Anmerkung des Herausgebers: Mary Holland, Präsidentin von Children’s Health Defense und leitende Rechtsberaterin, hielt die folgenden Ausführungen am 25. März 2023 auf der COVID Litigation Conference in Atlanta. Ich habe mich vor mehr als 20 Jahren, also in den späten 1990er Jahren mit der Welt der Gesundheit in Bezug auf Freiheit befasst, als mein Sohn…
Ursprünglich veröffentlicht auf Trial Site News Teil 1 meines Enthüllungsberichts, welcher in Trial Site News veröffentlicht wurde, drehte sich um die ungewöhnlich, aussehenden Western Blots“ von Pfizer-BioNTech – der Skandal, der als Blotgate“ bekannt ist. Die Western Blots wurden von BioNTech durchgeführt, um (gegenüber den Aufsichtsbehörden) nachzuweisen, dass nur das erwartete Spike-Protein in vitro durch…
EU-Sicherheitsbericht zum mRNA-Impfstoff von Pfizer-BioNTech enthüllt vernichtende Daten Es ist höchste Zeit, die EMA und die EU-Kommission sowie ihre mitschuldigen Partner – angefangen bei der WHO, der FDA und dem CDC – für ihre Pflichtverletzung zur Rechenschaft zu ziehen, weil sie die eklatanten Sicherheitssignale ignoriert und an der offensichtlich falschen Aussage festhalten, dass das Nutzen-Risiko-Profil…
Dieser Bericht wurde ursprünglich in Trial Site News veröffentlicht. Es sind Beweise aufgetaucht, die ernsthafte Zweifel an der Echtheit der Tests aufkommen lassen, die von BioNTech (Inhaber der Marktzulassung) und Pfizer durchgeführt wurden, um die Zuverlässigkeit ihres Produkts zu beweisen, indem sie nachwiesen, dass nur das Spike-Protein von SARS-CoV-2 in Zellen durch den Nukleosid-modifizierten mRNA-Impfstoff…
Eine britische Mutter eines 22-jährigen Mannes „Tom“ mit schweren Lernschwierigkeiten hat einen Rechtsbehelf beim Court of Protection eingelegt. Diese Familie ist eine von vielen im Vereinigten Königreich, die von den Gesundheitsbehörden vor Gericht gebracht werden, um Kindern gegen ihren Willen eine experimentelle Covid-19-Injektion zu verabreichen. Tom wird die Injektion in den nächsten Tagen verabreicht werden,…
Von Meryl Nass, MD Es scheint, dass die FDA nicht einmal versucht, so zu tun, als ob sie irgendeinen ihrer Standards befolgt, geschweige denn der Wissenschaft folgt Tatsächlich hat die FDA heute sowohl die bivalenten Booster von Moderna als auch von Pfizer für Kinder zwischen 6 Monaten und 5 Jahren zugelassen. Sie hatte sie bereits…
— Andrew Bridgen, britisches Parlament, 13. Dezember 2022. „Wichtige evidenzbasierte Fakten, die eindeutig für eine vollständige Aussetzung dieser Impfstoffe mit Notfallzulassung sprechen.“ Der Abgeordnete Andrew Bridgen sprach am 13. Dezember 2022 im britischen Unterhaus. In seiner Vertagungsdebatte über die Schäden durch den Impfstoff Covid-19 warf er Fragen auf und betonte gleichzeitig die klaren Fakten, die…
Von Sonia Elijah Am 5. März 2022 sprach Dame June Raine, Chief Executive der MHRA, bei einer Präsentation am Somerville College in Oxford stolz davon, dass „die MHRA vom Aufpasser zum Ermöglicher geworden ist“. Gerade als man dachte, es sei nicht möglich, dass sich die von der Pharmaindustrie finanzierte Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency…
Von Meryl Nass, MD Es scheint, dass die FDA nicht einmal versucht, so zu tun, als ob sie irgendeinen ihrer Standards befolgt, geschweige denn der Wissenschaft folgt Tatsächlich hat die FDA heute sowohl die bivalenten Booster von Moderna als auch von Pfizer für Kinder zwischen 6 Monaten und 5 Jahren zugelassen. Sie hatte sie bereits…
Von Karen McKenna, MBA Die Bürgerinnen und Bürger Frankreichs haben mehrere Orte organisiert, um der Opfer des Covid-19-Impfstoffs zu gedenken und ihre Geschichten über die Gefährlichkeit dieses Impfstoffs zu erzählen. Sie werden Fotos von geliebten Menschen zeigen, die kurz nach der Injektion von uns gegangen sind. Das Datum des 10. Dezember 2022 wurde bewusst gewählt,…
