„Eine Impfung hat mein Leben zerstört“: Durch Mercks HPV-Impfstoff geschädigte Frau meldet sich zu Wort
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„Eine Impfung hat mein Leben zerstört“: Durch Mercks HPV-Impfstoff geschädigte Frau meldet sich zu Wort

VonSuzanne Burdick, The Defender

Innerhalb von 30 Minuten nach Erhalt ihrer einzigen Dosis des Impfstoffs gegen humane Papillomviren (HPV) verschlechterte sich der Gesundheitszustand von Kaley Stockton dramatisch. „Ich war in einem solchen Schockzustand. Ich wusste nicht, was los war“, sagte Kaley der CHD.TV-Moderatorin Stephanie Locricchio in einer kürzlich ausgestrahlten Folge von „The People’s Testaments“ Der Artikel wurde ursprünglich von…

mRNA: Impfstoff oder Gentherapie?
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mRNA: Impfstoff oder Gentherapie?

VonCHD Europe Editorial Team

mRNA: Impfstoff oder Gentherapie? Diese Frage stellt Helene Banoun, PhD, in einem ihrer jüngsten Artikel, der am 22. Juni 2023 im International Journal of Molecular Sciences in der Sonderausgabe The Future of Drug Discovery and Development veröffentlicht wurde. Eine Frage, mit der sich schon viele befasst und für deren Klärung sie gekämpft haben: Bürger, Anwälte,…

Die Gesundheit wird neu ausgerichtet auf Pandemievorsorge, enorme Ausgaben und die schnelle Bereitstellung von mRNA-Impfstoffen für Infektionen, aber vielleicht auch für alle anderen Krankheiten
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Die Gesundheit wird neu ausgerichtet auf Pandemievorsorge, enorme Ausgaben und die schnelle Bereitstellung von mRNA-Impfstoffen für Infektionen, aber vielleicht auch für alle anderen Krankheiten

VonMeryl Nass

Dokumente der EU-Kommission und der US-Regierung Europa und die USA haben sich bereits in die Globale Agenda für Biosicherheit, auch bekannt als Pandemievorbereitung, eingekauft. Europa hat im März seinen Bericht über die Globale Gesundheitsagenda veröffentlicht, in dem es nicht um Gesundheit geht, sondern darum, die Gesundheit zur treibenden Kraft für die WHO/Globalisten-Agenda zu machen. Keine…

Die Tragödie der Todesfälle bei Kindern: Der 3. vernichtende Bericht der EU zur Impfstoffsicherheit, Teil 2
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Die Tragödie der Todesfälle bei Kindern: Der 3. vernichtende Bericht der EU zur Impfstoffsicherheit, Teil 2

VonSonia Elijah

Teil 1 meiner Analyse des regelmäßigen aktualisierten Sicherheitsberichts#3(PSUR #3) für den COVID-19 mRNA-Impfstoff von Pfizer-BioNTech, der den 6-Monats-Zeitraum vom 19. Dezember 2021 bis zum 18. Juni 2022 abdeckt, konzentrierte sich auf die beunruhigenden Fälle während der Schwangerschaft und Stillzeit. Teil 2 des Berichts befasst sich mit den tragischen Todesfällen bei Kindern. Zunächst ergab ein vergleichender…

Das Myokarditis-Signal war im Februar 2021 bekannt, aber die FDA und die CDC haben es verschwiegen, bis sie den Impfstoff im Mai 2021 für 12-15-Jährige zugelassen haben. Hier ist der Beweis.

Das Myokarditis-Signal war im Februar 2021 bekannt, aber die FDA und die CDC haben es verschwiegen, bis sie den Impfstoff im Mai 2021 für 12-15-Jährige zugelassen haben. Hier ist der Beweis.

VonMeryl Nass

FDA, CDC und israelische Beweise. Vorsätzliches Fehlverhalten ist eindeutig nachgewiesen. Mir wurde gesagt, dass der VAERS-Auftragnehmer für CDC und FDA (Oracle hatte den Vertrag) den Behörden im Februar 2021 ein Signal für Myokarditis-Nebenwirkungen gemeldet hat. Das war 2 Monate nachdem die Impfstoffe von Pfizer und Moderna zugelassen wurden. (Myokarditis tritt in über 80 % der…

Die jüngste Bombe der EMA mit ihren vernichtenden Daten bestätigt ihr Versagen: PSUR #3, die Fälle von Schwangerschaft und Stillzeit
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Die jüngste Bombe der EMA mit ihren vernichtenden Daten bestätigt ihr Versagen: PSUR #3, die Fälle von Schwangerschaft und Stillzeit

VonSonia Elijah

Dank einer Anfrage nach dem Informationsfreiheitsgesetz (Freedom of Information Act) wurde der Periodic Safety Update Report #3(PSUR #3) der EU, der den 6-Monats-Zeitraum vom 19. Dezember 2021 bis zum 18. Juni 2022 abdeckt, kürzlich auf dem österreichischen Politik- und Wissenschaftsblog tkp veröffentlicht. Meine Analyse des PSUR Nr. 1 wurde in Children’s Health Defense Europe veröffentlicht,…

GELEAKTER BRIEF der EMA-Chefin an die Europaabgeordneten zeigt das klägliche Versagen der Behörde
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GELEAKTER BRIEF der EMA-Chefin an die Europaabgeordneten zeigt das klägliche Versagen der Behörde

VonSonia Elijah

Kürzlich erhielt ich einen durchgesickerten, 8-seitigen Brief (vom 20. April) der Exekutivdirektorin der Europäischen Arzneimittelagentur Emer Cooke (und ehemaligen Big-Pharma-Lobbyistin) an die Vorsitzende des COVID-Sonderausschusses, die Europaabgeordnete Kathleen Van Brempt. Ich bin mir sicher, dass er bald auf der Website der EMA veröffentlicht wird, die sich zweifellos zur Transparenz verpflichtet hat. Der Brief von Emer…

COVID-19 mRNA-Impfstoffe enthalten übermäßige Mengen an bakterieller DNA: Beweise und Implikationen

COVID-19 mRNA-Impfstoffe enthalten übermäßige Mengen an bakterieller DNA: Beweise und Implikationen

VonMichael Palmer, MD and Jonathan Gilthorpe, PhD

Jüngste Studien von Kevin McKernan, einem führenden Experten für Sequenzierungsmethoden für DNA und RNA, haben ergeben, dass Chargen der modifizierten mRNA-Impfstoffe, die sowohl von Pfizer als auch von Moderna hergestellt werden, einen hohen Anteil an kontaminierender bakterieller DNA enthalten. Insgesamt macht die DNA bis zu 20-35 % der in den einzelnen Impfstoffchargen enthaltenen Nukleinsäuren aus….

Die vielen Unwahrheiten der EMA-Leiterin Emer Cooke
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Die vielen Unwahrheiten der EMA-Leiterin Emer Cooke

VonSonia Elijah

Dieser 6-minütige Ausschnitt aus der dreistündigen Sitzung des Sonderausschusses des Europäischen Parlaments zur COVID-19-Pandemie am 27. März ist ein Muss! MdEP Robert Roos aus den Niederlanden verlangte von der ehemaligen Big-Pharma-Lobbyistin und EMA-Exekutivdirektorin Emer Cooke Antworten zu den folgenden Bereichen: Frau Cooke gab zu, dass „die meisten Daten von den Unternehmen stammen„ Unwahrheit Nr. 1:…

EMA-Chef im Europäischen Parlament wegen belastender Daten aus dem 1. EU-Impfstoffsicherheitsbericht von Pfizer/BioNTech in der Kritik
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EMA-Chef im Europäischen Parlament wegen belastender Daten aus dem 1. EU-Impfstoffsicherheitsbericht von Pfizer/BioNTech in der Kritik

VonSonia Elijah

Am 27. März fand im Europäischen Parlament eine dreistündige Sitzung des „Sonderausschusses zur COVID-19-Pandemie“ statt. Die letzte denkwürdige Sitzung fand statt, als Janine Smalls, die Präsidentin von Pfizer für die internationalen Märkte, die „mit der Geschwindigkeit der Wissenschaft arbeitet“ (sie vertrat den Vorstandsvorsitzenden Albert Bourla, weil dieser nicht erschien), von einigen Abgeordneten des Europäischen Parlaments…