Durchgesickerte Audio-Aufnahme von AstraZeneca: Covid wurde von der US-Regierung/dem Verteidigungsministerium am 4. Februar 2020 als nationale Sicherheitsbedrohung eingestuft.
Am 4. Februar 2020 erhielten AstraZeneca und andere Pharmaunternehmen, die am Konsortium des Verteidigungsministeriums zur Pandemievorbereitung beteiligt waren, einen Anruf vom Verteidigungsministerium (DOD) in dem es hieß, dass das neuartige Covid-Virus eine Bedrohung der nationalen Sicherheit darstelle. Dies erklärt, warum die Erklärung zum PREP-Gesetz in den USA rückwirkend zum 4. Februar erfolgte. Die US-Regierung bereitete sich auf einen Krieg vor, belog aber die Öffentlichkeit, es handele sich um ein zoonotisches Virus und ein Ereignis, das das Gesundheitswesen betrifft. Jeder, der etwas anderes behauptete, wurde online stark zensiert und überwacht, auch ich. Bis zum heutigen Tag wird so getan, als sei es eine natürliche Virusentwicklung. Es scheint, dass das Verteidigungsministerium die Covid-Pandemie ausgelöst hat und Trump erst danach informiert hat. Jeffrey Tucker von Brownstone hat eine sehr gute Hypothese, wie es dazu gekommen sein könnte. Trump machte zwischen dem 9. und 11. März eine Kehrtwende in Bezug auf seine Position zu Lockdowns. Auf einem Video ist er jedoch zu sehen, wie er am 20. März 2020 von Mike Pompeos Bemerkung „Live-Übung“ überrascht wird. Es ist wahrscheinlich, dass er durch eine erfundene Geschichte, einen lukrativen Deal oder Erpressung oder alles zusammen davon „überzeugt“ wurde.
Ebenfalls interessant: Das Audio bestätigt, dass das DOD-Pandemie-Pharma-Konsortium 2017 gegründet wurde und das DOD (nicht die Pharmaindustrie) dafür verantwortlich war und ist. Ich wusste dies aufgrund der Analyse der Covid-Verträge, aber es ist gut, eine endgültige Bestätigung zu haben. Die AZ-Führungskräfte sinnieren darüber, dass sie den Pandemieplan des Verteidigungsministeriums – von der „Entdeckung“ neuer Viren bis zur Herstellung neuer Medikamente innerhalb von 60 Tagen“, damals für Science-Fiction hielten. Das liegt daran, dass es sich um Science-Fiction handelt, auch wenn ich mir sicher bin, dass die meisten daran Beteiligten an ihre eigenen verrückten Wahnvorstellungen glauben. Es scheint, dass die Gelder des Verteidigungsministeriums sehr grün waren und die Skepsis der AZ-Führungskräfte schnell abschwächten. Der Generaldirektor von AstraZeneca, Pascal Soirot, hat zu Protokoll gegeben, dass Millionen von Menschen auf der Welt nicht mit mRNA-Impfstoffen geimpft werden können, weil sie Autoimmunerkrankungen und andere Schwachstellen haben. Sie haben es immer gewusst.
Zum Thema: mein Beitrag über Oberst Matt Hepburn, der in diesem Gespräch erwähnt wird und eine der Schlüsselfiguren des US-Verteidigungsministeriums bei der Pandemievorbereitung ist:
Aus der Sammlung 2022 von Katherine Watt. Das US-Verteidigungsministerium finanziert und stellt biologische und chemische Waffen her, indem es sie einfach in „biomedizinische Forschung“, „Technologien zur Verabreichung von Medikamenten“, „Impfstoffe“ und „Pandemievorsorge“ umbenennt:
Mitschnitt des AstraZeneca-Meetings, Anmerkungen hinzugefügt:
Pascal Soriot (CEO von AstraZeneca): …[Mark] Esser
Sprecher 2 [ich glaube, das ist Mark Esser]: Ausgezeichnet! Vielen Dank für die Einführung, Mark, und es ist mir wirklich ein Vergnügen, mit Ihnen allen ein wenig von der Reise zu erzählen, die das Team für „lang wirkende Antikörper“ im Jahr 2020 unternommen hat, aber eigentlich beginnt unsere Geschichte im Jahr 2017 im Keller eines Quality Inn in Tysons Corner VA auf dem Defense Department Industry Day [BARDA veranstaltet regelmäßig„Industrietage“ ]. Dort traf ich Oberst Matt Hepburn, der eigentlich der Architekt des Pandemic Prevention Program oder P3 ist, und das Ziel von P3 war es, von der Entdeckung eines neuen Virus bis zur Herstellung von Medikamenten in weniger als 60 Tagen zu kommen; etwas, das normalerweise bestenfalls 6 Jahre dauern würde. Für mich klang das eher nach Science-Fiction als nach Wissenschaft, aber wir meldeten uns mit einem kleinen, engagierten Team aus Virologen, Molekularbiologen und Ingenieuren an und begannen 2018 mit der Arbeit an neuen Technologien zur Entdeckung und Herstellung von Antikörpern gegen Viren. Das Team war bei der frühen Entdeckungsarbeit ziemlich erfolgreich und hatte letztes Jahr um diese Zeit einen Biopharma-F&E-Preis gewonnen. Im Januar verfolgten wir also alle gespannt die neuen Nachrichten aus China über die neue Krankheit. Es war für mich keine Überraschung, als ich am4. Februar einen Anruf vom Verteidigungsministerium hier in den USA erhielt, in dem es hieß, dass das neu entdeckte Sars-2-Virus eine nationale Sicherheitsbedrohung darstelle. Wir mussten alles stoppen, was wir an unserem Modellsystem Influenza taten, und alles auf Sars-2 konzentrieren. Glücklicherweise waren unsere beiden führenden Virologen, Patrick [?], bereits einen Schritt weiter, denn sie hatten das Virusprotein kurz nach der Veröffentlichung der Virussequenz am21. Januar kloniert und exprimiert. Natürlich war die Aufgabe gewaltig: Wir mussten alles über das neue Virus, die Immunreaktion auf das Virus und die Krankheit namens „Covid-19“ lernen. Was wir und andere schnell herausfanden, war, dass das kritische Protein des Virus „Spike-Protein“ genannt wird und dass es dem Virus ermöglicht, Zellen zu infizieren, indem es sich an den ACE-2-Rezeptor bindet, und wir erfuhren auch, dass es in aktiver und inaktiver Form existieren kann. In der aktiven Form exprimiert es eine spezielle Domäne, die so genannte Rezeptorbindungsdomäne oder RBD, und wir fanden schnell heraus, dass die RBD die „Achillesferse“ des Virus sein würde. Also beschlossen wir, dass unsere beste Strategie darin bestand, zwei Antikörper gegen diese Rezeptorbindungsdomäne zu entwickeln, und wir begannen mit einem dreistufigen Ansatz, um diese Antikörper zu entdecken. Zunächst haben wir versucht, diese B-Zellen aus dem Blut von Covid-19-Patienten zu isolieren. Zweitens haben wir humanisierte Mäuse mit verschiedenen Konstrukten des Spike-Proteins immunisiert, um diese magischen B-Zellen hervorzurufen, und drittens haben wir ein riesiges Screening mit unserer traditionellen Cambridge-Antikörpertechnologie Phage-Display-Bibliothek durchgeführt. Alles in allem haben wir Zehntausende von Antikörpern gescreent und dann etwa 1500 entdeckt, die das Spike-Protein binden, und diese bis Ende März auf die besten 100 reduziert. Das Team arbeitete bis spät in die Nacht und an den Wochenenden – ihr Engagement war inspirierend, und sie überraschten mich an meinem Geburtstag, dem10. April, mit ihren „Top 12“ neutralisierenden Antikörpern. Die nächste Herausforderung bestand darin, aus diesen 12 neutralisierenden Antikörpern unsere „Top 2“ auszuwählen. Am besten kann ich das so beschreiben, als würde man versuchen, mit verbundenen Augen ein Puzzle zusammenzusetzen, aber am Ende wählte das Team zwei sehr unterschiedliche, zwei sehr wirksame Antikörper aus, die eine synergistische Wirkung zeigten. Wenn ich sage „synergistische Aktivität“, dann waren es 1 %, 1 % entsprach tatsächlich 93 % Neutralisierung. Gleichzeitig haben unsere Proteiningenieure, die meiner Meinung nach zu den besten der Welt gehören, die Antikörper entscheidend verbessert, um ihre Halbwertszeit zu verlängern, so dass eine einzige Dosis einen Schutz von 6 bis 12 Monaten bietet, eine hohe Produktionsausbeute in 15.000-Liter-Bioreaktoren gewährleistet und bis zu einem Jahr im Kühlschrank stabil ist. Alles in allem wurde all dies in nur 99 Tagen erreicht, einen Tag früher als geplant. Die letzte Hürde, die wir zu überwinden hatten, bestand also darin, den normalen Zeitrahmen von zwei bis drei Jahren für die frühe Entwicklung auf zwei Monate zu verkürzen, und das gelang uns im Wesentlichen dadurch, dass wir alles parallel laufen ließen und erhebliche Investitionen auf Risiko tätigten. Zwei bemerkenswerte Beispiele waren die Herstellung des Cho-Zell-Pools und der Beginn des Technologietransfers an unsere Produktionspartner, noch bevor wir unsere besten Klone ausgewählt hatten. Unsere klinischen und behördlichen Teams haben rund um die Uhr gearbeitet, und wir haben unseren ersten Patienten am21. August [2020] behandelt, und ich freue mich, berichten zu können, dass wir unsere beiden Phase-3-Studien begonnen haben: PROVENT letzte Woche, und gestern haben wir den ersten Patienten in meiner Lieblingsstudie, „Storm Chaser“, behandelt. Es war wirklich erstaunlich zu sehen, wie alle im Unternehmen an einem Strang gezogen und sich der Herausforderung gestellt haben, und ich hatte das Glück, mit allen in der biopharmazeutischen Forschung und Entwicklung, der Präzisionsmedizin, der Rechtsabteilung, der Geschäftsentwicklung, der Beschaffung, dem Projektmanagement, dem operativen Geschäft, der IT (Informationstechnologie), dem Vertrieb und den so wichtigen Regierungsangelegenheiten zusammenzuarbeiten, und ich möchte diesen Moment nutzen, um allen zu danken. Es ist klar, dass der Kampf gegen ein Virus wie Sars-2 in einer weltweiten Pandemie nichts für schwache Nerven ist, aber es ist klar, dass wir alle in diesem Kampf bis zum Ende dabei sind. Ich bin auch Pascal [Soriot, dem DG], Mene (Sir Menelaus Pangalos, einem Vorstandsmitglied von AZ) und Nesset (sp) sehr dankbar für ihre Führung, und ich bin sehr stolz darauf, Teil eines Unternehmens zu sein, das nicht nur der Wissenschaft folgt, sondern die Patienten an die erste Stelle setzt und das Richtige für die ganze Welt tut. Genau wie der Antikörper, sind wir „gemeinsam besser“, und ich freue mich darauf, mit vielen von Ihnen in einem gesünderen und glücklicheren Jahr 2021 zusammen zu sein. Vielen Dank und auf ein Neues, Pascal.
Pascal Soriot: Vielen Dank, Mark, und nochmals herzlichen Glückwunsch an Sie und das Team. Diese lang wirkenden Antikörper sind ziemlich einzigartig, denn es handelt sich um die einzige Kombination, die potenziell länger als sechs Monate, möglicherweise sogar bis zu zwölf Monate, anhält und die Menschen über einen langen Zeitraum hinweg schützt. Und für diejenigen unter Ihnen, die mit Antikörpern vielleicht nicht ganz so vertraut sind, sei gesagt, dass eine Reihe von Menschen nicht geimpft werden kann, z. B. wenn sie eine Immunkrankheit, Lupus oder eine andere Immunerkrankung haben… oder Multiple Sklerose, können sie nicht geimpft werden. Es gibt also Millionen von Menschen auf der Welt, die den Schutz benötigen, den ein Impfstoff nicht bieten kann, so dass der lang wirkende Antikörper ein enormes Potenzial hat.
Die Aufzeichnung ist hier zu finden:
Zusätzliche Informationen:
Über LAAB:
9. Oktober 2020 21:30 BST
Zwei Studien mit AZD7442 werden mehr als 6.000 Erwachsene für die Prävention von COVID-19 einschließen, weitere Studien werden ~4.000 Erwachsene für die Behandlung von SARS-CoV-2-Infektionen einschließen.
Die US-Regierung investiert 486 Millionen Dollar für die Entwicklung und Lieferung von bis zu 100.000 Dosen und kann eine weitere Million Dosen erwerben.
AstraZenecas lang wirkende Antikörperkombination (LAAB) AZD7442 wird in zwei klinischen Phase-III-Studien mit mehr als 6.000 Teilnehmern an Standorten in und außerhalb der USA durchgeführt werden, die in den nächsten Wochen beginnen sollen. Die LAABs wurden mit AstraZenecas firmeneigener Technologie zur Verlängerung der Halbwertszeit entwickelt, um die Haltbarkeit der Therapie nach einmaliger Verabreichung um sechs bis zwölf Monate zu verlängern. Die Kombination von zwei LAABs soll auch das Risiko einer Resistenzentwicklung durch das SARS-CoV-2-Virus verringern.
Das Unternehmen hat von der US-Regierung im Rahmen einer Vereinbarung mit der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), die zum Office of the Assistant Secretary for Preparedness and Response des US-Gesundheitsministeriums gehört, und dem Joint Program Executive Office for Chemical, Biological, Radiological and Nuclear Defense des Verteidigungsministeriums Unterstützung in Höhe von rund 486 Mio. USD für die Entwicklung und Bereitstellung von AZD7442 erhalten.
