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Il CDC pubblica i rapporti nascosti sulle lesioni da vaccino COVID-19

L’agenzia è stata costretta da un giudice federale a divulgare i rapporti.

Fonte: The Epoch Times, Zachary Stieber, 03 aprile 2024

I Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) hanno reso note le segnalazioni, precedentemente nascoste, di paralisi facciale e di altri eventi avversi in seguito alla vaccinazione COVID-19.

Le 780.000 segnalazioni sono state ricevute poco dopo l’introduzione del vaccino COVID-19 e mostrano che le persone hanno sperimentato una vasta gamma di problemi post-vaccinazione, tra cui infiammazioni cardiache, aborti spontanei e convulsioni.

“Perdita di coscienza e convulsioni subito dopo l’iniezione. Sono andato al pronto soccorso in ambulanza”, ha riferito una persona.

Un’altra ha dichiarato: “Oggi mi è stata diagnosticata la paralisi di Bells a causa dell’intorpidimento e della paralisi del lato sinistro del viso”.

Le persone hanno inviato le segnalazioni a V-safe, un sistema di messaggi di testo creato dal CDC per monitorare i possibili effetti collaterali dei vaccini COVID-19.

Per anni il CDC ha rifiutato di rendere pubblici i dati di V-safe, pubblicando invece studi che descrivevano i rapporti come rassicuranti rispetto alla sicurezza dei vaccini. Tuttavia, secondo i dati pubblicati nel 2022, quasi l’8% dei 10 milioni di utenti ha richiesto attenzioni mediche o cure ospedaliere dopo la vaccinazione, e molti altri hanno riferito di non aver potuto frequentare la scuola, recarsi a lavorare o effettuare altre normali attività.

Questi dati di massima provenivano da sondaggi di controllo.

Lo stesso giudice che ha ordinato la pubblicazione di tali dati ha ordinato all’agenzia, a gennaio, di divulgare le voci di testo libero di un’altra sezione in cui gli individui potevano descrivere le loro esperienze. Il giudice distrettuale degli Stati Uniti Matthew Kacsmaryk, nominato dall’ex presidente Donald Trump, ha respinto le argomentazioni del Governo secondo cui l’elaborazione delle risposte e l’eliminazione delle informazioni sensibili avrebbero richiesto troppo lavoro.

Le prime due tranche, composte da 780.000 segnalazioni di circa 523.000 persone, comprendono decine di segnalazioni di infiammazioni cardiache, centinaia di segnalazioni di paralisi facciale e migliaia di segnalazioni di acufene.

Molte persone hanno dichiarato che la situazione era così grave da aver dovuto combattere con pensieri suicidi.

“Per 24 ore dopo l ‘iniezione ero così affaticato che non riuscivo a stare sveglio. Ho anche avuto pensieri suicidi molto forti. Appetito zero”, ha scritto una persona.

Un’altra persona ha detto di aver avvertito i sintomi di una reazione allergica.

“Ho letto dove [sic] questo vaccino non deve essere somministrato a chi è allergico alla PEG e io sono allergico alla PEG. Sarebbe incredibilmente rassicurante se qualcuno mi chiamasse, dato che mi imbatto solo in vicoli ciechi”, ha detto l’individuo.

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La parte di testo libero dei sondaggi era l’unico posto in cui le persone potevano segnalare eventi avversi, tra cui l’infiammazione cardiaca, anche se il CDC sapeva che i vaccini avrebbero potuto causare tali eventi, come dimostrano i documenti precedentemente rilasciati. Altri documenti dimostrano che il CDC era a conoscenza del fatto che i vaccini potessero causare miocardite, o infiammazione cardiaca, e una condizione correlata chiamata pericardite, già all’inizio del 2021 ma ha nascosto questa informazione al pubblico.

L’ordine del giudice Kacsmaryk è stato emesso nell’ambito di una causa intentata dall’Informed Consent Action Network (ICAN) [Rete di Azione per il Consenso Informato], un’associazione senza scopo di lucro che ha richiesto il rilascio di una serie di documenti governativi dall’inizio della pandemia COVID-19.

“ICAN ha dovuto citare in giudizio i CDC (Centri per il Controllo delle Malattie) per ottenere l’accesso ai dati V-safe sugli eventi avversi del vaccino COVID-19, che rappresentano l’ennesimo capitolo vergognoso nella storia pluridecennale dei funzionari federali della sanità che cercano di nascondere i rischi dei vaccini ignorando i modelli di sintomi di reazione al vaccino nelle segnalazioni fatte al governo”, ha dichiarato a The Epoch Times Barbara Loe Fisher, co-fondatrice e presidente del National Vaccine Information Center [Centro Nazionale di Informazione sui Vaccini], dopo aver esaminato i nuovi dati.

“Quando le persone riferiscono ripetutamente gli stessi sintomi dopo aver assunto un prodotto biologico – in questo caso ‘respiro affannoso’ e ‘palpitazioni cardiache’, che sono entrambi sintomi di miocardite che è stata [sic] causalmente collegata ai vaccini anti-Covid a mRNA – il pubblico dovrebbe essere avvertito, non tenuto all’oscuro. Ciò solleva domande su cos’altro stiano nascondendo i funzionari sanitari del Governo”.

Le voci di testo libero non sono datate. Elizabeth Brehm, un avvocato che rappresenta l’ICAN, ha dichiarato che il gruppo sta cercando di ottenere le date delle segnalazioni dal CDC. Il gruppo sa che queste segnalazioni sono le prime ricevute dal CDC. V-safe è stato lanciato mentre i vaccini venivano distribuiti alla fine del 2020. Ci si aspetta che le altre segnalazioni saranno prodotte a rotazione.

Un portavoce del CDC ha rifiutato di rispondere a molte domande, comprese quelle relative alle date delle segnalazioni.

“I partecipanti al programma V-safe che hanno riferito di aver ricevuto cure mediche dopo la vaccinazione sono stati chiamati e incoraggiati a presentare un rapporto VAERS. Se hanno presentato un rapporto VAERS e gli eventi avversi sono stati classificati come gravi (secondo la definizione del Codice dei regolamenti federali), il CDC ha cercato di ottenere ulteriori informazioni (cartelle cliniche, registri ospedalieri, ecc.) sull’evento avverso segnalato”, ha dichiarato il portavoce a The Epoch Times. “Tutti i dati raccolti dal VAERS vengono elaborati e analizzati per individuare modelli insoliti o numeri insolitamente elevati di eventi avversi rari e gravi dopo la vaccinazione”.

La portavoce ha dichiarato che le informazioni fornite dal VAERS hanno contribuito a rilevare problemi che l’agenzia riconosce ora essere causati dai vaccini, tra cui la miocardite.

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