Signál o myokarditidě byl znám v únoru 2021, ale dokud FDA a CDC v květnu 2021 nepovolily vakcínu pro děti ve věku 12-15 let, tak ho skrývaly. Zde je důkaz.
Důkazy FDA, CDC a Izraele. Úmyslné pochybení je jasně prokázáno.
Bylo mi řečeno, že dodavatel VAERS pro CDC a FDA (smlouvu měla společnost Oracle) sdělil těmto agenturám, že v únoru 2021 tu byl signál o nežádoucí příhodě myokarditidy. To bylo 2 měsíce poté, co byly vakcíny Pfizer a Moderna schváleny. (Myokarditida se objeví do 4 dnů po druhé injekci ve více než 80 % případů, takže je těžké přehlédnout zjevnou souvislost s vakcínou). Jednalo se o lidi, kteří hlásili myokarditidu do VAERS ještě předtím, než se o této souvislosti začalo veřejně mluvit. Hovořila jsem o tom v pořadu CHD Friday Roundtable s Jamesem Lyonsem-Weilerem 19. května. Zde je tweet, kde o této problematice hovořím.
Někdo mi právě poslal dopis izraelského ministerstva zdravotnictví regulátorům léčiv jiných zemí s dotazem, zda i oni zaznamenali signál o myokarditidě v únoru 2021. Marco Cavaleri je špičkový regulérní pracovník Evropské agentury pro léčivé přípravky, který později varoval před příliš velkým množstvím posilovacích dávek.
V dubnu 2021 si na tom zgustla izraelská média a v Izraeli byl odhad, že mladí muži mají po očkování 25krát zvýšené riziko myokarditidy. Trochu se o tom psalo i v USA, ale ten příběh se nějak nedostal na nohy.
Organizacím CDC a FDA a ? se podařilo udržet příběh pod pokličkou a na zasedání poradního výboru popřeli jakékoli problémy s vakcínou. Protože co udělala FDA 10. května 2021? Povolila tuto nebezpečnou vakcínu pro adolescenty, o nichž FDA věděla, že jsou vystaveni vysokému riziku myokarditidy, přičemž tyto údaje pečlivě tajila a nezveřejnila je v informačním listu (přestože to bylo požadováno v zákoně o přípravě z roku 2005).
Poté, co pak nejdříve tyto agentury významným způsobem prosadily kliniky s vakcínou COVID pro děti, nakonec o 6 týdnů později, 23. června 2021, na zasedání ACIP přiznaly, že existoval signál o nebezpečí . Zde jsou ohromující údaje, které CDC sdělila svému poradnímu výboru.
Zde jsem našla přednášku Dr. Toma Shimabukura z CDC, ve které byl prezentován následující snímek zhruba na stopáži 1 hod. 25 min. Svou přednášku o myokarditidě začíná v 1 hodině 17 minutách. Důvodem, proč je relativně málo dospívajících (ale stále více než 2 miliony chlapců ve věku 12-17 let), je skutečnost, že vakcína byla schválena pro 12-15leté pouze 32 dní před uzávěrkou pro data. Během těchto 32 dnů by adolescenti bývali museli podstoupit obě očkování (s odstupem alespoň 3 týdnů) A ZÁROVEŇ ještě by se u nich museli rozvinout příznaky myokarditidy a museli mít podané hlášení VAERS, které by pak bylo smluvním partnerem vloženo do systému, aby bylo možné je kvalifikovat jako případ po 2. dávce v níže uvedeném grafu.
Je zajímavé, že CDC neoddělila 12-15leté od 16-17letých, kteří byli oprávněni dostat vakcínu o 6 měsíců dříve (11. prosince 2020 v případě očkování společností Pfizer).
Izraelci mezitím odložili zveřejnění svých údajů (v časopise New England Journal) až na prosinec 2021 . https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2109730
Myslím, že dospívající, který dostal vakcínu Pfizer nebo Moderna COVID v květnu nebo před 23. červnem 2021 a rozvinul se u něj zánět myokardu, by měl velmi zajímavou žalobu.
Doplnění. Čtenář Geoff Wexler právě upozornil, že Ralph Baric věděl již před 31 lety, že u králíků způsobuje infekce koronavirem myokarditidu.
Michael Nevradakis tento příběh v Defenderu vylíčil mnohem souvisleji než já. Zde je:
Původně zveřejněno na Meryl’s COVID Newsletter
Suggest a correction
