Eles querem o seu GENOMA. A Europa vai à frente, no seu projeto 1 Milhão de Genomas, lançado em 2018. É por isso que a OMS exige que cada país construa um laboratório de sequenciação genómica.
Eles querem um Admirável Mundo Novo e querem-no AGORA. Bebés-proveta, alguém quer?
https://digital-strategy.ec.europa.eu/en/policies/1-million-genomes
Iniciativa Europeia “1 Milhão de Genomas”
O que é que os signatários estão a tentar alcançar?
Os países signatários têm vários objetivos, nomeadamente:
- garantir a disponibilidade de uma infraestrutura técnica adequada em toda a UE, que permita um acesso seguro e federado aos dados genómicos;
- garantir que as implicações éticas e jurídicas da genómica sejam claras e tidas em conta;
- garantir que o público em geral e os decisores políticos dos Estados-Membros e dos países signatários estejam bem informados sobre a genómica, a fim de assegurar a sua aceitação pelos sistemas de saúde e a sua integração nos cuidados de saúde personalizados.
A UE como ator global na genómica
Vivemos numa época em que a genómica assume uma importância crescente a nível mundial. A colaboração e a investigação na genómica da União Europeia devem centrar-se nos cidadãos e serem favoráveis aos doentes. Devem certificar-se de que são aplicadas as normas mais elevadas para a utilização, o acesso e o armazenamento de dados genómicos. O +1MG é um dos maiores projetos mundiais deste tipo e contribui principalmente para a definição de normas globais neste domínio. A ligação ao Espaço Europeu de Dados de Saúde dará um impulso adicional ao potencial de informação, beneficiando, a prazo, investigadores, profissionais de saúde e todos os cidadãos.
A UE quer o genoma de todos, mas está a começar com mais de 1 milhão de cidadãos europeus. Embora seja verdade que poderia haver grandes benefícios médicos para os indivíduos em termos de “medicina personalizada”, posso garantir que até agora esses benefícios não se concretizaram, exceto em casos raros de tratamento do cancro.
Os poderes instituídos querem ter acesso ao seu genoma e querem partilhá-lo (mediante um pagamento?) e ganhar dinheiro com a patente dos seus genes, se tiver algum que lhe confira benefícios especiais. Aplicar a linguagem dos “padrões mais elevados” quando estamos a falar do seu bem mais pessoal é outra forma de dizer que a privacidade está a ser ignorada. Planeiam também ligar o seu genoma aos seus dados de saúde.
Tenho vindo a dizer que as alterações ao Regulamento Sanitário Internacional e o mais recente “Texto de Trabalho” do tratado sobre pandemias da OMS exigem que as nações construam laboratórios de genómica e executem sequenciação. Embora, à primeira vista, possa parecer que se destinam apenas a sequenciar vírus encontrados na natureza, este projeto da UE revela-nos o verdadeiro objetivo por trás do desejo de um projeto de sequenciação ao nível mundial.
Esta poderá vir a ser a derradeira forma de controlo, capitalizando sobre as vulnerabilidades genéticas (bem como patenteando os pontos fortes), as quais nem sequer sabíamos possuir.
Na minha opinião, isso seria do mais demoníaco possível.
Naturalmente, o Wellcome Trust tem as suas mãos sujas metidas nesta questão, juntamente com a Big Pharma. A quem é que pensam que esta iniciativa vai realmente ajudar? O que se passou com as vacinas contra a COVID deveria ter deixado claro que os governos, a grande filantropia (especialmente o Wellcome) e a grande indústria farmacêutica não agem segundo os nossos interesses. Uma parceria público-privada significa gastar dinheiro público em bens privados. Muitas vezes associada a uma isenção de responsabilidade. E em 2023 é sinónimo de corrupção.
Os dados de sequenciação de 200.000 participantes no Biobanco do Reino Unido tornam-se amplamente disponíveis para a investigação através de uma parceria público-privada
Este conjunto de dados representa a maior publicação única de dados WGS do mundo[2]. Quando combinado com a grande quantidade de dados sobre o estilo de vida, bioquímica, imagiologia e resultados de saúde já existentes sobre os participantes no Biobanco do Reino Unido, permitirá aos investigadores compreender melhor o papel da genética nos resultados de saúde e fazer avançar a descoberta e o desenvolvimento de medicamentos.
A sequenciação do genoma completo (WGS) de todos os 500.000 participantes no Biobanco do Reino Unido é o projeto mais ambicioso do seu género alguma vez realizado. Foi financiado através de uma parceria público-privada que envolveu a Amgen, a AstraZeneca, a GlaxoSmithKline (GSK) e a Johnson & Johnson[3], juntamente com a Wellcome e o UK Research and Innovation (UKRI) e sequenciação foi efectuada pela deCODE Genetics e pelo Wellcome Sanger Institute[4]. A publicação destes 200.000 genomas completos hoje será seguida da publicação dos dados WGS dos restantes 300.000 participantes no início de 2023.
Publicado originalmente no boletim informativo Meryl’s COVID Newsletter
Suggest a correction
