GELEAKTER BRIEF der EMA-Chefin an die Europaabgeordneten zeigt das klägliche Versagen der Behörde
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GELEAKTER BRIEF der EMA-Chefin an die Europaabgeordneten zeigt das klägliche Versagen der Behörde

VonSonia Elijah

Kürzlich erhielt ich einen durchgesickerten, 8-seitigen Brief (vom 20. April) der Exekutivdirektorin der Europäischen Arzneimittelagentur Emer Cooke (und ehemaligen Big-Pharma-Lobbyistin) an die Vorsitzende des COVID-Sonderausschusses, die Europaabgeordnete Kathleen Van Brempt. Ich bin mir sicher, dass er bald auf der Website der EMA veröffentlicht wird, die sich zweifellos zur Transparenz verpflichtet hat. Der Brief von Emer…

COVID-19 mRNA-Impfstoffe enthalten übermäßige Mengen an bakterieller DNA: Beweise und Implikationen

COVID-19 mRNA-Impfstoffe enthalten übermäßige Mengen an bakterieller DNA: Beweise und Implikationen

VonMichael Palmer, MD and Jonathan Gilthorpe, PhD

Jüngste Studien von Kevin McKernan, einem führenden Experten für Sequenzierungsmethoden für DNA und RNA, haben ergeben, dass Chargen der modifizierten mRNA-Impfstoffe, die sowohl von Pfizer als auch von Moderna hergestellt werden, einen hohen Anteil an kontaminierender bakterieller DNA enthalten. Insgesamt macht die DNA bis zu 20-35 % der in den einzelnen Impfstoffchargen enthaltenen Nukleinsäuren aus….

Die vielen Unwahrheiten der EMA-Leiterin Emer Cooke
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Die vielen Unwahrheiten der EMA-Leiterin Emer Cooke

VonSonia Elijah

Dieser 6-minütige Ausschnitt aus der dreistündigen Sitzung des Sonderausschusses des Europäischen Parlaments zur COVID-19-Pandemie am 27. März ist ein Muss! MdEP Robert Roos aus den Niederlanden verlangte von der ehemaligen Big-Pharma-Lobbyistin und EMA-Exekutivdirektorin Emer Cooke Antworten zu den folgenden Bereichen: Frau Cooke gab zu, dass „die meisten Daten von den Unternehmen stammen„ Unwahrheit Nr. 1:…

EMA-Chef im Europäischen Parlament wegen belastender Daten aus dem 1. EU-Impfstoffsicherheitsbericht von Pfizer/BioNTech in der Kritik
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EMA-Chef im Europäischen Parlament wegen belastender Daten aus dem 1. EU-Impfstoffsicherheitsbericht von Pfizer/BioNTech in der Kritik

VonSonia Elijah

Am 27. März fand im Europäischen Parlament eine dreistündige Sitzung des „Sonderausschusses zur COVID-19-Pandemie“ statt. Die letzte denkwürdige Sitzung fand statt, als Janine Smalls, die Präsidentin von Pfizer für die internationalen Märkte, die „mit der Geschwindigkeit der Wissenschaft arbeitet“ (sie vertrat den Vorstandsvorsitzenden Albert Bourla, weil dieser nicht erschien), von einigen Abgeordneten des Europäischen Parlaments…

Gerichte folgen der Kultur – und die Kultur ist im Wandel
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Gerichte folgen der Kultur – und die Kultur ist im Wandel

VonMary Holland

Anmerkung des Herausgebers: Mary Holland, Präsidentin von Children’s Health Defense und leitende Rechtsberaterin, hielt die folgenden Ausführungen am 25. März 2023 auf der COVID Litigation Conference in Atlanta. Ich habe mich vor mehr als 20 Jahren, also in den späten 1990er Jahren mit der Welt der Gesundheit in Bezug auf Freiheit befasst, als mein Sohn…

Verblüffende Beweise legen nahe, dass BioNTech/Pfizer wichtige Daten gefälscht hat & weitere Skandale (Teil 2)

Verblüffende Beweise legen nahe, dass BioNTech/Pfizer wichtige Daten gefälscht hat & weitere Skandale (Teil 2)

VonSonia Elijah

Ursprünglich veröffentlicht auf Trial Site News Teil 1 meines Enthüllungsberichts, welcher in Trial Site News veröffentlicht wurde, drehte sich um die ungewöhnlich, aussehenden Western Blots“ von Pfizer-BioNTech – der Skandal, der als Blotgate“ bekannt ist. Die Western Blots wurden von BioNTech durchgeführt, um (gegenüber den Aufsichtsbehörden) nachzuweisen, dass nur das erwartete Spike-Protein in vitro durch…

EMA versäumt es, COVID 19-Impfstoffe vom Markt zu nehmen, obwohl das Nutzen-Risiko-Verhältnis gleich null ist
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EMA versäumt es, COVID 19-Impfstoffe vom Markt zu nehmen, obwohl das Nutzen-Risiko-Verhältnis gleich null ist

VonSonia Elijah

EU-Sicherheitsbericht zum mRNA-Impfstoff von Pfizer-BioNTech enthüllt vernichtende Daten Es ist höchste Zeit, die EMA und die EU-Kommission sowie ihre mitschuldigen Partner – angefangen bei der WHO, der FDA und dem CDC – für ihre Pflichtverletzung zur Rechenschaft zu ziehen, weil sie die eklatanten Sicherheitssignale ignoriert und an der offensichtlich falschen Aussage festhalten, dass das Nutzen-Risiko-Profil…

Verblüffende Beweise legen nahe, dass BioNTech und Pfizer wichtige Daten gefälscht haben: Teil 1
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Verblüffende Beweise legen nahe, dass BioNTech und Pfizer wichtige Daten gefälscht haben: Teil 1

VonSonia Elijah

Dieser Bericht wurde ursprünglich in Trial Site News veröffentlicht. Es sind Beweise aufgetaucht, die ernsthafte Zweifel an der Echtheit der Tests aufkommen lassen, die von BioNTech (Inhaber der Marktzulassung) und Pfizer durchgeführt wurden, um die Zuverlässigkeit ihres Produkts zu beweisen, indem sie nachwiesen, dass nur das Spike-Protein von SARS-CoV-2 in Zellen durch den Nukleosid-modifizierten mRNA-Impfstoff…

Zwangsweise Covid-19-Impfung für 22-jährigen Briten mit schweren Lernschwierigkeiten
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Zwangsweise Covid-19-Impfung für 22-jährigen Briten mit schweren Lernschwierigkeiten

VonCHD Europe Editorial Team

Eine britische Mutter eines 22-jährigen Mannes „Tom“ mit schweren Lernschwierigkeiten hat einen Rechtsbehelf beim Court of Protection eingelegt. Diese Familie ist eine von vielen im Vereinigten Königreich, die von den Gesundheitsbehörden vor Gericht gebracht werden, um Kindern gegen ihren Willen eine experimentelle Covid-19-Injektion zu verabreichen. Tom wird die Injektion in den nächsten Tagen verabreicht werden,…

FDA genehmigt bivalenten Booster für 6 Monate alte Kinder nach nur 3-tägiger Prüfung von Pfizer-Dokumenten
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FDA genehmigt bivalenten Booster für 6 Monate alte Kinder nach nur 3-tägiger Prüfung von Pfizer-Dokumenten

VonJutta Degner

Von Meryl Nass, MD Es scheint, dass die FDA nicht einmal versucht, so zu tun, als ob sie irgendeinen ihrer Standards befolgt, geschweige denn der Wissenschaft folgt Tatsächlich hat die FDA heute sowohl die bivalenten Booster von Moderna als auch von Pfizer für Kinder zwischen 6 Monaten und 5 Jahren zugelassen. Sie hatte sie bereits…