EMA-Chef im Europäischen Parlament wegen belastender Daten aus dem 1. EU-Impfstoffsicherheitsbericht von Pfizer/BioNTech in der Kritik
Am 27. März fand im Europäischen Parlament eine dreistündige Sitzung des „Sonderausschusses zur COVID-19-Pandemie“ statt.
Die letzte denkwürdige Sitzung fand statt, als Janine Smalls, die Präsidentin von Pfizer für die internationalen Märkte, die „mit der Geschwindigkeit der Wissenschaft arbeitet“ (sie vertrat den Vorstandsvorsitzenden Albert Bourla, weil dieser nicht erschien), von einigen Abgeordneten des Europäischen Parlaments unter die Lupe genommen wurde. Diesmal war Emer Cooke (ehemalige Lobbyistin der Big Pharma, jetzt Exekutivdirektorin der Europäischen Arzneimittelagentur) an der Reihe, befragt zu werden.
Michele Rivasi, Mitglied des Europäischen Parlaments und stellvertretender Vorsitzender des Sonderausschusses zur COVID-19-Pandemie: Lehren aus der Pandemie und Empfehlungen für die Zukunft, legte im Parlament belastende Daten zu den Nebenwirkungen des COVID-19-Impfstoffs vor, die in einer Grundsatzfrage an Frau Cooke und ihre Agentur gipfelten:
Wie konnte die EMA angesichts der beunruhigenden Daten, die im allerersten EU-Impfstoffsicherheitsbericht von Pfizer/BioNTech gefunden wurden, zu einem positiven Sicherheitsprofil des Impfstoffs kommen?
Rivasis Büro teilte mir mit, dass ihre Fragen an den EMA-Chef auf meiner Analyse (die zuerst in Children’s Health Defense Europe veröffentlicht wurde) des bahnbrechenden EU-Berichts beruhen, der vernichtende Daten aus den ersten sechs Monaten des Jahres 2021 enthält.
Nachfolgend finden Sie einen Überblick über die alarmierenden Daten in dem 286-seitigen Bericht.
- 327,827 individuelle Fälle weisen 1,172,887 Nebenwirkungen auf
- Dreimal soviel Fälle bei Frauen als bei Männern
- Höchste Anzahl von Fällen in der Altersgruppe der 31-50 Jahre
- Ein Drittel aller Fälle wurde als schwerwiegend eingestuft
- 44% aller Fälle wurden entweder mit unbekannten Ausgang oder ungenesenen Ausgang klassifiziert
- 84% aller Fälle wiesen keine Vorerkrankungen auf
- 5115 Todesfälle wurden direkt nach der Impfstoff Verabreichung gezählt
- 46% der Todesfälle traten bei Menschen ohne jegliche Vorerkrankung auf
Rivasi hob besonders die alarmierenden Daten zu Schwangerschaftsergebnissen aus den klinischen Studien hervor, auf die ich in meiner Analyse Bezug nehme. Während des 6-monatigen Berichtszeitraums wurden 26 Schwangerschaftsausgänge von 149 einzelnen Schwangerschaftsfällen aufgezeichnet. Von diesen 26 Ergebnissen führten 15 zu einem Spontanabort (Fehlgeburt) und 5 der Schwangerschaftsergebnisse führten zu Lebendgeburten mit angeborenen Anomalien.
In ihrer abweisenden Antwort erklärte Cooke:
“ Wir haben mehrere Studien mit 65.000 schwangeren Frauen in verschiedenen Stadien der Schwangerschaft überprüft und konnten kein Risiko bei schwangeren Frauen feststellen.“
Ihre Bemerkung geht auf einen EMA-Nachrichtenbericht von Anfang 2022 zurück:
„Die Task Force hat eine detaillierte Überprüfung mehrerer Studien mit rund 65. 000 Schwangerschaften in verschiedenen Stadien vorgenommen. Die Überprüfung ergab keine Anzeichen für ein erhöhtes Risiko von Schwangerschaftskomplikationen, Fehlgeburten, Frühgeburten oder unerwünschten Wirkungen bei den ungeborenen Kindern nach der mRNA-COVID-19-Impfung. Trotz einiger Einschränkungen in den Daten, scheinen die Ergebnisse in allen Studien, die sich mit diesen Ergebnissen befassen, konsistent zu sein
Erstens hätte Cooke, wenn sie eine der von der EMA referenzierten Studien gelesen hätte, wissen müssen, dass nur ein kleiner Teil der 65 000 Frauen tatsächlich mit COVID-19 geimpft wurde, so dass ihr Kommentar irreführend ist. Darüber hinaus wiesen die Studien zahlreiche Einschränkungen auf, und in einigen Fällen erklärten mehrere Autoren erhebliche Interessenkonflikte. In der Studie von Lipkind et al. zum Beispiel ist Heather Lipkind Mitglied des Pfizer COVID-19 Vaccine in Pregnancy Data Safety Monitoring Board. Kimberly Vesco legte offen, dass sie institutionelle Unterstützung von Pfizer erhält. Candace Fuller gab bekannt, dass sie institutionelle Forschungsförderung von Pfizer und Johnson & Johnson erhält. Vesco und Lipkind waren zufällig auch Autoren der von der EMA referenzierten Studie von Kharbanda et al., zusammen mit einer weiteren Autorin, Allison Naleway, die angab, Forschungsgelder von Pfizer für eine nicht verwandte Studie zu erhalten.
Eine gemeinsame Einschränkung vieler Studien war die Tatsache, dass den meisten schwangeren Frauen im dritten Trimester ein COVID-19-Impfstoff verabreicht wurde. Dies ist ein Störfaktor, da 80 % der Fehlgeburten (spontane Aborte) im ersten Trimester auftreten. In der Studie von Lipkind et al. befanden sich nur 1,7 % der Frauen im ersten Trimester, während es im dritten Trimester 61,8 % waren.
Im Abschnitt zu den Einschränkungen der Studie von Shimabukuro et al. schreiben die Autoren außerdem:
wir kennen auch nicht die Gesamtzahl der Covid-19-Impfstoffdosen, die schwangeren Personen verabreicht wurden, was unsere Fähigkeit, die Raten der gemeldeten unerwünschten Ereignisse anhand der VAERS-Daten zu schätzen, weiter einschränkt. Von den schwangerschaftsspezifischen Erkrankungen, die nach der Covid-19-Impfung an die VAERS gemeldet wurden, waren Fehlgeburten die häufigsten. Dies ist vergleichbar mit dem, was während der Influenza-A-(H1N1)-Pandemie im Jahr 2009 nach der Einführung des inaktivierten Influenza-Impfstoffs H1N1 2009 beobachtet wurde, bei der eine Fehlgeburt die häufigste unerwünschte Nebenwirkung war, die von schwangeren Personen, die diesen Impfstoff erhielten, gemeldet wurde
Ein Nachtrag von Dr. Ah Kahn Syed (ein Pseudonym) bietet eine kritische Analyse einiger dieser Schwangerschaftsstudien. Darüber hinaus wird in einem Folgeartikel aus dem Blog von Arkmedic eine beunruhigende Enthüllung sehr detailliert dargelegt: Die Fehlgeburtenrate in einer gesunden Bevölkerung liegt tatsächlich bei 5-6 %. Seit Jahren werden die Raten jedoch fälschlicherweise mit 15-20 % angegeben, so dass bei der Erprobung neuer Medikamente in der Schwangerschaft eine Verdoppelung der Fehlgeburtenrate verschleiert wird.
Ich habe auch einen ausführlichen Bericht für Trial Site News verfasst mit dem Titel: „Auf welcher Grundlage werden schwangere Frauen zur Einnahme des Impfstoffs von Pfizer ermutigt? Der Folgebericht kann hier gelesen werden.
Die Aussage von Emer Cooke, dass „wir kein Risiko für schwangere Frauen gesehen haben“, obwohl Fehlgeburten eine häufige schwangerschaftsspezifische Nebenwirkung nach der COVID-19-Impfung sind, die in mehreren Überwachungssystemen beobachtet wurde, ist ein Schlag ins Gesicht derjenigen, die aufgrund ihrer Impfung eine Fehlgeburt oder Totgeburt erlitten haben. Bis zum 17. März 2023 wurden aus den VAERS-Daten 4.955 Fehlgeburten nach einer COVID-19-Impfung gemeldet.
Während der gesamten langen Sitzung betonte Emer Cooke, dass die COVID-19-Impfstoffe „sicher und wirksam“ sind und dass „wir die Daten kritisch geprüft haben“ und „unsere Entscheidungen auf einer Expertenbewertung beruhen“ Sie stellte jedoch eine Wahrheit fest: „Die EMA ist auf die Gebühren der Privatindustrie angewiesen“ – genau die Industrie, die sie eigentlich regulieren soll.
Mit Blick auf den EudraVigilance-Jahresbericht 2022 für das Europäische Parlament hätte Cooke als Exekutivdirektorin der EMA sicherlich gewusst, dass:
ein großer Teil der Berichte bezog sich auf COVID-19-Impfstoffe, die 39% (1.140.583) aller ICSRs und 61% (885.216) der ICSRs aus dem EWR ausmachten
* ICSR steht für Individual Case Safety Report (Einzelfall-Sicherheitsbericht)
Sicherlich hätte sie gewusst, dass „dieMeldungen an EudraVigilance im Jahr 2021 die höchste jemals verzeichnete jährliche Gesamtzahl darstellten, was vor allem auf die COVID-19-Impfstoffmeldungen zurückzuführen ist„
Sicherlich hätte Cooke den allerersten wichtigen EU-PSUR-Bericht (Periodic Safety Update Report) gelesen, der mit beunruhigenden Daten gespickt ist. Wie kam es also, dass sie als Leiterin der Behörde zuließ, dass die EMA in dem Bericht zu dem Schluss kam, das Sicherheitsprofil des mRNA-Impfstoffs von Pfizer-BioNTech sei „weiterhin günstig“ Der Bericht wurde im Sommer 2021 veröffentlicht (aber erst durch einen kürzlich gestellten FOIA-Antrag öffentlich zugänglich gemacht). Für die EMA wäre das ein entscheidender Zeitpunkt gewesen, das experimentelle mRNA-Impfstoffprogramm zu stoppen, aber das Gegenteil ist passiert: Die Behörde hat es einfach auf immer jüngere Altersgruppen ausgeweitet und seine Verwendung bei schwangeren und stillenden Frauen gefördert.
Das wirft die Frage auf: Ist Cooke einfach nur unwissend oder absichtlich so?
Ursprünglich veröffentlicht auf Substack: Sonia Elijah recherchiert
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