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O sinal de miocardite era conhecido em fevereiro de 2021, mas a FDA e a CDC o esconderam até que a vacina fosse autorizada para crianças de 12 a 15 anos em maio de 2021. Aqui está a prova.

FDA, CDC e provas israelitas. A má conduta intencional está claramente demonstrada.

Disseram-me que o contratante VAERS da CDC e da FDA (a Oracle tinha o contrato) disse às agências que havia um sinal de evento adverso de miocardite em fevereiro de 2021. Isso foi 2 meses depois que as vacinas Pfizer e Moderna foram autorizadas. (A miocardite aparece dentro de 4 dias após a segunda injeção em mais de 80% das vezes, por isso é difícil perder a conexão óbvia da vacina.) Isto implicou que as pessoas comunicassem a miocardite ao VAERS antes de ter havido qualquer publicidade sobre a ligação. Falei sobre este assunto no programa CHD’s Friday Roundtable com James Lyons-Weiler em 19 de Maio. Aqui está um tweet meu a falar sobre este assunto.

Alguém acabou de me enviar uma carta do Ministério da Saúde de Israel aos reguladores de medicamentos de outras nações perguntando se eles também estavam vendo um sinal de miocardite em fevereiro de 2021. Marco Cavaleri é um dos principais funcionários da Agência Europeia de Medicamentos que mais tarde alertou para o excesso de reforços.

Em Abril de 2021, os meios de comunicação social israelitas estavam em cima da história e estimava-se que, em Israel, os jovens do sexo masculino tinham um risco 25 vezes superior de contrair miocardite após as vacinas. Também houve um pouco de imprensa nos EUA, mas de alguma forma a história nunca teve pernas.

A CDC, a FDA e ? conseguiram manter a história em segredo, negando quaisquer problemas com a vacina numa reunião do comité consultivo. Porque o que é que a FDA fez em 10 de Maio de 2021? Autorizou a vacina perigosa para adolescentes que a FDA sabia que estavam em alto risco de miocardite, escondendo cuidadosamente esses dados e não os divulgou na Folha de Dados (apesar de ser obrigado a fazê-lo na Lei Prep de 2005).

https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-pfizer-biontech-covid-19-vaccine-emergency-use

Tendo então empurrado as clínicas de vacinas COVID para crianças de uma forma importante, as agências finalmente admitiram que havia um sinal de perigo cerca de 6 semanas depois, em 23 de junho de 2021, na reunião da ACIP. Aqui estão os dados impressionantes que a CDC revelou ao seu comité consultivo.

Encontrei a palestra do Dr. Tom Shimabukuro da CDC aqui, na qual o seguinte slide foi apresentado em 1 hora e 25 minutos. Ele começa a sua palestra sobre miocardite às 1h17. A razão pela qual há relativamente poucos adolescentes (mas ainda mais de 2 milhões de rapazes com idades entre os 12 e os 17 anos) é o facto de a vacina só ter sido autorizada para os 12-15 anos 32 dias antes do corte de dados. Durante esses 32 dias, os adolescentes teriam de ter tomado as duas vacinas (com um intervalo de pelo menos 3 semanas) E desenvolvido sintomas de miocardite e ter apresentado um relatório VAERS, que foi depois colocado no sistema por um contratante, para se qualificarem como um caso após a dose 2 no gráfico abaixo.

É curioso que a CDC não tenha separado os jovens de 12-15 anos dos jovens de 16-17 anos que foram autorizados a receber a vacina 6 meses antes (em 11 de dezembro de 2020 para a injeção da Pfizer).

Entretanto, os israelitas adiaram a publicação dos seus dados (no New England Journal) até Dezembro de 2021. https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2109730

Acho que um adolescente que recebeu a vacina Pfizer ou Moderna COVID em maio ou antes de 23 de junho de 2021 e desenvolveu miocardite teria um processo muito interessante.

Adenda. O leitor Geoff Wexler acaba de assinalar que Ralph Baric sabia há 31 anos que, em coelhos, uma infecção por coronavírus causava miocardite.

Michael Nevradakis contou esta história no Defender de forma muito mais coerente do que eu:

Originalmente publicado na Meryl’s COVID Newsletter

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