A GENOMODat akarják. Európa az első, a 2018-ban indított 1 millió genom projekt keretében. Ezért követeli a WHO, hogy minden ország építsen egy genomikai szekvenáló laboratóriumot
Szép Új Világot akarnak, és ezt MOST akarják. Próbababák, valaki?
https://digital-strategy.ec.europa.eu/en/policies/1-million-genomes
Mit akarnak elérni az aláírók?
Az aláíró országoknak különböző céljaik vannak. Ezek között vannak a következők:
- annak biztosítása, hogy a megfelelő technikai infrastruktúra az egész EU-ban rendelkezésre álljon, lehetővé téve a genomikai adatokhoz való biztonságos, föderatív hozzáférést;
- annak biztosítása, hogy a genomika etikai és jogi vonatkozásai egyértelműek legyenek és figyelembe vegyék azokat;
- annak biztosítása, hogy a tagállamok és az aláíró országok lakossága és politikai döntéshozói megfelelő tájékoztatást kapjanak a genomikáról, annak érdekében, hogy az egészségügyi rendszerek elfogadják azt, és beépüljön a személyre szabott egészségügyi ellátásba.
Az EU mint a genomika globális szereplője
Olyan korban élünk, amikor a genomika globálisan egyre nagyobb jelentőségre tesz szert. Az Európai Unió genomikai együttműködésének és kutatásának polgárközpontúnak és betegbarátnak kell lennie. Biztosítania kell, hogy a genomikai adatok felhasználására, hozzáférésére és tárolására a legszigorúbb szabványokat alkalmazzák. 1 Az MG a világ egyik legnagyobb ilyen jellegű projektje, és elsősorban az e területre vonatkozó globális szabványok meghatározásához járul hozzá. Az európai egészségügyi adattérhez való kapcsolódás további lendületet ad az információs potenciálnak, amely a kutatók, az egészségügyi szakemberek és végső soron az összes polgár javát szolgálja.
Az EU mindenki genomját akarja, de az EU több mint 1 millió európai polgárral kezdi. Bár igaz, hogy a „személyre szabott orvoslás” nagy egészségügyi előnyökkel járhat az egyének számára, biztosíthatom Önöket, hogy eddig ezek az előnyök nem realizálódtak, kivéve a rákkezelés ritka eseteit.
A hatalmon lévők hozzáférést akarnak a genomunkhoz, és meg akarják osztani azt (díj ellenében?), és pénzt akarnak keresni a génjeink szabadalmaztatásából, ha van olyan génünk, amely különleges előnyökkel jár. A „legmagasabb szintű normák” szleng alkalmazása, amikor a legszemélyesebb tulajdonunkról beszélünk, egy másik módja annak, hogy azt mondjuk, hogy a magánéletet figyelmen kívül hagyják. Azt is tervezik, hogy a genomodat összekapcsolják az egészségügyi adataiddal.
Már mondtam, hogy az IHR módosításai és a WHO világjárványról szóló szerződésének legújabb „elnökségi szövege” egyaránt megköveteli a nemzetektől, hogy genomikai laboratóriumokat építsenek és szekvenálást végezzenek. Bár első pillantásra úgy tűnik, hogy csak a vadonban talált vírusokat akarják szekvenálni – ez az uniós projekt elárulja, hogy valójában miről szól a világméretű szekvenálási projekt iránti vágy.
Ez lehet az ellenőrzés végső formája, kihasználva a genetikai gyengeségeket (valamint a szabadalmaztatás erősségeit), amelyekről valószínűleg nem is tudtunk.
Az én könyvemben ez a legaljasabb, ami történhet.
Természetesen a Wellcome Trustnak és a Big Pharma-nak is benne van a mocskos ujja a dologban. Mit gondol, kinek fog ez valójában segíteni? A COVID vakcináknak világossá kellett volna tenniük, hogy a kormányok, a nagy emberbaráti társaságok (különösen a Wellcome) és a nagy gyógyszergyártók nem a mi érdekeinket tartják szem előtt. A köz- és magánszféra közötti partnerség azt jelenti, hogy közpénzt költünk magánjavakra. Gyakran felelősségmentességgel párosul. Ez 2023-ban korrupciót jelent.
Ez az adatkészlet a világ legnagyobb WGS-adatközlése[2]. A UK Biobank résztvevőinek már meglévő, kiterjedt életmóddal, biokémiai, képalkotó és egészségügyi eredményekkel kapcsolatos adatokkal kombinálva lehetővé teszi a kutatók számára, hogy jobban megértsék a genetika szerepét az egészségi eredményekben, és elősegítse a gyógyszerkutatás és -fejlesztés előrehaladását.
A UK Biobank mind az 500 000 résztvevőjének teljes genomszekvenálása (WGS) a maga nemében a valaha volt legambiciózusabb projekt. A projektet az Amgen, az AstraZeneca, a GlaxoSmithKline (GSK) és a Johnson & Johnson[3], valamint a Wellcome és az UK Research and Innovation (UKRI) köz- és magánszféra közötti partnerség finanszírozta, a szekvenálást pedig a deCODE Genetics és a Wellcome Sanger Institute végezte[4]. A 200 000 teljes genom mai közzétételét a fennmaradó 300 000 résztvevő WGS-adatainak közzététele követi 2023 elején.
Eredetileg a Meryl’s COVID hírlevélben jelent meg
Suggest a correction
