|

A szívizomgyulladás jelzése 2021 februárjában ismert volt, de az FDA és a CDC eltitkolta, amíg 2021 májusában engedélyezték a vakcinát a 12-15 évesek számára. Itt a bizonyíték.

FDA, CDC és izraeli bizonyítékok. A szándékos kötelességszegés egyértelműen bizonyított.

Azt mondták nekem, hogy a CDC és az FDA VAERS vállalkozója (az Oracle-nek volt szerződése) azt mondta az ügynökségeknek, hogy 2021 februárjában szívizomgyulladás mellékhatásjelzés érkezett. Ez 2 hónappal azután volt, hogy a Pfizer és a Moderna vakcinákat engedélyezték. (A szívizomgyulladás a második oltást követő 4 napon belül jelentkezik az esetek több mint 80%-ban, így nehéz nem észrevenni a nyilvánvaló oltási kapcsolatot.) Ez azt jelentette, hogy az emberek a VAERS-nek jelentették a szívizomgyulladást, még mielőtt bármilyen nyilvánosságot kapott volna az összefüggés. Erről a CHD pénteki kerekasztal műsorában beszéltem James Lyons-Weilerrel május 19-én. Itt egy tweet, amelyben erről a kérdésről beszéltem.

Valaki most küldött nekem egy levelet az izraeli Egészségügyi Minisztériumtól más nemzetek gyógyszerfelügyeleteinek, amelyben azt kérdezi, hogy ők is látnak-e szívizomgyulladásos bejelentést 2021 februárjában. Marco Cavaleri az Európai Gyógyszerügynökség egyik legfőbb törzstagja, aki később figyelmeztetett a túl sok panaszra.

2021 áprilisára az izraeli média már tele volt a történettel, és Izraelben úgy becsülték, hogy a fiatal férfiaknál az oltások után 25-szörösére nőtt a szívizomgyulladás kockázata. Az Egyesült Államokban is volt egy kis sajtóvisszhang, de valahogy a történet sosem kapott lábra.

A CDC-nek és az FDA-nak sikerült a sztorit titokban tartani, és egy tanácsadó bizottsági ülésen tagadták, hogy bármilyen oltási probléma lenne. Mert mit csinált az FDA 2021. május 10-én? Engedélyezte a veszélyes vakcinát olyan serdülők számára, akikről az FDA tudta, hogy a szívizomgyulladás magas kockázatának vannak kitéve, gondosan elrejtve ezt az adatot, és nem hozta nyilvánosságra a Fact Sheet-ben (annak ellenére, hogy a 2005-ös Prep Act ezt előírta).

https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-pfizer-biontech-covid-19-vaccine-emergency-use

Miután ezután a COVID vakcinaklinikákat a gyerekek számára jelentős mértékben erőltették, az ügynökségek végül kb. 6 héttel később, 2021. június 23-án az ACIP ülésén végül elismerték, hogy volt egy veszélyjelzés . Itt vannak a megdöbbentő adatok, amelyeket a CDC felfedett a tanácsadó bizottsága előtt.

Itt találtam meg a CDC-s Dr. Tom Shimabukuro előadását, amelyben az alábbi diát mutatták be 1 óra 25 percben. A szívizomgyulladásról szóló előadását 1 óra 17 perckor kezdi. Azért van viszonylag kevés serdülő (de még mindig több mint 2 millió 12-17 éves fiú), mert a vakcinát csak 32 nappal az adatmegvonás előtt engedélyezték a 12-15 évesek számára. E 32 nap alatt a serdülőknek mindkét oltást meg kellett volna kapniuk (legalább 3 hét különbséggel) ÉS a szívizomgyulladás tüneteit kellett volna kifejteniük, és VAERS-jelentést kellett volna benyújtaniuk, majd egy vállalkozónak be kellett volna helyeznie a rendszerbe, hogy az alábbi táblázatban a 2. dózis után esetnek minősüljenek.

Érdekes, hogy a CDC nem különítette el a 12-15 éveseket a 16-17 évesektől, akik 6 hónappal korábban (2020. december 11-én a Pfizer-oltás esetében) kaphattak oltóanyagot.

Eközben az izraeliek 2021 decemberéig halogatták adataik közzétételét (a New England Journalban). https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2109730

Szerintem egy olyan serdülő, aki 2021 májusában vagy 2021. június 23-a előtt kapta meg a Pfizer vagy a Moderna COVID vakcinát, és szívizomgyulladást kapott, nagyon érdekes perre számíthat.

Kiegészítés. Geoff Wexler olvasó most hívta fel a figyelmet arra, hogy Ralph Baric már 31 évvel ezelőtt tudta, hogy nyulakban a coronavírus fertőzés szívizomgyulladást okoz.

Michael Nevradakis a Defenderben sokkal összefüggőbben mesélte el ezt a történetet, mint én. Itt van:

Eredetileg a Meryl’s COVID hírlevélben jelent meg

Suggest a correction

Similar Posts