Die Tragödie der Todesfälle bei Kindern: Der 3. vernichtende Bericht der EU zur Impfstoffsicherheit, Teil 2
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Die Tragödie der Todesfälle bei Kindern: Der 3. vernichtende Bericht der EU zur Impfstoffsicherheit, Teil 2

VonSonia Elijah

Teil 1 meiner Analyse des regelmäßigen aktualisierten Sicherheitsberichts#3(PSUR #3) für den COVID-19 mRNA-Impfstoff von Pfizer-BioNTech, der den 6-Monats-Zeitraum vom 19. Dezember 2021 bis zum 18. Juni 2022 abdeckt, konzentrierte sich auf die beunruhigenden Fälle während der Schwangerschaft und Stillzeit. Teil 2 des Berichts befasst sich mit den tragischen Todesfällen bei Kindern. Zunächst ergab ein vergleichender…

Das Myokarditis-Signal war im Februar 2021 bekannt, aber die FDA und die CDC haben es verschwiegen, bis sie den Impfstoff im Mai 2021 für 12-15-Jährige zugelassen haben. Hier ist der Beweis.

Das Myokarditis-Signal war im Februar 2021 bekannt, aber die FDA und die CDC haben es verschwiegen, bis sie den Impfstoff im Mai 2021 für 12-15-Jährige zugelassen haben. Hier ist der Beweis.

VonMeryl Nass

FDA, CDC und israelische Beweise. Vorsätzliches Fehlverhalten ist eindeutig nachgewiesen. Mir wurde gesagt, dass der VAERS-Auftragnehmer für CDC und FDA (Oracle hatte den Vertrag) den Behörden im Februar 2021 ein Signal für Myokarditis-Nebenwirkungen gemeldet hat. Das war 2 Monate nachdem die Impfstoffe von Pfizer und Moderna zugelassen wurden. (Myokarditis tritt in über 80 % der…

Die jüngste Bombe der EMA mit ihren vernichtenden Daten bestätigt ihr Versagen: PSUR #3, die Fälle von Schwangerschaft und Stillzeit
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Die jüngste Bombe der EMA mit ihren vernichtenden Daten bestätigt ihr Versagen: PSUR #3, die Fälle von Schwangerschaft und Stillzeit

VonSonia Elijah

Dank einer Anfrage nach dem Informationsfreiheitsgesetz (Freedom of Information Act) wurde der Periodic Safety Update Report #3(PSUR #3) der EU, der den 6-Monats-Zeitraum vom 19. Dezember 2021 bis zum 18. Juni 2022 abdeckt, kürzlich auf dem österreichischen Politik- und Wissenschaftsblog tkp veröffentlicht. Meine Analyse des PSUR Nr. 1 wurde in Children’s Health Defense Europe veröffentlicht,…

GELEAKTER BRIEF der EMA-Chefin an die Europaabgeordneten zeigt das klägliche Versagen der Behörde
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GELEAKTER BRIEF der EMA-Chefin an die Europaabgeordneten zeigt das klägliche Versagen der Behörde

VonSonia Elijah

Kürzlich erhielt ich einen durchgesickerten, 8-seitigen Brief (vom 20. April) der Exekutivdirektorin der Europäischen Arzneimittelagentur Emer Cooke (und ehemaligen Big-Pharma-Lobbyistin) an die Vorsitzende des COVID-Sonderausschusses, die Europaabgeordnete Kathleen Van Brempt. Ich bin mir sicher, dass er bald auf der Website der EMA veröffentlicht wird, die sich zweifellos zur Transparenz verpflichtet hat. Der Brief von Emer…

COVID-19 mRNA-Impfstoffe enthalten übermäßige Mengen an bakterieller DNA: Beweise und Implikationen

COVID-19 mRNA-Impfstoffe enthalten übermäßige Mengen an bakterieller DNA: Beweise und Implikationen

VonMichael Palmer, MD and Jonathan Gilthorpe, PhD

Jüngste Studien von Kevin McKernan, einem führenden Experten für Sequenzierungsmethoden für DNA und RNA, haben ergeben, dass Chargen der modifizierten mRNA-Impfstoffe, die sowohl von Pfizer als auch von Moderna hergestellt werden, einen hohen Anteil an kontaminierender bakterieller DNA enthalten. Insgesamt macht die DNA bis zu 20-35 % der in den einzelnen Impfstoffchargen enthaltenen Nukleinsäuren aus….

Die vielen Unwahrheiten der EMA-Leiterin Emer Cooke
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Die vielen Unwahrheiten der EMA-Leiterin Emer Cooke

VonSonia Elijah

Dieser 6-minütige Ausschnitt aus der dreistündigen Sitzung des Sonderausschusses des Europäischen Parlaments zur COVID-19-Pandemie am 27. März ist ein Muss! MdEP Robert Roos aus den Niederlanden verlangte von der ehemaligen Big-Pharma-Lobbyistin und EMA-Exekutivdirektorin Emer Cooke Antworten zu den folgenden Bereichen: Frau Cooke gab zu, dass „die meisten Daten von den Unternehmen stammen„ Unwahrheit Nr. 1:…

EMA-Chef im Europäischen Parlament wegen belastender Daten aus dem 1. EU-Impfstoffsicherheitsbericht von Pfizer/BioNTech in der Kritik
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EMA-Chef im Europäischen Parlament wegen belastender Daten aus dem 1. EU-Impfstoffsicherheitsbericht von Pfizer/BioNTech in der Kritik

VonSonia Elijah

Am 27. März fand im Europäischen Parlament eine dreistündige Sitzung des „Sonderausschusses zur COVID-19-Pandemie“ statt. Die letzte denkwürdige Sitzung fand statt, als Janine Smalls, die Präsidentin von Pfizer für die internationalen Märkte, die „mit der Geschwindigkeit der Wissenschaft arbeitet“ (sie vertrat den Vorstandsvorsitzenden Albert Bourla, weil dieser nicht erschien), von einigen Abgeordneten des Europäischen Parlaments…

Gerichte folgen der Kultur – und die Kultur ist im Wandel
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Gerichte folgen der Kultur – und die Kultur ist im Wandel

VonMary Holland

Anmerkung des Herausgebers: Mary Holland, Präsidentin von Children’s Health Defense und leitende Rechtsberaterin, hielt die folgenden Ausführungen am 25. März 2023 auf der COVID Litigation Conference in Atlanta. Ich habe mich vor mehr als 20 Jahren, also in den späten 1990er Jahren mit der Welt der Gesundheit in Bezug auf Freiheit befasst, als mein Sohn…

Verblüffende Beweise legen nahe, dass BioNTech/Pfizer wichtige Daten gefälscht hat & weitere Skandale (Teil 2)

Verblüffende Beweise legen nahe, dass BioNTech/Pfizer wichtige Daten gefälscht hat & weitere Skandale (Teil 2)

VonSonia Elijah

Ursprünglich veröffentlicht auf Trial Site News Teil 1 meines Enthüllungsberichts, welcher in Trial Site News veröffentlicht wurde, drehte sich um die ungewöhnlich, aussehenden Western Blots“ von Pfizer-BioNTech – der Skandal, der als Blotgate“ bekannt ist. Die Western Blots wurden von BioNTech durchgeführt, um (gegenüber den Aufsichtsbehörden) nachzuweisen, dass nur das erwartete Spike-Protein in vitro durch…

EMA versäumt es, COVID 19-Impfstoffe vom Markt zu nehmen, obwohl das Nutzen-Risiko-Verhältnis gleich null ist
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EMA versäumt es, COVID 19-Impfstoffe vom Markt zu nehmen, obwohl das Nutzen-Risiko-Verhältnis gleich null ist

VonSonia Elijah

EU-Sicherheitsbericht zum mRNA-Impfstoff von Pfizer-BioNTech enthüllt vernichtende Daten Es ist höchste Zeit, die EMA und die EU-Kommission sowie ihre mitschuldigen Partner – angefangen bei der WHO, der FDA und dem CDC – für ihre Pflichtverletzung zur Rechenschaft zu ziehen, weil sie die eklatanten Sicherheitssignale ignoriert und an der offensichtlich falschen Aussage festhalten, dass das Nutzen-Risiko-Profil…