Ameriški Center za nadzor in preprečevanje bolezni (CDC) je objavil skrita poročila o poškodbah zaradi cepljenja proti COVIDu-19

Zvezni sodnik je agencijo prisilil k razkritju poročil.

Vir: Epoch Times, Zachary Stieber, 03. april 2024

Ameriški Center za nadzor in preprečevanje bolezni (CDC) je objavil prej prikrita poročila o paralizi obraza in drugih neželenih dogodkih po cepljenju s cepivom COVID-19.

780.000 poročil je bilo prejetih kmalu po uvedbi cepiva COVID-19. Iz njih je razvidno, da so ljudje po cepljenju imeli različne težave, vključno z vnetjem srca, spontanimi splavi in spazmi.

“Izguba zavesti in spazm takoj po vbrizgu. Z reševalnim vozilom je bil odpeljan na urgenco,” je poročala ena oseba.

Druga oseba je navedla: “Danes so ji diagnosticirali Bellsovo paralizo zaradi levostranske obrazne otrplosti in paralize.”

Ljudje so poročila poslali prek sistema V-safe, sistema za pošiljanje besedilnih sporočil, ki ga je vzpostavil CDC za spremljanje morebitnih neželenih učinkov cepiv COVID-19.

CDC več let ni želel objaviti podatkov iz sistema V-safe, namesto tega pa je objavljal študije, v katerih so bila poročila opisana kot zagotovilo o varnosti cepiv. Vendar je po podatkih, objavljenih leta 2022, skoraj 8 odstotkov od 10 milijonov uporabnikov po cepljenju potrebovalo zdravniško pomoč ali bolnišnično oskrbo, številni drugi pa so poročali o izostankih v šoli, službi ali drugih običajnih dejavnostih.

Ti prvi podatki so izhajali iz anket, ki so bile izvedene na podlagi potrditvenih vprašalnikov.

Isti sodnik, ki je odredil objavo teh podatkov, je agenciji januarja odredil, da razkrije vnose prostega besedila iz drugega razdelka, v katerem so posamezniki lahko opisali svoje izkušnje. Okrožni sodnik ZDA Matthew Kacsmaryk, ki ga je imenoval nekdanji predsednik Donald Trump, je zavrnil argumente vlade, da bi obdelava odgovorov in redigiranje občutljivih informacij zahtevala preveč dela.

Prvi dve seriji, sestavljeni iz 780.000 poročil približno 523.000 oseb, vključujeta na desetine poročil o vnetju srca, na stotine poročil o paralizi obraza in na tisoče poročil o šumenju v ušesih.

Več ljudi je povedalo, da je bilo stanje tako slabo, da so se spopadali s samomorilskimi mislimi.

“24 ur po injekciji sem bila tako utrujena, da nisem mogla ostati budna. Imela sem tudi zelo močne samomorilne misli. Nobenega apetita,” je zapisala ena oseba.

Druga oseba je dejala, da je imela simptome alergijske reakcije.

“Prebral sem, da se to cepivo ne sme dajati nikomur, ki je alergičen na Polietilen glikol (PEG), jaz pa sem alergičen na PEG. Bilo bi zelo pomirjujoče, če bi me kdo poklical, saj sem naletel le na slepe ulice,” je dejala ena oseba.

[SAMO ZA OMEJEN ČAS ⏰] Celotna epizoda: Boj za preglednost, ki ga vodijo ljudje, poškodovani s cepivi:

https://www.ganjingworld.com/s/brRrgpKZ9G

Del vprašalnikov s prostim besedilom je bil edino mesto, kjer so ljudje lahko poročali o neželenih dogodkih, vključno z vnetjem srca, čeprav je CDC vedel, da bi cepiva lahko povzročila te dogodke, kar je razvidno iz predhodno objavljenih dokumentov. Drugi dokumenti kažejo, da se je CDC že leta 2021 zavedal, da bi cepiva lahko povzročila miokarditis ali vnetje srca in sorodno bolezen, imenovano perikarditis, vendar je to znanje skrival pred javnostjo.

Sodnik Kacsmaryk je odredbo izdal v sodnem postopku, ki ga je sprožila neprofitna organizacija Informed Consent Action Network (ICAN), ki je od začetka pandemije COVID-19 izsilila objavo številnih vladnih dokumentov.

“ICAN je moral tožiti Center za nadzor bolezni, da je dobil dostop do podatkov o neželenih dogodkih cepiva COVID-19 V-safe, kar je še eno sramotno poglavje v desetletja dolgi zgodovini, ko so zvezni zdravstveni uradniki poskušali prikriti tveganja cepiv z ignoriranjem vzorcev simptomov in reakcij na cepivo v poročilih, ki so jih posredovali vladi,” je po pregledu novih podatkov za The Epoch Times povedala Barbara Loe Fisher, soustanoviteljica in predsednica Nacionalnega informacijskega centra za cepiva.

“Ko ljudje po prejemu biološkega izdelka vedno znova poročajo o istih simptomih – v tem primeru o ‘težkem dihanju’ in ‘razbijanju srca’, ki sta simptoma miokarditisa, ki je bil vzročno povezan s cepivi mRNA COVID, je treba javnost opozoriti, ne pa jo puščati v negotovosti. Postavlja se vprašanje, kaj še skrivajo vladni zdravstveni uradniki.”

Vnosi prostega besedila niso datirani. Elizabeth Brehm, odvetnica, ki zastopa organizacijo ICAN, je dejala, da skupina od CDC zahteva datume poročil. Skupina ve, da so to najzgodnejši zapisi, ki jih je CDC prejel. Program V-safe se je začel uporabljati, ko so se cepiva začela uvajati konec leta 2020. Preostali vnosi naj bi se pripravljali sproti.

Tiskovni predstavnik CDC ni želel odgovoriti na številna vprašanja, tudi na tista, povezana z datumi vnosov.

“Udeležence programa V-safe, ki so poročali, da so bili po cepljenju deležni zdravstvene oskrbe, smo poklicali in jih spodbudili, naj predložijo poročilo VAERS. Če so predložili poročilo VAERS in so bili neželeni dogodki uvrščeni kot resni (kot je opredeljeno v zakoniku o zveznih predpisih), je CDC poskušal pridobiti dodatne informacije (zdravstvene kartoteke, bolnišnične kartoteke itd.) o prijavljenem neželenem dogodku,” je tiskovni predstavnik povedal za The Epoch Times. “Vsi podatki, zbrani v sistemu VAERS, so obdelani in analizirani za nenavadne vzorce ali nenavadno veliko število redkih in resnih neželenih dogodkov po cepljenju.”

Dejala je, da so informacije iz sistema VAERS pomagale odkriti težave, za katere agencija zdaj priznava, da jih povzročajo cepiva, vključno z miokarditisom.

Suggest a correction