Studie visar ökad cancerdödlighet i Japan sedan vaccinering påbörjades

Uppseendeväckande uppgifter från Japan visar att cancerdödligheten har ökat betydligt i samband med coronavaccinationerna. Detta bekräftar återigen att corona mRNA-vaccinationer främjar cancer. Den första dosen medförde en ökning som sedan accelererade med varje efterföljande dos. Det skedde dock ingen förändring 2020.

Källa: TKP.at, Dr- Peter F. Mayer, 04 maj 2024

Studien gjord av Miki Gibo med flera publicerades den 8 april i Cureus med titeln ”Ökad åldersjusterad cancerdödlighet efter tredje mRNA-Lipid Nanoparticle Vaccindos under COVID-19 pandemin i Japan.” ). mRNA preparaten användes också i Japan. Titeln antyder även en kausal påverkan av lipidnanopartiklar. Denna studie visar en kraftig ökning av cancerfall i världen och fördjupar vår förståelse om orsakerna.

Här är en översättning av sammanfattningen [min kursivering]:

Under COVID-19-pandemin har överdödligheten, inklusive cancer, blivit ett problem i Japan som har en snabbt åldrande befolkning. Därför undersöktes i denna studie hur den åldersjusterade dödligheten (AMR) för olika cancertyper förändrades i Japan under covid-19-pandemin (2020-2022). Officiell statistik från Japan användes för att jämföra observerade årliga och månatliga AMR med förutspådda siffror baserade på siffror före pandemin (2010-2019) med hjälp av logistisk regressionsanalys.

Ingen signifikant överdödlighet observerades under pandemins första år (2020). En viss överdödlighet i cancer observerades dock 2021 efter massvaccination med den första och andra vaccindosen, och efter massvaccination med den tredje dosen 2022 observerades signifikant överdödlighet för alla cancerformer och vissa specifika cancerformer (inklusive äggstockscancer, leukemi, prostatacancer, läpp-öron-/halscancer, bukspottkörtelcancer och bröstcancer).

AMR för de fyra mest dödliga cancerformerna (lung-, tjocktarms-, mag- och levercancer) tenderade att minska fram till pandemins första år 2020, men minskningen avtog under 2021 och 2022. I denna studie diskuteras möjliga förklaringar till denna ökning av den åldersjusterade dödligheten i cancer.

mRNA-preparatens formula är orsaken till cancer

De mikrobiologiska och biokemiska verkningsmekanismerna kommer att behandlas i diskussionsavsnittet. Det finns ett tydligt samband mellan orsak och verkan. Här följer några utdrag från diskussionsavsnittet:

Forskare har rapporterat att SARS-CoV-2 mRNA LNP-vaccinet kan medföra risk för utveckling och förvärrande av cancer [25-28]. Dessutom har flera fallrapporter beskrivit cancer som utvecklats eller förvärrats efter vaccination, och möjliga orsakssamband mellan cancer och mRNA-LNP-vaccination har diskuterats [29-34].

Baserat på molekylvikten för BNT162b2-mRNA (Pfizer-BioNTech) uppskattas mRNA-innehållet per dos till 13 biljoner molekyler och 40 biljoner molekyler i mRNA-1273 (Moderna) [35,36]. Det totala antalet mänskliga celler uppskattas till 37,2 biljoner [37], så antalet mRNA LNPs är mycket högt, från en tredjedel till motsvarande det totala antalet celler. Efter injicering hamnar mRNA-LNP:erna i olika organ, framför allt lever, mjälte, binjurar, äggstockar och benmärg [38]. I en studie translaterades vaccin-mRNA i lymfkörtlarna hos vaccinerade individer genom hybridisering av en SARS-CoV-2 mRNA-vaccinspecifik testning 7 till 60 dagar efter den andra dosen av mRNA-1273 eller BNT162b2 [39]. N1-metyl-pseudouridin-modifierat mRNA kunde detektera en stor mängd SARS-CoV-2 spikprotein (S-protein) [40]. S-proteinet dök upp på ytan av exosomer i blodet hos de vaccinerade [41]. Fragment av vaccinspecifikt rekombinant S-protein hittades i blodprover från 50% av de vaccinerade och kunde fortfarande påvisas tre till sex månader senare [42].

Det är därför rimligt att anta att den fastslagna tendens till trombosbildning som observerats med mRNA-LNP-vaccinet kan vara extremt farlig. S-proteinet i SARS-CoV-2-viruset och vaccinet, särskilt Omicron-stammen, har en solid elektropositiv potential och kan fästa vid elektro-negativa glykokonjugat på ytan av röda blodkroppar (RBC), andra blodkroppar och endotelceller [53]. S-proteinet i SARS-CoV-2 binder enligt uppgift ensamt till angiotensinkonverterande enzym 2 (ACE2) och aktiverar angiotensin II-receptor typ 1 (AT1) -signalering, som reglerar interleukin trans-signalering. 6 (IL-6) främjar [54], inducerar kärlväggsförtjockning via aktivering av proteinkinaser [ 55], försämrar mitokondriefunktionen [ 56 ] och genererar reaktiva syreföreningar (ROS) [ 57]. En nyligen genomförd studie visade att vissa delar av S-proteinet kan inducera bildandet av amyloid, ett fibröst, vattenolösligt protein. Detta protein spelar en viktig roll vid blodkoagulation och fibrinolytiska störningar [58]. Antikroppar mot spikeproteiner binder till S-proteiner som bildas på cellytor och utlöser autoimmuna inflammatoriska reaktioner [59-63]. Dessutom har det rapporterats att injektion av LNP:er i möss framkallar allvarlig inflammation [64]. Alla dessa resultat tyder på att COVID-19 mRNA-LNP-vaccinet utgör en risk för trombos hos cancerpatienter och kan förklara den höga dödligheten efter massvaccinering.

Undertryckande av immunövervakning av cancer

Vissa studier har visat att interferonsvar av typ I (INF), som spelar en viktig roll i immunövervakningen av cancer, undertrycks efter SARS-CoV-2 mRNA-LNP-vaccination [65,66]. Ett stort antal exosomer som innehåller mikroRNA (miRNA)-148a och miRNA-590 frisätts från celler där stora mängder S-protein har translaterats, och varje miRNA undertrycker ubiquitin-specifikt peptidas 33 (USP33)-axeln interferon regulerande faktor (IRF9) i mikroglia som internaliserar dessa exosomer [67]. I en översiktsartikel förklarar Seneff med flera att detta undertrycker funktionen av typ I IFN och BRCA2, som är nödvändiga faktorer mot cancerceller [26]. Uttrycket för programmerad död ligand 1 (PD-L1)/programmerad celldöd 1 (PD-1) i tumörens mikromiljö undertrycker signifikant immunövervakningen av cancer [ 68]. En studie visade att exponering för S-protein ökar ytuttrycket av PD-L1 på en mängd olika immuncellstyper och tumörceller och av PD-1 på T-celler, vilket undertrycker CD4- och CD8-T-cellernas aktivitet mot cancerceller [69]. I en annan studie visade sig icke-cancer-specifikt IgG4 hämma antikroppseffektfunktioner som medieras av cancerspecifikt IgG1, vilket framgår av den dramatiska tillväxtacceleration som observerades i implanterade kolorektala tumörer och brösttumörer och cancerframkallande kutana papillom efter lokal administrering av icke-cancer-specifikt IgG4 [70]. Enligt en metaanalys av alla cancerformer, bukspottkörtelcancer och lymfom var den standardiserade incidensen (SIR) för patienter med IgG4-relaterade sjukdomar (IgG4-RD) i förhållande till den allmänna befolkningen 2,57 (95% KI: 1,72, 3,84), 4,07 (1,04, 15,92) och 69,17 (3,91, 1 223,04) [ 71]. I en annan studie ökade anti-spik IgG4-nivåerna i serum hos personer som fått SARS-CoV-2 mRNA-vaccin efter den andra dosen och fortsatte att öka efter den tredje dosen [72]. I en översiktsartikel om IgG4 diskuterades hur långvarig exponering för stora mängder specifika antigener, såsom de som finns i SARS-CoV-2 mRNA-vaccin, kan orsaka okontrollerad tillväxt av cancerceller genom en klassväxling från IgG1 eller IgG3 till IgG4 [73]. En annan studie visade att frisättningen av IL-10 ökade med ospecifik stimulering i färskt blod från mottagare av den andra dosen av BNT162b2 eller mRNA-1273 inom två veckor [ 74]. Dessa resultat kan förklara den ökade dödligheten i alla cancerformer, i synnerhet den ökade dödligheten i bukspottkörtelcancer och bröstcancer i vår studie.

SARS-CoV-2-vaccinet har visat sig orsaka immunosuppression och i vissa fall reaktivering av latenta virus som varicella-zoster-virus (VZV, humant herpesvirus 3; HHV3) eller humant herpesvirus 8 (HHV8). leder [75,76]. HHV8 anses vara onkogent och kan orsaka Kaposis sarkom. Oropharyngeal cancer orsakas enligt uppgift av Ebstein-Barr-virus (EBV, HHV4) eller humant papillomvirus (HPV) [ 77], som också kan reaktiveras av eventuell immunosuppression till följd av vaccinationer. Dessa fenomen kan också bidra till att förklara det stora antalet dödsfall i läpp-/öron-/halscancer under 2022, då massvaccination med den tredje och senare doser pågick.

Hela detta avsnitt av studien är värt att läsa. Resultaten visar tydligt att administreringen av dessa mRNA-preparat är direkt kriminell och avsiktligt orsakar skada på de vaccinerade.

Suggest a correction