-fall och fann att COVID-19 och dess virusproteiner inte bidrar till bildandet av anti-PF4-antikroppar från adenovirusvaccinationer.
Eftersom adenovirusvaccin mot covid-19 innehåller DNA för spikproteinerna mot covid-19, som finns på ytan av SARS-CoV-2-viruset, är det nödvändigt att undersöka om anti-PF4-antikropparna bildas på grund av antikroppsaktivitet mot spikproteinerna mot covid-19.
Författarna fann dock att anti-PF4-antikroppar som samlats in från patienter som utvecklat VITT inte skulle interagera med COVID-19-spikproteiner, vilket tyder på att spikproteiner kanske inte har varit inblandade i anti-PF4-bildningen. Andra studier som testade anti-spik-antikroppar mot PF4 fann också att spik-antikroppar inte skulle binda till PF4, vilket möjligen indikerar ingen spik-inblandning.
Författarna tror att det kan finnas en genetisk predisposition som gör att vissa människor utvecklar anti-PF4-blodkoagulationsstörningar efter vaccinationer eller infektioner.
I artikeln i Blood 2022 konstaterades att alla fem undersökta patienter bar på samma variant av antikroppsgenen i sina anti-PF4-antikroppar.
Det är dock fortfarande okänt vad sådana fynd innebär.
Ingen VITT efter COVID-infektion
Även om blodkoagulations- och blödningsrubbningar också har rapporterats efter COVID-19, betonar dr. Gordon att orsakerna och de inblandade faktorerna är olika.
Det finns inga fall av anti-PF4-antikroppsdriven trombotisk trombocytopeni efter COVID-19-infektion, säger han.
Även om covid-19-infektionen kan öka risken för blodproppsbildning är den exakta orsaken okänd. Vissa forskare har spekulerat i att spikproteinet skulle kunna driva det. Dessa spikproteiner kan spontant bilda fibrösa, amyloida blodproppar som inte lätt bryts ner, även utan blodplättar och andra proteiner som är involverade i blodproppsbildning.
Det har också förekommit flera fall av blödningsrubbningar, t.ex. immun trombocytopeni purpura, en typ av autoimmun sjukdom som uppstår när kroppen angriper sina egna blodplättar. Målområdet är dock inte detsamma som för VITT.
Suggest a correction