ŠOKANTNA ŠTUDIJA: 3-je MILIJONI PREKOMERNIH SMRTI V 47-ih DRŽAVAH
| | | | | |

ŠOKANTNA ŠTUDIJA: 3-je MILIJONI PREKOMERNIH SMRTI V 47-ih DRŽAVAH

BySonia Elijah

Raziskovalci z Nizozemske opozarjajo, da so morda kriva cepiva COVID-19 Vir: Sonia Elijah raziskuje, Sonia Elijah, 4. junij 2024 Vir: M. K: Presežna umrljivost po državah zahodnega sveta od pandemije COVID-19: ocene “Naš svet v podatkih” za obdobje od januarja 2020 do decembra 2022 V reviji BMJ Public Health je bila nedavno objavljena bombastična študija…

Razprava v parlamentu se je razplamtela zaradi prevelikega števila smrtnih primerov in skrbi glede varnosti cepiv
| | | | | | | |

Razprava v parlamentu se je razplamtela zaradi prevelikega števila smrtnih primerov in skrbi glede varnosti cepiv

BySonia Elijah

Vir: Sonia Elijah preiskuje, Substack, 19. april 2024 Urednik CHD Europe: Javnost na galeriji takoj po zadnjem stavku govora Andrewa Bridgena v parlamentu 18. aprila 2024 vzklika. Andrew Bridgen, poslanec (neodvisni) za severozahodni Leicestershire, je 18. aprila v spodnjem domu britanskega parlamenta imel brezkompromisen in udaren govor o razpravi, ki jo je sprožil: “Odziv na…

“Neizpodbitni dokazi” Uprave za hrano in zdravila (FDA) o varnosti cepiv iz oktobra 2020
| | | | | | | |

“Neizpodbitni dokazi” Uprave za hrano in zdravila (FDA) o varnosti cepiv iz oktobra 2020

BySonia Elijah

Prvotno objavljeno na portalu Trial Site News. 23. avgusta 2021 je ameriška Uprava za hrano in zdravila (FDA) odobrila (ali izdala licenco) za prvi izdelek genske terapije z mRNA COVID-19 podjetja Pfizer/BioNTech, ki je bil od samega začetka napačno označen kot “cepivo”. Vršilka dolžnosti komisariata FDA, doktorica Janet Woodcock, je takrat dejala: “Odobritev tega cepiva…

Francoski “Pfizerjev amandma” lahko kritike mRNA spremeni v kriminalce
| | | | | | |

Francoski “Pfizerjev amandma” lahko kritike mRNA spremeni v kriminalce

BySonia Elijah

V sredo, 14. februarja, je bil v francoski narodni skupščini sprejet zelo sporen zakon, ki bi lahko kritike zdravljenja z mRNA spremenil v kriminalce. Drakonski zakon, ki je bil tiho sprejet praktično brez razprave, bi lahko vsakogar, ki bi odsvetoval uporabo terapevtskega ali preventivnega zdravljenja (vključno z eksperimentalnim genskim zdravljenjem z mRNA), poslal v zapor…

Prelomno poročilo kaže, da je tehnologija mRNA podjetja Pfizer/BioNTech podvržena napakam
| |

Prelomno poročilo kaže, da je tehnologija mRNA podjetja Pfizer/BioNTech podvržena napakam

BySonia Elijah

Prvič objavljeno na portalu Trial Site News. Skoraj tri leta po množičnem uvajanju mRNA cepiv za COVID-19 podjetja Pfizer/BioNTech in po tem, ko je bilo v skoraj vseh starostnih skupinah prebivalstva, vključno z nosečnicami in doječimi materami, uporabljenih na milijarde odmerkov, je prelomna študija Mulroneyja in drugih z univerze Cambridge v sodelovanju z raziskovalci z…

Photo of a Person's Hand Offering Lily Flowers
| | |

Odkrivanje tančice molka o presežnih smrtnih primerih

BySonia Elijah

Poslanec Andrew Bridgen je spregovoril S strani vlad in osrednjih medijev, ki so se še nedavno zagreto ukvarjali z dnevnim številom smrtnih žrtev Covida, je po vsem svetu zdaj vse tiho glede presežnega števila smrtnih primerov. 20. oktobra je 30-minutno prekinjeno razpravo (po 20 zavrnitvah) o presežnih smrtnih primerih v spodnjem domu britanskega parlamenta končno…

Baby being Breastfed
|

Ali je dojenje po cepljenju z mRNA cepivom varno?

BySonia Elijah

Pfizerjeva poročila o varnosti kažejo drugače Od začetka velikega prizadevanja, da bi cepivo “dobili v ramo” vsi: od starejših do 6-mesečnih dojenčkov, vključno z nosečnicami – so vsi politiki, javni uslužbenci, zdravstveni organi in regulatorji kot papige poudarjali, kako cepivo COVID-19 mRNA ostane v roki in se hitro razgradi. To preprosto ni bilo res. Lipidni…

Razkrito pismo vodje agencije EMA poslancem Evropskega parlamenta kaže na skrajno neuspešno delovanje agencije

Razkrito pismo vodje agencije EMA poslancem Evropskega parlamenta kaže na skrajno neuspešno delovanje agencije

BySonia Elijah

Pred kratkim sem prejel osemstransko pismo (z datumom 20. aprila), ki ga je izvršni direktor Evropske agencije za zdravila EMA (in nekdanji lobist velike farmacije) Emer Cooke’ova poslala predsednici posebnega odbora COVID, evropski poslanki Kathleen Van Brempt. Prepričan sem, da bo nedvomno kmalu objavljeno na spletni strani agencije EMA v okviru njene “zavezanosti preglednosti”. Pismo…