CDC veröffentlicht Berichte über verheimlichte COVID-19-Impfschäden

Die Agentur wurde von einem Bundesrichter gezwungen, die Berichte offen zu legen.

Quelle: The Epoch Times, Zachary Stieber, 03. April 2024

Die US-amerikanischen Zentren für Krankheitskontrolle und -prävention (CDC) haben bisher verborgene Berichte über Gesichtslähmungen und andere unerwünschte Ereignisse nach einer COVID-19-Impfung veröffentlicht.

Die 780.000 Berichte gingen kurz nach der Markteinführung des COVID-19-Impfstoffs ein und zeigten, dass die Menschen nach der Impfung eine Vielzahl von Problemen hatten, darunter Herzentzündungen, Fehlgeburten und Krampfanfälle.

„Bewusstseinsverlust und Krampfanfall unmittelbar nach der Injektion. Wurde mit dem Krankenwagen in die Notaufnahme gebracht“, berichtete eine Person.

Ein anderer erklärte: „Heute wurde aufgrund von Taubheit und Lähmung der linken Gesichtshälfte ‚Bell Palsy‘ diagnostiziert.“

Die Berichte wurden bei V-safe eingereicht, einem SMS-System, das von der CDC eingerichtet wurde, um mögliche Nebenwirkungen der COVID-19-Impfstoffe zu überwachen.

Die CDC lehnte es jahrelang ab, die V-safe-Daten offen zu legen, und veröffentlichte stattdessen Studien, in denen die Berichte als Bestätigung für die Sicherheit der Impfstoffe beschrieben wurden. Den im Jahr 2022 veröffentlichten Daten zufolge benötigten jedoch fast 8 Prozent der 10 Millionen Anwender nach der Impfung ärztliche Hilfe oder eine Krankenhausbehandlung, und viele andere berichteten, dass sie in der Schule fehlten, nicht zur Arbeit gehen konnten oder an anderen normalen Aktivitäten nicht teilnehmen konnten.

Diese Daten stammten aus Fragebögen mit Feldern, in denen die Antworten angekreuzt werden sollten.

Derselbe Richter, der die Freigabe dieser Daten angeordnet hatte, wies die Behörde im Januar an, Freitext-Einträge aus einem anderen Abschnitt offenzulegen, in dem die Betroffenen ihre Erfahrungen beschreiben konnten. Der vom ehemaligen Präsidenten Donald Trump ernannte US-Bezirksrichter Matthew Kacsmaryk wies die Argumente der Regierung zurück, dass die Verarbeitung der Antworten und die Schwärzung sensibler Informationen zu viel Arbeit bedeuten würde.

Die ersten beiden Freigaben, die aus 780.000 Berichten von etwa 523.000 Personen bestehen, enthalten Dutzende von Berichten über Herzentzündungen, Hunderte von Berichten über Gesichtslähmungen und Tausende von Berichten über Tinnitus.

Mehrere Personen gaben an, dass die Situation so schlimm war, dass sie mit Selbstmordgedanken kämpften.

„24 Stunden lang nach [der] Spritze war ich so müde, dass ich nicht wach bleiben konnte. Ich hatte auch einige, sehr starke Selbstmordgedanken. ich hatte keinen Appetit“, schrieb eine Person.

Eine andere Person sagte, sie habe alle Symptome einer allergischen Reaktion erlebt.

„Ich habe gelesen, dass [sic] dieser Impfstoff nicht an Personen verabreicht werden sollte, die allergisch auf PEG reagieren, und ich bin allergisch auf PEG. Es wäre unglaublich beruhigend, wenn mich jemand anrufen würde, da ich immer nur in Sackgassen lande“, sagte die Person.

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Der Freitextteil der Umfragen war der einzige Ort, an dem die Menschen unerwünschte Ereignisse, einschließlich Herzentzündungen, melden konnten, obwohl die CDC wusste, dass die Impfstoffe diese Ereignisse verursachen könnten, wie zuvor veröffentlichte Dokumente zeigen. Aus anderen Dokumenten geht hervor, dass die CDC Anfang 2021 erfuhr, dass die Impfstoffe möglicherweise eine Herzmuskelentzündung (Myokarditis) und eine damit zusammenhängende Erkrankung namens Herzbeutelentzündung (Perikarditis) verursachen könnten, dieses Wissen aber vor der Öffentlichkeit verbarg.

Die Anordnung von Richter Kacsmaryk erfolgte im Rahmen eines Rechtsstreits, der vom Informed Consent Action Network (ICAN) angestrengt wurde, einer gemeinnützigen Organisation, die seit Beginn der COVID-19-Pandemie die Freigabe einer Reihe von Regierungsakten erzwungen hat.

„ICAN musste die Centers for Disease Control verklagen, um Zugang zu den Daten über unerwünschte Ereignisse der COVID-19-Spritze aus V-safe zu erhalten. Dies ist ein weiteres beschämendes Kapitel der jahrzehntelangen Geschichte von Bundesgesundheitsbeamten, die versuchen, Impfstoffrisiken zu vertuschen, indem sie an die Regierung adressierte Berichte über Impfstoffnebenwirkungen ignorieren“, sagte Barbara Loe Fisher, Mitbegründerin und Präsidentin des National Vaccine Information Center, gegenüber The Epoch Times, nachdem sie die neuen Daten geprüft hatte.

„Wenn Menschen, nach Verabreichung einer biologischen Substanz, immer wieder über die gleichen Symptome berichten, wie in diesem Fall ‚Kurzatmigkeit‘ und ‚Herzklopfen‘, die beide Symptome einer Myokarditis sind, die [sic] mit mRNA-COVID-Impfungen in Verbindung gebracht wird, so sollte die Öffentlichkeit gewarnt und nicht im Dunkeln gelassen werden. Es wirft die Frage auf, was die Gesundheitsbehörden sonst noch verheimlichen.“

Die Freitexteinträge sind nicht datiert. Elizabeth Brehm, eine Anwältin, die ICAN vertritt, sagte, dass die Gruppe die Datierung der Berichte von der CDC einfordert. Die Gruppe weiß, dass die Einträge die Ersten sind, die die CDC erhalten hat. V-safe wurde mit der Einführung der Impfstoffe Ende 2020 eingeführt. Es wird erwartet, dass die restlichen Einträge fortlaufend übergeben werden.

Ein CDC-Sprecher wollte viele Fragen nicht beantworten, einschließlich diejenigen, die sich auf die Daten der Einträge beziehen.

„V-safe“-Teilnehmer, die berichteten, dass sie nach der Impfung medizinisch versorgt wurden, wurden angerufen und aufgefordert, einen VAERS-Bericht einzureichen. Wenn sie einen VAERS-Bericht einreichten und die unerwünschten Ereignisse als schwerwiegend eingestuft wurden (wie im Code of Federal Regulations definiert), versuchte die CDC, zusätzliche Informationen (medizinische Aufzeichnungen, Krankenhausunterlagen usw.) über das gemeldete unerwünschte Ereignis zu erhalten“, so der Sprecher gegenüber The Epoch Times. „Alle von VAERS gesammelten Daten werden verarbeitet und auf ungewöhnliche Symptome oder ungewöhnlich hohe Zahlen von seltenen und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen nach der Impfung analysiert.“

Sie sagte, dass die Informationen von VAERS dazu beigetragen haben, Probleme aufzudecken, die von der Agentur jetzt als impfbedingt anerkannt werden, einschließlich Myokarditis.

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