Le signal de la myocardite était connu en février 2021 mais la FDA et le CDC l’ont caché jusqu’à ce que le vaccin soit autorisé pour les 12-15 ans en mai 2021. En voici la preuve.
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Le signal de la myocardite était connu en février 2021 mais la FDA et le CDC l’ont caché jusqu’à ce que le vaccin soit autorisé pour les 12-15 ans en mai 2021. En voici la preuve.

ParMeryl Nass

FDA, CDC et preuves israéliennes. La faute intentionnelle est clairement démontrée. On m’a dit que le contractant VAERS pour le CDC et la FDA (Oracle avait le contrat) a dit aux agences qu’il y avait un signal d’événement indésirable de myocardite en février 2021. C’était deux mois après l’autorisation des vaccins Pfizer et Moderna. (La…

Les dernières données accablantes de l’EMA confirment son échec : Rapport PSUR No.3, effets indésirables sur la grossesse et l’allaitement
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Les dernières données accablantes de l’EMA confirment son échec : Rapport PSUR No.3, effets indésirables sur la grossesse et l’allaitement

ParSonia Elijah

Grâce à une demande en vertu de la loi sur la liberté de l’information (Freedom of Information Act), le rapport périodique de pharmacovigilance No. 3 (PSUR n° 3) de l’UE, qui couvre la période de six mois allant du 19 décembre 2021 au 18 juin 2022, est récemment devenu disponible sur le blog autrichien de…

La fuite d’une lettre du directeur de l’AEM aux députés européens montre l’échec lamentable de l’agence
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La fuite d’une lettre du directeur de l’AEM aux députés européens montre l’échec lamentable de l’agence

ParSonia Elijah

Récemment, j’ai reçu une lettre de 8 pages (datée du 20 avril) du directeur exécutif de l’Agence européenne des médicaments (et ancien lobbyiste de Big Pharma), Emer Cooke, à la présidente de la commission spéciale COVID, l’eurodéputée Kathleen Van Brempt. Je suis sûre qu’elle sera bientôt publiée sur le site web de l’AEM dans le…

Les vaccins Covid-19 à ARNm contiennent des quantités excessives d’ADN bactérien : preuves et implications
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Les vaccins Covid-19 à ARNm contiennent des quantités excessives d’ADN bactérien : preuves et implications

ParMichael Palmer, MD and Jonathan Gilthorpe, PhD

Des études récentes menées par Kevin McKernan, expert en méthodes de séquençage de l’ADN et de l’ARN, ont révélé que les lots de vaccins à ARNm modifié produits par Pfizer et Moderna contiennent une forte proportion d’ADN bactérien contaminant. Au total, l’ADN représente jusqu’à 20 à 35 % des acides nucléiques contenus dans chacun des…

Les nombreuses contre-vérités racontées par la directrice de l’EMA, Emer Cooke
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Les nombreuses contre-vérités racontées par la directrice de l’EMA, Emer Cooke

ParSonia Elijah

Ce clip de 6 minutes enregistré lors de la réunion de 3 heures de la commission spéciale du Parlement européen sur la pandémie de COVID-19, le 27 mars, est à voir absolument ! L’eurodéputé néerlandais Robert Roos a exigé des réponses de l’ancien lobbyiste de Big Pharma, la directrice exécutive de l’EMA (Agence Européenne des…

Les contrats du CDC et de la FDA montrent qu’ils se sont préparés à des quantités massives d’effets indésirables graves des mois avant que les vaccins Covid-19 ne soient mis sur le marché

Les contrats du CDC et de la FDA montrent qu’ils se sont préparés à des quantités massives d’effets indésirables graves des mois avant que les vaccins Covid-19 ne soient mis sur le marché

ParThe Canadian Independent

Une demande de liberté d’information de 142 pages révèle des documents contractuels choquants sur les effets indésirables du vaccin Covid-19 entre le CDC, la FDA et General Dynamics Information Technology, datés du 27 août 2020, quatre mois AVANT que les vaccins Covid-19 ne soient introduits dans la population générale. Comme vous pouvez le voir, le…

La directrice de l’Agence européenne des médicaments (EMA) interrogée sur les données accablantes du premier rapport de l’UE sur la sécurité des vaccins de Pfizer/BioNTech au Parlement européen
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La directrice de l’Agence européenne des médicaments (EMA) interrogée sur les données accablantes du premier rapport de l’UE sur la sécurité des vaccins de Pfizer/BioNTech au Parlement européen

ParSonia Elijah

Le 27 mars, une session de trois heures organisée par la “Commission spéciale sur la pandémie de COVID-19” s’est tenue au Parlement européen. La dernière séance mémorable fut celle où la présidente des marchés internationaux développés de Pfizer – “travaillant à la vitesse de la science” – Janine Smalls (qui remplaçait le PDG de la…

Les tribunaux suivent la culture – et la culture est en train de changer
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Les tribunaux suivent la culture – et la culture est en train de changer

ParMary Holland

Note de l’éditeur : Mary Holland, présidente et conseillère juridique principale de Children’s Health Defense, a prononcé les remarques ci-dessous le 25 mars 2023, lors de la COVID Litigation Conference à Atlanta. J’ai commencé à m’intéresser à ce mouvement pour la liberté de la santé il y a plus de 20 ans, à la fin…

Des preuves saisissantes suggèrent que BioNTech et Pfizer ont falsifié des données clés et d’autres scandales: Partie 2
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Des preuves saisissantes suggèrent que BioNTech et Pfizer ont falsifié des données clés et d’autres scandales: Partie 2

ParSonia Elijah

Publié à l’origine sur Trial Site News La partie 1 de mon rapport d’enquête publié dans Trial Site News s’est concentrée sur les “Western Blots” de Pfizer-BioNTech à l’aspect inhabituel – le scandale connu sous le nom de Blotgate. Les Western Blots ont été réalisés par BioNTech pour prouver la conformité de leur produit (aux…

L’EMA n’a pas retiré les vaccins COVID 19 alors que la balance bénéfice-risque était nulle
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L’EMA n’a pas retiré les vaccins COVID 19 alors que la balance bénéfice-risque était nulle

ParKaren McKenna

Le rapport de sécurité de l’UE sur le vaccin ARNm de Pfizer-BioNTech révèle des données accablantes Il est grand temps de demander à l’EMA et à la Commission européenne, ainsi qu’à leurs partenaires complices – à commencer par l’OMS, la FDA et les CDC – de rendre des comptes pour leur manquement à leur devoir…