Comitato consultivo
Dr. Liz Evans MA(Cantab), MBBS(Hons), DRCOG
Ha esercitato la professione di medico per alcuni anni (GP Registrar), poi si è cancellata dall’albo ed è passata alla medicina complementare. Negli ultimi 12 anni ha avuto uno studio privato part-time per vedere i pazienti, utilizzando un approccio olistico nutrizionale e di medicina energetica.
Cofondatore e direttore dell’Alleanza per la libertà medica del Regno Unito, istituita nell’ottobre 2020. Siamo un gruppo di professionisti del settore sanitario, scienziati e avvocati, che si battono affinché i diritti delle persone alla libertà medica, al consenso informato e all’autonomia corporea siano rispettati in ogni circostanza. Membro in prima linea di HART fin dall’inizio. Membro del Children’s Covid Vaccine Advisory Council (CCVAC) guidato dalla dott.ssa Ros Jones. Il CCVAC ha scritto numerose lettere dal maggio 2021 (all’MHRA, al JCVI e ora al Primo Ministro) sollevando serie preoccupazioni sulla somministrazione dei vaccini Covid a bambini sani.
Prof.ssa Alexandra Henrion Caude
La professoressa Caude è direttore di ricerca presso l’Istituto Nazionale di Sanità francese (INSERM) e fondatrice di Simplissima, un istituto di ricerca internazionale. Famosa a livello internazionale, con 150 pubblicazioni, la sua ricerca si è concentrata per oltre 20 anni sul modo in cui le indicazioni ambientali vengono tradotte in informazioni genetiche. Recentemente, il suo interesse si è ampliato fino a considerare l’enorme contributo dell’RNA non codificante ai circuiti di regolazione e, in particolare, a identificare le variazioni che potrebbero influenzare le malattie genetiche.
Il primo mentore della dottoressa Caude è stato il professor Sir Alec Jeffreys, con il quale ha appreso le tecniche di fingerprinting del DNA. Ha conseguito il dottorato di ricerca in Genetica nel 1999 presso l’Università di Parigi VII, sotto la supervisione del professor Axel Kahn. Ha svolto il suo post-dottorato alla Harvard Medical School, presso il Joslin Diabetes Center, ed è stata assunta nel 1998 dall’Inserm, dove attualmente ricopre il ruolo di Direttore della Ricerca. Ha fondato, insieme alla professoressa Annick Clement, la prima unità di ricerca in Pneumologia pediatrica all’Ospedale Trousseau di Parigi. Ha poi creato un gruppo di ricerca sulle malattie genetiche dei bambini nel laboratorio del professor Arnold Munnich all’Ospedale Necker di Parigi ed è stata direttrice di GenAtlas, un sito web scientifico pubblico.
Nel 2013 ha ricevuto il premio Eisenhower Fellowship. Ha partecipato alla trasmissione “The Science for you to solve” insieme a 4 premi Nobel a Seoul, in Corea, ed è stata invitata a presentare il suo lavoro sugli RNA non codificanti ai Keystone Symposia e alla Royal Society.ha tre brevetti, tra cui quello statunitense sui mitomiR per la regolazione del genoma mitocondriale, e ha collaborato con Miltenyi Biotec per la R&S sulla preparazione mitocondriale.
Philipp Kruse
Philipp Kruse è un avvocato svizzero. Dopo una carriera nel diritto commerciale e costituzionale, ha dedicato la sua vita a contestare la strada che la Svizzera sta percorrendo insieme a molte altre nazioni. Ha gestito diversi casi relativi a normative che hanno un impatto sui bambini, controversie costituzionali e sta conducendo diverse iniziative a sostegno degli attivisti.
John Stone
John Stone è un genitore affetto da autismo, impegnato nella campagna per la sicurezza dei vaccini e dal 2010 è redattore britannico ed europeo di AgeofAutism.com. John si è concentrato sul travisamento degli eventi e della scienza che circonda la crisi dell’autismo e i vaccini. Per due decenni ha contribuito ampiamente al dibattito sulla sicurezza dei vaccini e sull’etica dell’industria in Gran Bretagna e in America.
Vera Sharav, autrice e fondatrice dell’Alleanza per la protezione della ricerca umana
Vera Sharav, sostenitrice dei diritti umani, è la fondatrice e presidente dell’Alliance for Human Research Protection (AHRP) , un’organizzazione che funge da risorsa informativa e da cane da guardia di interesse pubblico, con l’obiettivo di sbloccare i muri della segretezza nella ricerca biomedica e di responsabilizzarla. Le infomail dell’AHRP hanno un ampio seguito: sono lette da medici e scienziati, funzionari della sanità pubblica, giornalisti, avvocati e organizzazioni di difesa dei pazienti.
Tra i risultati ottenuti dall’AHRP vi sono: la sospensione dell’esperimento sui pesticidi (CHEERS) condotto dall’Agenzia per la Protezione dell’Ambiente (EPA) sui bambini; la denuncia che ha portato a due indagini federali sull’uso di bambini in affidamento come cavie nella sperimentazione di farmaci e vaccini contro l’AIDS; la sospensione del vaccino contro il vaiolo sui bambini; la sospensione dell’esperimento di “previsione della violenza” che ha esposto alla fenfluramina ragazzi di colore di 6-11 anni di New York; l’apertura di un dibattito pubblico sull’etica degli esperimenti che inducono ricadute nei pazienti affetti da schizofrenia. Ha organizzato famiglie e vittime di ricerche non etiche che si sono unite a lei per testimoniare davanti al Comitato consultivo nazionale di bioetica (NBAC) in merito a sperimentazioni non etiche su pazienti psichiatrici con disabilità mentali; queste testimonianze hanno portato a una serie di premi sul Boston Globe, “Doing Harm: Research on the Mentally Ill” (Fare del male: la ricerca sui malati mentali), che alla fine ha portato alla chiusura di 29 sperimentazioni cliniche presso il National Institute of Mental Health (1999).
La signora Sharav ha fatto parte del gruppo di lavoro sui bambini del Comitato consultivo nazionale per la protezione della ricerca umana, dove è stata l’unica a opporsi all’uso esteso dei bambini negli esperimenti medici ad alto rischio. Ha testimoniato davanti a gruppi consultivi di politica pubblica, tra cui l’Istituto di Medicina, contro gli esperimenti sui pesticidi umani, contro la ricerca sulle droghe nelle carceri e in numerose audizioni della FDA, contro l’abuso di psicofarmaci per i bambini.
È stata invitata come relatrice in vari forum professionali e accademici: World Federation of Science Journalists, Londra; National Academy of Sciences Policy Fellow program e National Public Health Association in merito allo screening delle malattie mentali; Consumers Institute for Medicines and Health, Stoccolma – in merito all’eccesso di farmaci nei bambini americani; Columbia University; NY Hospital, Cornell; U.S. military medical ethics forum; University of Texas.
Dott.ssa Nicole Delépine
Dottore in medicina, pediatra e oncologo, Nicole Delepine è sposata con il dottor Gérard Delépine e madre di due figli. Ha diretto l’Unità di Cancro dell’Adolescenza e dei Giovani Adulti dell’Ospedale Raymond Poincaré di Garches (92) fino alla sua chiusura. Medico ospedaliero a tempo pieno, Nicole Delépine si batte da 20 anni per migliorare l’assistenza ai pazienti oncologici. È autrice di un centinaio di articoli originali sull’argomento e negli ultimi anni ha presentato una media di 15 articoli all’anno, 2/3 dei quali presentati a conferenze internazionali. I risultati del suo lavoro sono stati confermati all’estero e ispirano protocolli terapeutici internazionali. La reputazione di Nicole Delépine è internazionale e considerevole nel campo dei tumori ossei e dei tessuti molli.
Sul piano professionale, Nicole Delépine si è costantemente battuta per la democratizzazione dell’ospedale e per far sì che il paziente sia al centro delle preoccupazioni dei medici ospedalieri e dell’amministrazione. Le posizioni di disturbo di Nicole Delépine le sono valse l’inimicizia di alcuni colleghi che hanno recentemente deciso di chiudere il suo reparto, uno dei più attivi dell’ospedale. È solo grazie all’azione di associazioni di genitori come A.M.E.T.I.S.T., ai ripetuti interventi di rappresentanti eletti della regione parigina e ai reportage di numerosi giornalisti che si è riusciti a strappare all’amministrazione dell’AP-HP la soluzione del trasferimento all’ospedale Raymond Poincaré di Garches (92). Membro del comitato consultivo di Alliance for Human Research Protection.
Dr. Gérard Delépine
Oncologo, chirurgo ortopedico e statistico presso l’ospedale Raymond Poincaré di Parigi. Dagli anni ’80, il dottor Gérard Delépine ha sviluppato metodi chirurgici innovativi per trattare i tumori ossei e i tessuti molli. Il team indipendente e creativo di medici dell’Unità di Oncologia Pediatrica (POU) ha raggiunto una reputazione internazionale per la combinazione di chemioterapia avanzata e personalizzata e chirurgia conservativa. Nel corso dei decenni, un’associazione di genitori attiva e solidale, gli interventi dei politici, i numerosi reportage dei giornalisti e il sostegno di molti medici francesi e stranieri hanno permesso al POU di resistere alle pratiche di trattamento del cancro influenzate dai farmaci e dettate dai protocolli. Membro del comitato consultivo di Alliance for Human Research Protection.
I coniugi francesi Nicole e Gérard lottano da 30 anni contro la burocrazia sanitaria francese per conto dei pazienti oncologici e dei medici curanti che sono stati messi da parte dai protocolli governativi di trattamento del cancro influenzati dagli interessi delle aziende farmaceutiche. I dottori Delépine si battono per migliorare le opzioni terapeutiche e l’assistenza ai pazienti affetti da cancro, tenendo conto non solo della risposta del tumore, ma anche della reazione dell’organismo ai farmaci, e prescrivendo aggiustamenti personalizzati della dose dei chemioterapici, se necessario.
I dottori Delépine criticano apertamente la “tirannia” medica imposta dallo Stato in Francia, dove le Agenzie Sanitarie Regionali dettano protocolli di trattamento del cancro formulati per gonfiare i profitti dell’industria del trattamento del cancro; protocolli e campagne di screening che hanno dimostrato di causare danni ai pazienti. Per esempio, citano lo studio canadese di follow-up di 25 anni sulla mortalità per cancro al seno, pubblicato sul BMJ. Lo studio dimostra che lo screening mammario non ha ridotto i tassi di mortalità, come ampiamente sostenuto, ma ha portato a una sovradiagnosi del cancro al seno, con conseguenti interventi chirurgici non necessari.
L’area di ricerca oncologica più recente per i medici Delépine è il cancro al collo dell’utero, il suo screening e il cosiddetto vaccino preventivo.
In Hystérie Vaccinale(2018) spiegano che il cancro al collo dell’utero è raro e che nei Paesi ad alto reddito, dove lo screening PAP viene effettuato di routine, il cancro al collo dell’utero è prevenibile all’80%. Negli Stati Uniti il tasso di mortalità per cancro cervicale è inferiore all’1% – 0,7%. Non esiste un’emergenza per il cancro del collo dell’utero.
In Gardasil: Faith and Propaganda versus Hard Evidence (2019) i medici Delépine riportano i risultati della loro analisi dell’evidenza globale del cancro cervicale come documentato nei registri governativi di Australia, Gran Bretagna, Norvegia, Svezia e Francia. Hanno analizzato i dati prima e dopo la vaccinazione con il vaccino contro il papilloma virus umano (HPV), Gardasil, prodotto da GlaxoSmithKline. Gardasil è stato ampiamente e aggressivamente promosso come vaccino per la prevenzione del cancro. I dottori Nicole e Gérard Delépine hanno confrontato il tasso di cancro al collo dell’utero nel periodo precedente alla vaccinazione – dal 1989 al 2007 – e il tasso di cancro al collo dell’utero dopo la vaccinazione con Gardasil. Hanno riportato i loro risultati, basati sull’evidenza e seriamente preoccupanti: durante l’era dello screening con PAP test (1989-2007), l’incidenza del cancro cervicale è diminuita del 50%. Dal 2007, dopo l’autorizzazione all’immissione in commercio di Gardasil, è stata osservata “un’inversione di tendenza” in tutti i Paesi con un’elevata copertura vaccinale (Australia, Gran Bretagna, Norvegia, Svezia). L’analisi dei database governativi rivela un paradossale aumento dell’incidenza del cancro che compare da 3 a 5 anni dopo la campagna di vaccinazione. Questo aumento riguarda quasi esclusivamente i gruppi di età più vaccinati.