Tragisch“: CDC nimmt Original-COVID-mRNA-Impfstoff trotz bekannter Schäden in den Impfplan für Kinder auf
CDC hat am Donnerstag den mRNA-Impfstoff COVID-19 in Form einer Zweifachimpfung in den Routineimpfplan für Kinder und Erwachsene aufgenommen und damit die einstimmige Empfehlung des beratenden Impfstoffausschusses der Behörde vom Oktober 2022 formalisiert.
Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) haben am Donnerstag die COVID-19-Impfung in ihren Routineimpfplan für Kinder und Erwachsene aufgenommen.
Obwohl die CDC nicht befugt ist, die Anforderungen selbst festzulegen, dient der Impfplan der Behörde als formale Richtlinie für staatliche und lokale Gesundheitsbehörden, die festlegen, welche Impfungen für den Schulbesuch erforderlich sind.
Der Impfplan ist auch die Grundlage für die Impfempfehlungen der meisten Ärzte.
„In Anbetracht all dessen, was wir in den letzten zwei Jahren über die Gefahren und die Unwirksamkeit der COVID-19-Impfung erfahren haben, ist es erschreckend zu sehen, dass die CDC diese Impfung nun als Routineimpfung für Kinder empfiehlt“, sagte Mary Holland, Präsidentin und Leiterin der Rechtsabteilung von Children’s Health Defense (CHD) dem The Defender.
„Obwohl es nicht überraschend ist, wenn man bedenkt, wie die Agentur arbeitet, ist es dennoch tragisch“, fügte sie hinzu.
Die Entscheidung vom Donnerstag formalisiert die Empfehlung des Beratungsausschusses für Impfstoffe der Behörde, der am 20. Oktober 2022 einstimmig (15-0) dafür gestimmt hat, COVID-19-Impfstoffe für Kinder im Alter von 6 Monaten in den neuen Impfplan für Kinder und Jugendliche aufzunehmen.
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Robert Kennedy Jn: „Diese rücksichtslose Aktion ist der endgültige Beweis für den Zynismus, die Korruption und die Übernahme einer einst vorbildlichen Behörde für öffentliche Gesundheit. Die Mitglieder des ACIP haben bewiesen, dass die Loyalität zu ihren Pharmakonzernen jede noch so kleine Sorge um das Wohlergehen der Kinder in den Schatten stellt.“
Nach den neuen Richtlinien empfiehlt die CDC gesunden Kindern im Alter von 6 Monaten bis 11 Jahren eine erste Serie von zwei Dosen des monovalenten COVID-19-Impfstoffs von mRNA Moderna oder Pfizer-BioNTech, gefolgt von einer Auffrischungsimpfung mit dem bivalenten Impfstoff.
Gesunden Menschen ab 12 Jahren wird empfohlen, zwei Dosen des Moderna-, Pfizer- oder Novavax-Impfstoffs zu erhalten, gefolgt von einer bivalenten Auffrischungsimpfung.
Alle COVID-19-Impfstoffe, die in den USA Personen unter 18 Jahren verabreicht werden, sind für den Notfall zugelassene Produkte (Emergency Use Authorized, EUA). Die US-Arzneimittelbehörde (FDA) erteilte dem COVID-19-Impfstoff Comirnaty von Pfizer zwar die volle Zulassung für Kinder ab 12 Jahren, der Impfstoff von Comirnaty ist jedoch in den USA nicht erhältlich – was bedeutet, dass alle Kinder, die den Impfstoff von Pfizer erhalten, ein EUA-Produkt bekommen.
In der Kongressanhörung am Mittwoch über die Reaktion der Biden-Administration auf COVID-19 fragte der Republikaner Dan Crenshaw (R-Texas) die CDC-Direktorin Dr. Rochelle Walensky, warum die CDC mit ihren eigenen Normen gebrochen und einen EUA-Impfstoff für eine Krankheit auf den Impfplan für Kinder gesetzt habe, die für Kinder nur ein sehr geringes Risiko darstelle und für die der Impfstoff viele potenzielle Nebenwirkungen habe, ohne die Übertragung zu verhindern.
Walensky antwortete:
„Der Grund, warum das ACIP [Advisory Committee on Immunization Practices] der CDC empfohlen hat, den COVID-19-Impfstoff in den pädiatrischen Impfplan aufzunehmen, war, dass dies die einzige Möglichkeit war, ihn in unser Programm ‚Vaccines for Children‘ aufzunehmen.
„Es war die einzige Möglichkeit, dass unsere unterversicherten Kinder Zugang zu den Impfstoffen erhalten konnten … Das war der Grund für die Aufnahme.“
Chief Nerd:
Dr. Rochelle Walensky über die Gründe für die Aufnahme eines experimentellen Impfstoffs in den Kinderimpfplan.
„Der Grund für die Empfehlung des ACIP, den Impfstoff COVID-19 in den pädiatrischen Zeitplan aufzunehmen, war NUR, dass dies die einzige Möglichkeit war, ihn in unser Programm ‚Impfstoffe für Kinder‘ aufzunehmen.
Die von der CDC über ihr Vaccine Adverse Event Reporting System(VAERS) und eine wachsende Zahl anderer Quellen gesammelten Daten weisen auf ernsthafte Gesundheitsrisiken im Zusammenhang mit der COVID-19-Impfung von Kindern hin.
„Die COVID-Impfstoffe haben sich weder als wirksam noch als sicher für Kinder erwiesen“, argumentierte CHD in einem im vergangenen Jahr in Louisiana eingereichten Amicus-Schreiben. Der Nutzen für Kinder ist sehr gering, während die Risiken – einschließlich des Risikos einer potenziell tödlichen Herzschädigung – „bekannt“ und „ernst“ sind, wie die FDA selbst eingeräumt hat.“
Zu den weiteren Änderungen des Impfplans für Kinder gehören die Aufnahme des PVC15-Impfstoffs, eines Pneumokokken-Konjugatimpfstoffs, der zum Schutz gegen Pneumokokkenbakterien eingesetzt wird und erst kürzlich für Kinder zugelassen wurde, aktualisierte Leitlinien für die Grippe- und Hepatitis-B-Impfung sowie neue Empfehlungen für die Impfung gegen Masern, Mumps und Röteln (MMR) und Polio.
Die CDC empfiehlt nun eine zusätzliche Dosis des MMR-Impfstoffs in Gebieten, in denen ein Mumps-Ausbruch auftritt. Sie empfiehlt außerdem eine zusätzliche Poliovirus-Impfung für Kinder und Erwachsene, wenn neue Polio-Fälle auftreten.
Dies würde bedeuten, dass der Impfplan für Kinder die Anzahl der empfohlenen Injektionen von 54 auf 72 im Laufe der Kindheit zwischen 6 Monaten und 18 Jahren erhöhen würde, wie The Defender letztes Jahr berichtete.
CDC-Zeitplan schützt Pharmaunternehmen vor Haftung für Impfstoffverletzungen
Impfstoffhersteller haften nicht für Verletzungen oder Todesfälle im Zusammenhang mit EUA-Impfstoffen, können aber für Verletzungen haftbar gemacht werden, die durch einen voll zugelassenen Impfstoff verursacht werden – es sei denn, dieser Impfstoff wird in den CDC-Impfplan für Kinder aufgenommen.
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