Search Results for: Sonia Elijah

Debate no Parlamento acende sobre excesso de mortes e preocupações com a segurança das vacinas
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Debate no Parlamento acende sobre excesso de mortes e preocupações com a segurança das vacinas

Fonte: Sonia Elijah Investiga, Substack, 19 de abril de 2024 Editora do CHD Europe: O público na galeria aplaude imediatamente após a última frase do discurso de Andrew Bridgen no parlamento, a 18 de abril de 2024. No dia 18 de abril, na Câmara dos Comuns do Reino Unido, Andrew Bridgen, deputado (independente) pelo Noroeste…

Artigo de referência mostra que a tecnologia de mRNA da Pfizer/BioNTech é propensa a erros
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Artigo de referência mostra que a tecnologia de mRNA da Pfizer/BioNTech é propensa a erros

Publicado pela primeira vez no Trial Site News. Quase três anos após o lançamento em massa das vacinas contra a COVID-19 de ARNm da Pfizer/BioNTech, e depois de terem sido administrados milhares de milhões de doses a quase todos os grupos etários do público, incluindo grávidas e mães a amamentar, um estudo de referência realizado…

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Perfurar o véu do silêncio sobre o excesso de mortes

O deputado Andrew Bridgen fala Em todo o mundo, tem-se assistido a um silêncio ensurdecedor sobre o excesso de mortes por parte dos governos e dos principais meios de comunicação social, que ainda não há muito tempo estavam bastante concentrados no número diário de mortes por Covid. No dia 20 de outubro, um debate de…

A tragédia das mortes de crianças: Terceiro relatório condenatório da UE sobre a segurança das vacinas, Parte 2
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A tragédia das mortes de crianças: Terceiro relatório condenatório da UE sobre a segurança das vacinas, Parte 2

A parte 1 da minha análise do Relatório Periódico de Atualização de Segurança n.º 3 (PSUR n.º 3) para a vacina mRNA contra a COVID-19 da Pfizer-BioNTech, que abrange o período de 6 meses de 19 de dezembro de 2021 a 18 de junho de 2022, centrou-se nos casos perturbadores de gravidez e lactação. A…

CARTA divulgada pela directora da EMA aos deputados europeus mostra o absoluto fracasso da agência
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CARTA divulgada pela directora da EMA aos deputados europeus mostra o absoluto fracasso da agência

Recentemente, recebi uma carta de 8 páginas (datada de 20 de Abril) da directora executiva da Agência Europeia de Medicamentos (e antiga lobista das grandes empresas farmacêuticas), Emer Cooke, dirigida à presidente da Comissão Especial da COVID, a eurodeputada Kathleen Van Brempt. Estou certo de que será publicada em breve no site da EMA, no…

As muitas inverdades contadas pelo chefe da EMA, Emer Cooke
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As muitas inverdades contadas pelo chefe da EMA, Emer Cooke

Este clip de 6 minutos da reunião de três horas do Parlamento Europeu, em 27 de Março, com a Comissão Especial sobre a pandemia de COVID-19 é imperdível! Robert Roos, eurodeputado neerlandês, exigiu respostas ao antigo lobista da Big Pharma e director executivo da EMA, Emer Cooke, sobre as seguintes questões A Sra. Cooke admitiu…

Chefe da EMA é pressionada sobre os dados relativos a condenações do 1º relatório de segurança da vacina Pfizer/BioNTech da UE no Parlamento Europeu
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Chefe da EMA é pressionada sobre os dados relativos a condenações do 1º relatório de segurança da vacina Pfizer/BioNTech da UE no Parlamento Europeu

A 27 de Março, teve lugar no Parlamento Europeu uma sessão de 3 horas realizada pela “Comissão Especial sobre a Pandemia da COVID-19”. A última sessão memorável foi quando o Presidente da Pfizer de Mercados Internacionais Desenvolvidos – “trabalhando à velocidade da ciência” – Janine Smalls (que substituiu o CEO da empresa Albert Bourla por…

A “emenda Pfizer” francesa pode transformar os críticos do ARNm em criminosos
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A “emenda Pfizer” francesa pode transformar os críticos do ARNm em criminosos

Na quarta-feira,14 de fevereiro, uma lei altamente controversa foi aprovada pela Assembleia Nacional em França, transformando potencialmente um crítico do tratamento com ARNm num criminoso. A lei draconiana, que foi aprovada sem praticamente nenhum debate, pode levar qualquer pessoa que desaconselhe a utilização de tratamentos terapêuticos ou profilácticos (incluindo a terapia genética experimental por ARNm)…

A última bomba de dados condenatórios da EMA confirma o seu fracasso: PSUR #3, os casos de gravidez e lactação
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A última bomba de dados condenatórios da EMA confirma o seu fracasso: PSUR #3, os casos de gravidez e lactação

Graças a um pedido de Lei da Liberdade de Informação, o Relatório Periódico de Atualização de Segurança # 3(PSUR # 3) da UE, cobrindo o período de 6 meses de 19 de dezembro de 2021 a 18 de junho de 2022, recentemente ficou disponível no blog austríaco de Política e Ciência, tkp. A minha análise…

Falha da EMA em puxar 19 golpes COVID mesmo que a relação risco-benefício tenha sido anulada
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Falha da EMA em puxar 19 golpes COVID mesmo que a relação risco-benefício tenha sido anulada

Relatório de segurança da UE sobre a vacina Pfizer-BioNTech mRNA revela dados condenatórios É mais que tempo de responsabilizar a EMA e a Comissão Europeia e os seus parceiros cúmplices – a começar pela OMS e FDA, CDC – pelo seu incumprimento do dever de não protegerem a saúde pública, ignorando os sinais de segurança…