Il segnale di miocardite era noto dal febbraio 2021, ma FDA e CDC lo hanno tenuto nascosto fino a quando hanno autorizzato il vaccino per i bambini di 12-15 anni nel maggio 2021. Ecco la prova.
FDA, CDC e prove israeliane. La cattiva condotta è chiaramente dimostrata.
Mi è stato detto che l’appaltatore VAERS (sistema di segnalazione eventi avversi ai vaccini) per CDC (Centro di Controllo Malattie) e FDA (Somministrazione di Medicine e Alimenti) (Oracle aveva il contratto) ha comunicato alle agenzie che c’era un segnale di evento avverso di miocardite nel febbraio 2021. Questo due mesi dopo l’autorizzazione dei vaccini Pfizer e Moderna. (La miocardite si manifesta entro 4 giorni dalla seconda iniezione in oltre l’80% dei casi, quindi è difficile non notare l’ovvio collegamento con il vaccino). Questo ha comportato la segnalazione della miocardite al VAERS prima che ci fosse qualsiasi divulgazione sul collegamento. Ne ho parlato nel programma CHD’s Friday Roundtable con James Lyons-Weiler il 19 maggio. Ecco un mio tweet in cui parlo di questo problema.
Qualcuno mi ha appena fatto avere una lettera del Ministero della Salute israeliano agli enti regolatori dei farmaci di altri Paesi, chiedendo se anche loro vedessero un segnale di miocardite nel febbraio 2021. Marco Cavaleri è uno dei massimi esperti dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), che in seguito ha messo in guardia da un numero eccessivo di booster.
*Cari Tutti, spero che stiate tutti bene in questi tempi difficili. Stiamo investigando un segnale di sicurezza riguardo miocarditi/peri-miocarditi nella popolazione più giovane (16-30 anni) a seguito della somministrazione del vaccino Covid-19 Pfizer. Finora abbiamo ricevuto rapporti di circa 40 casi di questo evento avverso che compare vicino alla somministrazione del vaccino. Vi saremmo grati se poteste condividere qualsiasi informazione in materia dal vostro Paese: Quante dosi di vaccino sono state amministrate a questo gruppo d’età? Quanti casi di miocardite/peri-miocardite sono stati riportati nel vostro Paese? Potete elaborare i dettagli su questi casi di eventi avversi (tempi di diagnosi dal vaccino, prima/seconda dose, fattori di rischio, ecc.)? Avete valutato la causalità tra l’evento avverso e il vaccino per ciascuno dei casi? Saremmo felici di scambiare dati su questo argomento con voi. Grazie in anticipo per la vostra collaborazione. Cordiali saluti, Ministro della Salute di Israele (28 febbraio 2021)*
Nell’aprile del 2021, i media israeliani si sono occupati di questa storia e hanno stimato che i giovani uomini avevano un rischio 25 volte più elevato di miocardite dopo le iniezioni. C’è stata un po’ di stampa a riguardo anche negli Stati Uniti, ma in qualche modo la storia non ha mai preso piede.
*Israele esamina casi di infiammazione cardiaca nelle persone che hanno ricevuto il vaccino Covid Pfizer (25 aprile 2021)*
Il CDC e la FDA e ? sono riusciti a tenere nascosta la storia, negando qualsiasi problema legato al vaccino durante una riunione del comitato consultivo. Perché cosa ha fatto la FDA il 10 maggio 2021? Ha autorizzato il pericoloso vaccino per gli adolescenti che la FDA sapeva essere ad alto rischio di miocardite, nascondendo accuratamente questi dati, e non li ha rivelati nella scheda informativa (nonostante fosse richiesto dalla legge sulla preparazione alle emergenze del 2005).
*Comunicato Stampa FDA – Aggiornamento Coronavirus (Covid-19): la FDA autorizza il vaccino Covid-19 di Pfizer-BioNTech per uso d’emergenza negli adolescenti in un’altra importante azione nella lotta contro la pandemia (10maggio 2021)*
Avendo poi spinto in modo massiccio le cliniche vaccinali COVID per i bambini, le agenzie hanno finalmente ammesso che c’era un segnale di pericolo circa 6 settimane dopo, il 23 giugno 2021, alla riunione dell’ACIP (Comitato consultivo per le pratiche di immunizzazione). Ecco i dati sbalorditivi che il CDC ha rivelato al suo comitato consultivo.
Ho trovato qui il discorso del Dr. Tom Shimabukuro del CDC in cui è stata presentata la seguente diapositiva a 1 ora e 25 minuti. Il discorso sulla miocardite inizia a 1 ora e 17 minuti. Il motivo per cui ci sono relativamente pochi adolescenti (ma comunque più di 2 milioni di ragazzi tra i 12 e i 17 anni) è che il vaccino è stato autorizzato per i ragazzi tra i 12 e i 15 anni solo 32 giorni prima dell’interruzione dei dati. Durante questi 32 giorni, gli adolescenti avrebbero dovuto fare entrambe le iniezioni (a distanza di almeno 3 settimane l’una dall’altra) e sviluppare sintomi di miocardite e avere una segnalazione VAERS archiviata e poi inserita nel sistema da un appaltatore, per potersi qualificare come caso dopo la dose 2 nel grafico sottostante.
È curioso che il CDC non abbia separato i giovani di 12-15 anni dai giovani di 16-17 anni che erano stati autorizzati a ricevere il vaccino 6 mesi prima (l’11 dicembre 2020 per il vaccino Pfizer).
Nel frattempo, gli israeliani hanno rinviato la pubblicazione dei loro dati (sul New England Journal) al dicembre 2021. https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2109730
Penso che un adolescente che abbia ricevuto il vaccino COVID di Pfizer o Moderna a maggio o prima del 23 giugno 2021 e abbia sviluppato la miocardite avrebbe fra le mani una causa legale molto interessante.
Aggiunta. Il lettore Geoff Wexler ha appena fatto notare che Ralph Baric sapeva già 31 anni fa che nei conigli un’infezione da coronavirus causava miocardite.
Michael Nevradakis ha raccontato questa storia sul Defender in modo molto più coerente di me. Eccola:
Originariamente pubblicato sul Notiziario COVID di Meryl
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