Dr. Nicole Delépine

Dottore in medicina, pediatra e oncologa, Nicole Delepine è sposata con il dottor Gérard Delépine e madre di 2 figli. Ha diretto l’unità di cancro adolescente e giovane adulto all’ospedale Raymond Poincaré di Garches (92) fino alla sua chiusura. Medico ospedaliero a tempo pieno, Nicole Delépine si batte da 20 anni per migliorare la cura dei malati di cancro. È autrice di un centinaio di articoli originali sull’argomento e ha presentato negli ultimi anni una media di 15 articoli all’anno, 2/3 dei quali in occasione di conferenze internazionali. I risultati del suo lavoro sono stati confermati all’estero e ispirano protocolli terapeutici internazionali. La reputazione di Nicole Delépine è internazionale e considerevole nel campo dei tumori delle ossa e dei tessuti molli.

Professionalmente, Nicole Delépine si è costantemente battuta per la democratizzazione dell’ospedale e per fare in modo che il paziente sia al centro delle preoccupazioni dei medici ospedalieri e dell’amministrazione. Le posizioni inquietanti di Nicole Delépine le hanno fatto guadagnare l’inimicizia di alcuni suoi colleghi che hanno recentemente deciso di chiudere il suo reparto, che era uno dei più attivi dell’ospedale. È solo grazie all’azione di associazioni di genitori come A.M.E.T.I.S.T., a ripetuti interventi di rappresentanti eletti della regione di Parigi e alle segnalazioni di numerosi giornalisti che la soluzione del trasferimento all’ospedale Raymond Poincaré di Garches (92) ha potuto essere strappata all’amministrazione di AP-HP. Membro del comitato consultivo di Alliance for Human Research.


Dr. Gérard Delépine

Oncologo, chirurgo ortopedico e statistico presso l’ospedale Raymond Poincaré di Parigi. Dagli anni ’80, il dottor Gérard Delépine ha sviluppato metodi chirurgici innovativi che affrontano i tumori ossei e i tessuti molli. Il team indipendente e creativo di medici dell’Unità di Oncologia Pediatrica (POU) ha raggiunto una reputazione internazionale per la combinazione di chemioterapia avanzata individualizzata e chirurgia conservativa. Nel corso dei decenni, un’associazione di genitori solidale e attivista, gli interventi dei politici, i numerosi reportage dei giornalisti e il sostegno di molti medici francesi e stranieri hanno permesso al POU di resistere alle pratiche di trattamento del cancro influenzate dai farmaci e imposte dai protocolli. Membro del comitato consultivo di Alliance for Human Research Protection.

Nicole e Gérard, marito e moglie, hanno lottato per 30 anni contro la burocrazia sanitaria francese per conto dei pazienti affetti da cancro e per conto dei medici curanti che sono stati messi in disparte dai protocolli governativi burocratici di trattamento del cancro influenzati dagli interessi delle aziende farmaceutiche. I dottori Delépine stanno lottando per migliorare le opzioni di trattamento e la cura dei pazienti con il cancro; prendendo in considerazione non solo la risposta del tumore, ma anche la reazione del corpo ai farmaci, e prescrivendo aggiustamenti individualizzati della dose di chemioterapici come necessario.

I dottori Delépine sono critici espliciti della “tirannia” medica imposta dallo Stato in Francia, dove le Agenzie Regionali della Sanità dettano protocolli di trattamento del cancro che sono formulati per gonfiare i profitti dell’industria del trattamento del cancro; protocolli e campagne di screening che hanno dimostrato di causare danni ai pazienti. Per esempio, citano lo studio canadese di follow-up di 25 anni sulla mortalità del cancro al seno pubblicato nel BMJ. Lo studio dimostra che lo screening del seno non ha ridotto i tassi di mortalità – come ampiamente sostenuto – invece, ha portato a sovra-diagnosticare il cancro al seno, con conseguente chirurgia non necessaria.

La più recente area di ricerca sul cancro per i medici Delépine, è il cancro cervicale e il suo screening e il cosiddetto vaccino preventivo.

In Hystérie Vaccinale (2018) spiegano che il cancro al collo dell’utero è raro, e nei paesi a reddito superiore dove gli strisci PAP sono usati per lo screening di routine per il cancro al collo dell’utero, è prevenibile all’80%. Negli Stati Uniti il tasso di morte per cancro cervicale è inferiore all’1% – 0,7%. Non esiste un’emergenza cancro cervicale.

In Gardasil: Faith and Propaganda versus Hard Evidence (2019) i dottori Delépine riportano i risultati della loro analisi dell’evidenza globale del cancro cervicale come documentato nei registri governativi di Australia, Gran Bretagna, Norvegia, Svezia e Francia. Hanno analizzato i dati prima e dopo la vaccinazione con il vaccino contro il papilloma virus umano (HPV), Gardasil, prodotto da GlaxoSmithKline. Gardasil è stato ampiamente e aggressivamente promosso come un vaccino di prevenzione del cancro. I dottori Nicole e Gérard Delépine hanno confrontato il tasso di cancro cervicale durante il periodo pre-vaccinazione – dal 1989 al 2007 – e il tasso di cancro cervicale dopo la vaccinazione con Gardasil. Hanno riportato i loro risultati seriamente preoccupanti basati sull’evidenza: durante l’era dello screening con PAP smear (1989-2007), l’incidenza del cancro cervicale è diminuita del 50%. Dal 2007, dopo l’autorizzazione alla commercializzazione di Gardasil “un’inversione di tendenza” è stata osservata in tutti i paesi con un’alta copertura di immunizzazione (Australia, Gran Bretagna, Norvegia, Svezia). La loro analisi dei database governativi rivela un aumento paradossale dell’incidenza del cancro che appare da 3 a 5 anni dopo la campagna di vaccinazione. Questo aumento colpisce quasi esclusivamente i gruppi di età più vaccinati.


Dr. Liz Evans

La dottoressa Elizabeth Evans è stata in precedenza un medico di base, poi si è spostata nel campo della medicina complementare. Recentemente è stata co-fondatrice della UK Medical Freedom Alliance, un gruppo di professionisti della salute, scienziati e medici che stanno facendo una campagna per proteggere e preservare il consenso informato, l’autonomia corporea e la libertà medica nel Regno Unito. È anche membro dell’Health Advisory and Recovery Team (HART) del Regno Unito.

Elizabeth è stata attivamente coinvolta in campagne e discorsi sugli effetti sulla salute della tecnologia wireless per molti anni ed è membro di PHIRE (Physicians’ Health Initiative for Radiation and Environment) e della BSEM (British Society for Ecological Medicine).


Dr. Violaine Guérin

Dopo una carriera all’ospedale pediatrico Necker (Parigi), la sua passione per l’immunologia l’ha portata a interessarsi specificamente ai meccanismi dell’autoimmunità. Le sue ricerche fondamentali e cliniche sul distiroidismo autoimmune la portarono ad unirsi al prestigioso laboratorio dei professori Deborah Doniach e Ivan Roitt a Londra, che avevano scoperto gli autoanticorpi anti-tiroide nel 1956. Nonostante il suo gusto per la ricerca e le sue pubblicazioni nazionali e internazionali, la diminuzione della qualità delle cure e le restrizioni dei mezzi all’Assistance Publique l’hanno portata a lavorare per dieci anni come responsabile di progetti R&S, direttore medico e poi direttore generale nell’industria prima di mettersi in proprio. Il suo interesse per le scienze umane e la sua esperienza professionale l’hanno portata a dare uno sguardo diverso alla medicina. È stato mentre offriva ai pazienti la possibilità di dare un senso alla loro malattia che si è resa conto dei legami troppo frequenti con la violenza sessuale, il più delle volte subita nell’infanzia. Le è sembrato quindi essenziale comunicare su questo tema, troppo spesso ignorato, ed è per questo che si è presa il tempo di scrivere il libro “Stop alla violenza sessuale! Ascoltiamo questi corpi che parlano! ” e per pensare ad un protocollo di cura che portasse le pazienti a riparare tutti i danni causati dalla violenza subita. Consapevole che tutto avrebbe avuto senso solo se il flagello della violenza sessuale fosse stato sradicato, pensò a una strategia di salute pubblica. Questo ha portato alla creazione dell’associazione Stop aux Violences Sexuelles, di cui sarà presidente fino al 2020. Nell’ottobre 2014 ha pubblicato “Come guarire dopo una violenza sessuale? “, un libro che spiega tutta la portata del problema della violenza sessuale e propone un percorso di cura che mira a far uscire rapidamente le vittime dalla loro profonda sofferenza. A questo scopo, ha creato l’associazione Active Ton Potentiel. Nell’ottobre 2016 ha dettagliato il protocollo di cura che ha messo a punto per gli autori di violenza sessuale nel libro “Pédophiles and other perpetrators of sexual aggression – Why? Perché? Come? Come prendersi cura? “. Nel 2020, è stata una dei medici francesi che ha creato il collettivo “Laissons les médecins prescrire” (Lasciate che i medici prescrivano) e ha informato la popolazione sulla realtà sanitaria sul campo.


Pr. Alexandra Henrion-Caude

Il professor Caude è direttore di ricerca presso l’Istituto Nazionale della Salute di Francia (INSERM) e fondatore di Simplissima, un istituto di ricerca internazionale. Di fama internazionale con 150 pubblicazioni, la sua ricerca si è concentrata per oltre 20 anni su come gli spunti ambientali vengono tradotti in informazioni genetiche. Recentemente, il suo interesse si è ampliato per considerare l’enorme contributo dell’RNA non codificante al circuito di regolazione, e in particolare per identificare le variazioni che potrebbero influenzare le malattie genetiche.

Il primo mentore della dottoressa Caude è stato il professor Sir Alec Jeffreys, con il quale ha imparato le tecniche di fingerprinting del DNA. Ha ottenuto il suo dottorato in genetica nel 1999 all’Università di Parigi VII, sotto la supervisione del professor Axel Kahn. Ha fatto il suo post-dottorato alla Harvard Medical School, nel Joslin Diabetes Center, ed è stata nominata nel 1998 dall’Inserm, dove attualmente è direttore della ricerca. Ha fondato, con il professor Annick Clement, la prima unità di ricerca in pneumologia pediatrica all’ospedale Trousseau di Parigi. Ha poi creato un gruppo di ricerca sulle malattie genetiche nei bambini nel laboratorio del professor Arnold Munnich all’ospedale Necker di Parigi, ed è stata direttore di GenAtlas, un sito web scientifico pubblico.

Ha ricevuto il premio della borsa di studio Eisenhower nel 2013. Ha partecipato a “The Science for you to solve” insieme a 4 premi Nobel a Seoul, in Corea, ed è stata invitata per presentare il suo lavoro sull’RNA non codificante ai Keystone Symposia e alla Royal Society. Ha tre brevetti tra cui il brevetto USA sui mitomiRs per la regolazione del genoma mitocondriale, e ha avuto una partnership con Miltenyi Biotec per la R&S sulla preparazione mitocondriale.


Vera Sharav, autrice e fondatrice dell’Alleanza per la protezione della ricerca umana

Un sostenitore pubblico dei diritti umani è il fondatore e presidente dell’Alliance for Human Research Protection (AHRP) che serve come una risorsa di informazioni e un’organizzazione di controllo di interesse pubblico il cui obiettivo è quello di sbloccare i muri di segretezza nella ricerca biomedica e portare la responsabilità in questo sforzo. Le Infomails di AHRP hanno un vasto seguito: sono lette da medici e scienziati, funzionari della sanità pubblica, giornalisti, avvocati e organizzazioni di difesa dei pazienti.

I suoi successi in difesa includono: la sospensione dell’esperimento sui pesticidi dell’Agenzia per la protezione dell’ambiente (EPA) (CHEERS) sui bambini; la denuncia ha portato a due indagini federali sull’uso di bambini in affidamento come cavie nei test sperimentali di farmaci e vaccini contro l’AIDS; la sospensione del vaccino contro il vaiolo sui bambini; la sospensione dell’esperimento di “previsione della violenza” che ha esposto ragazzi di colore di 6-11 anni di NYC alla fenfluramina; ha aperto un dibattito pubblico sull’etica degli esperimenti che inducono ricadute nei pazienti schizofrenici. Ha organizzato le famiglie e le vittime della ricerca non etica per unirsi a lei nel testimoniare davanti al Comitato Consultivo Nazionale di Bioetica (NBAC) – riguardo alla sperimentazione non etica su pazienti psichiatrici mentalmente disabili; queste testimonianze hanno portato a una serie premiata nel Boston Globe, “Doing Harm: Research on the Mentally Ill” – che alla fine ha portato alla chiusura di 29 studi clinici presso il National Institute of Mental Health (1999).

La signora Sharav ha fatto parte del gruppo di lavoro sui bambini del Comitato consultivo nazionale per la protezione della ricerca umana, dove è stata l’unica a dissentire sull’uso esteso dei bambini in esperimenti medici ad alto rischio. Ha testimoniato davanti a comitati consultivi di politica pubblica tra cui l’Istituto di Medicina – contro gli esperimenti sui pesticidi umani; contro la ricerca sulle droghe in prigione; numerose audizioni della FDA, contro l’uso improprio di psicofarmaci per i bambini.

È stata invitata come presentatrice in vari forum professionali e accademici: World Federation of Science Journalists, Londra; National Academy of Sciences Policy Fellow program e National Public Health Association per lo screening delle malattie mentali; Consumers Institute for Medicines and Health, Stoccolma – per i bambini americani sovramedicalizzati; Columbia University; NY Hospital, Cornell; U.S. military medical ethics forum; University of Texas.


John Stone

John Stone è un genitore di autismo, sostenitore della sicurezza dei vaccini ed è stato redattore britannico ed europeo di AgeofAutism.com dal 2010. John si è concentrato sul travisamento degli eventi e della scienza che circonda la crisi dell’autismo e i vaccini. Ha contribuito ampiamente al dibattito sulla sicurezza dei vaccini e sull’etica dell’industria in Gran Bretagna e in America per due decenni.

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