CDC:s och FDA:s kontrakt visar att de förberedde sig för massiva mängder av allvarliga biverkningar månader innan Covid-19-vaccinerna introducerades

En 142 sidor lång begäran om informationsfrihet avslöjar chockerande Covid-19-vaccin-kontraktsdokument för biverkningar mellan CDC, FDA och General Dynamics Information Technology daterade 27 augusti 2020, fyra månader INNAN Covid-19-vaccinerna introducerades till den allmänna befolkningen.

Som du kan se är kontraktet daterat 27 augusti 2020, Covid-19-vaccinerna började rulla ut till befolkningen i mitten av december 2020.

Kontraktet visar att CDC och FDA söker hjälp från General Dynamics Information Technology för att tillhandahålla support relaterat till Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) för Covid-19-vacciner.

Det som är extremt alarmerande är avsnittet ”beskrivning av arbetet” i kontraktet. Det står: ”Entreprenören ska genomföra en bemannings- och verksamhetsplan som endast fokuserar på rapporter om vaccinbiverkningar (VAE) efter SARS-CoV-2-vacciner. Det totala antalet rapporter som tas emot under perioder med hög aktivitet (som inte förväntas återspegla ihållande aktivitet) förväntas vara 1 000 rapporter per dag, med upp till 40% av rapporterna allvarliga till sin natur.”

Så, för att sammanfatta, CDC och FDA förberedde ett kontrakt 4 månader före vaccin-utrullningen och förväntade sig 1 000 biverkningar per dag (7 000 per vecka), varav 40% av dem allvarliga.

I mars 2021, ungefär tre och en halv månad efter att Covid-19-vaccinerna introducerades till allmänheten, ändrade CDC och FDA kontraktet med General Dynamics Information Technology. Ändringen gällde 6 månaders hjälp med att hantera en eftersläpning på uppskattningsvis 115 000 rapporter om biverkningar.

Fyra dagar senare ändrades kontraktet igen och General Dynamics Information Technology ombads nu hjälpa till att hantera minst 25.000 rapporter om biverkningar per vecka under de kommande 6 månaderna.

Ett annat ändrat avtal flera månader senare, den 24 september 2021, mellan CDC, FDA och General Dynamics Information Technology visar att CDC och FDA nu ber företaget att behandla minst 13 000 extra rapporter om biverkningar per vecka under de kommande sex månaderna.

De ändrade avtalet igen i februari 2022 och bad General Dynamics Information Technology att fortsätta hjälpa till med minst 13 000 rapporter om biverkningar per vecka under ytterligare sex månader.

Det är oklart om några nya eller ändrade kontrakt undertecknades mellan CDC, FDA och General Dynamics Information Technology efter det senaste ändrade kontraktet den 28 februari 2022.

Dessutom upptäckte jag att Eagle Health Analytics tilldelades ett separat kontrakt av CDC och FDA daterat den 8 juli 2021. Som en del av detta kontrakt söker de hjälp med olika saker, inklusive medicinska tjänstemän och epidemiologstöd för VAERS-programmet.

Inom kontraktet på sidan 5 säger CDC: ”VAERS har haft en kraftig ökning av rapporteringen av biverkningar jämfört med tidigare år och andra vacciner.”

Över 1,5 miljoner rapporter om biverkningar relaterade till Covid-19-vacciner har tagits emot av Vaccine Adverse Event Reporting System från december 2020 till mars 2023. Rapporterna omfattar nära 35 000 dödsfall, nästan 200 000 sjukhusvistelser, över 64 000 permanenta funktionsnedsättningar och mer än 1 200 fosterskador.

VAERS-data visar att Covid-19-vaccinerna har mycket högre antal rapporter om biverkningar, inklusive sjukhusvistelser, permanent funktionsnedsättning, fosterskador och dödsfall, jämfört med alla andra historiska vacciner kombinerade under 33 år.

Det är värt att notera att enligt FDA: ”FDA får inte in de flesta rapporter om biverkningar som inträffar i USA. Uppskattningar tyder på att FDA tar emot rapporter om cirka 1 till 10 procent av de biverkningar som inträffar.”

Ursprungligen publicerad på The Canadian Independent

Suggest a correction