Sensationella e-postmeddelanden: CDC pressade FDA att godkänna COVID Boosters utan kliniska prövningar
Centers for Disease Control and Prevention pressade amerikanska tillsynsmyndigheter att godkänna COVID-19 boosters utan kliniska prövningsdata, enligt e-postmeddelanden som erhållits av Judicial Watch.
Av Zachary Stieber
Centers for Disease Control and Prevention (CDC) pressade amerikanska tillsynsmyndigheter att godkänna COVID-19 boosters utan kliniska prövningsdata, enligt nyligen släppta e-postmeddelanden.
I början av augusti 2021 meddelade CDC:s tjänstemän sina motsvarigheter vid US Food and Drug Administration (FDA) att de ville ha tillstånd för Moderna och Pfizer boosters eftersom data började visa att vaccinerna inte fungerade lika bra som ursprunglingsvis.
Konversationen ägde rum i ett samtal som beskrevs av Dr. Phil Krause, en högt uppsatt FDA-tjänsteman, till flera andra FDA-anställda.
”Ta ett djupt andetag innan du läser nästa stycke. Vid det samtalet uppgav CDC tydligen att de kommer att samla in alla uppgifter de känner till om tredje dosen i denna miljö och skicka dem till oss i hopp om att vi (mycket snart) kommer att godkänna den tredje dosen för immunsupprimerade som en del av EUA”, skrev Krause i e-postmeddelandet från den 5 augusti 2021.
EUA står för godkänd i nödsituationer (emergency use authorization).
Alla COVID-19-vacciner godkändes under nödsituationer vid den tiden.
Inga boosters hade godkänts och inga kliniska data fanns tillgängliga för boosters.
E-postmeddelandena visar att ”CDC ville att boostern skulle godkännas utan en klinisk prövning”, skrev Dr. Jay Bhattacharya, professor i medicin vid Stanford University, på Twitter.
CDC svarade inte på en begäran om kommentar.
Läs hela artikeln på The Defender här.
Suggest a correction
