Nasprotovanje cepljenju med starši narašča, kaže anketa, in ostale novice
V rubriki Big Pharma Watch, ki jo pripravlja organizacija The Defender, so objavljeni najnovejši naslovi, povezani s farmacevtskimi podjetji in njihovimi izdelki, vključno s cepivi, zdravili ter medicinskimi pripomočki in zdravljenjem. Stališča, izražena v spodnjih odlomkih iz drugih virov novic, ne odražajo nujno stališč organizacije The Defender. Naš cilj je bralce seznanjati z aktualnimi novicami, ki vplivajo na zdravje ljudi in okolje.
Anketa kaže, da je med starši vse več nasprotnikov cepljenja
Po podatkih nove javnomnenjske raziskave je med ponovnim pojavom potencialno smrtonosnih bolezni, kot so ošpice, vse več kanadskih staršev proti cepljenju svojih otrok.
Javnomnenjska raziskava, ki jo je v sredo objavil inštitut Angus Reid, je bila izvedena v času, ko si javni zdravstveni delavci prizadevajo nadoknaditi zaostanek v rutinskem cepljenju otrok, ki se je zmanjšal med pandemijo.
Med anketiranci je 17 % staršev mladoletnih otrok izjavilo, da so “res proti” cepljenju svojih otrok, v primerjavi s štirimi odstotki v letu 2019. Večina, 67 %, jih je dejala, da bi svojega otroka cepila “brez zadržkov”, kar je manj kot pred petimi leti. Še 16 % jih je odgovorilo, da niso prepričani.
Večje število staršev je tudi izjavilo, da nasprotujejo obveznemu cepljenju v šoli, kar je politika, ki velja v provincah Ontario in New Brunswick. Med letoma 2019 in 2024 se je delež nasprotnikov te zamisli povečal s 24 % na 38 %.
CDC priporoča spomladansko poživitveno cepljenje s cepivom COVID za starejše odrasle
Center za nadzor in preprečevanje bolezni je v sredo sporočil, da bi se morali ljudje z večjim tveganjem za najhujše zaplete bolezni COVID, predvsem starejši od 65 let, letos spomladi cepiti proti COVIDu.
Priporočilo CDC je bilo izdano nekaj ur po tem, ko je svetovalni odbor agencije za cepljenje podprl dodatni odmerek.
Svetovalci so dejali, da bi z novim cepivom, ki bi ga prejeli v naslednjih nekaj mesecih, zagotovili najboljšo možno zaščito pred ponovnim povečanjem števila obolenj poleti. V zadnjih štirih letih sta se po podatkih CDC-ja pojavila zimski in poletni val COVIDa, pri čemer je bilo največ primerov januarja oziroma avgusta.
Zato so svetovalci CDC-ja dejali, da se pristop k cepljenju proti COVIDu še vedno razlikuje od strategije, ki se uporablja za gripo, ki običajno doseže vrhunec le pozimi.
Bayer je dosegel, da je bila sodbo za 332 milijonov dolarjev za Roundup, znižana za več kot 90 %
Monsanto enota Bayerja AG , je prepričal kalifornijskega sodnika, da je za več kot 90 % znižal odškodnino, ki jo je porota prisodila nekdanjemu geodetu, ki je za svojega raka krivil sredstvo za zatiranje plevela Roundup podjetja Bayer AG.
Sodnik Kevin Enright v San Diegu je zavrnil Monsantovo zahtevo za novo sojenje v tožbi Michaela Dennisa, vendar se je strinjal z znižanjem sodbe na 28 milijonov dolarjev.
Združeno kraljestvo je ob izbruhu ošpic začelo oglaševalsko kampanjo za cepljenje, da bi spodbudilo cepljenje otrok
Združeno kraljestvo je zaradi vse večjega izbruha ošpic v četrtek predstavilo oglaševalsko kampanjo, namenjeno povečanju stopnje cepljenja otrok, ki je v zadnjem desetletju stalno padala, še bolj pa se je zmanjšala v času največje pandemije COVID-19.
V kampanji, ki se bo začela 4. marca, bodo otroci govorili o tem, da niso zaščiteni pred okužbami, kot so ošpice in oslovski kašelj, če niso cepljeni. Oglasi, ki staršem sporočajo, naj se obrnejo na svoje splošne zdravnike, če so zamudili cepljenje svojih otrok, so zasnovani tako, da pritegnejo željo staršev po varnosti otrok.
Položaj v Združenem kraljestvu ni edinstven. Število primerov ošpic po vsem svetu narašča. Uradniki Svetovne zdravstvene organizacije so države pozvali, naj podvojijo prizadevanja za povečanje števila cepljenih otrok in zagotovijo, da bodo dohitele otroke, ki so zaradi motenj v oskrbi med pandemijo zamudili rutinsko cepljenje.
Tudi v Združenih državah Amerike so se pojavili številni primeri, nazadnje v šoli v okrožju Broward na Floridi.
Družba GSK se je z izvensodno poravnavo za zdravilo Zantac v Kaliforniji izognila sojenju
Podjetje GSK je že drugič v štirih tednih na državnem sodišču v Kaliforniji sklenilo poravnavo v tožbi zaradi telesne poškodbe zaradi zdravila Zantac (ranitidin) proti zgagi. Podjetje je v četrtek v sporočilu za javnost razkrilo zavrnitev tožbe in sporazum.
“Poravnava odraža željo družbe, da bi se izognila motnjam, povezanim z dolgotrajnim sodnim postopkom v tej zadevi,” je navedeno v izjavi. “Družba GSK v tej poravnavi ne priznava nobene odgovornosti in se bo še naprej odločno branila na podlagi dejstev in znanstvenih dognanj v vseh drugih zadevah v zvezi z zdravilom Zantac.”
Pogoji poravnave za primer, ki naj bi se začel 2. aprila, niso bili objavljeni. V začetku tega meseca je družba GSK dosegla zaupno poravnavo v drugi tožbi za zdravilo Zantac v Kaliforniji, ki jo je vložil David Browne in je bila predvidena za sojenje 20. februarja.
Čeprav dogovori pomenijo določen napredek družbe GSK v obsežnih sodnih postopkih, se je družba oktobra v ZDA še vedno soočala s približno 79.000 tožbami, poroča Reuters. Analitiki so ocenili, da bo podjetje za rešitev svojega dela sodnih sporov potrebovalo približno 5 milijard dolarjev, navaja tiskovna agencija.
CDC se pripravlja na pomanjkanje po ukinitvi cepiva proti tetanusu in izdaja nove smernice
Center za nadzor in preprečevanje bolezni poziva zdravnike, naj shranijo odmerke cepiva proti tetanusu, saj se agencija pripravlja na morebitno pomanjkanje le-teh v letošnjem letu.
Zdravniki naj namesto tako imenovanega cepiva Td – cepiva, ki ščiti pred okužbo s tetanusom in davico – kadar koli je to mogoče, uporabijo širše cepivo Tdap, pravi Center za nadzor bolezni CDC. Cepivo Tdap poleg tetanusa in davice nudi zaščito tudi pred oslovskim kašljem, okužbo, znano tudi kot “oslovski kašelj”.
Letošnje tveganje pomanjkanja je posledica odločitve neprofitnega proizvajalca cepiv MassBiologics, da preneha proizvajati cepivo Td, označeno kot TdVax.
Kot je v sredo povedal CDC skupini svojih svetovalcev za cepiva, bo zaloge cepiva verjetno zmanjkalo že letos poleti pri njegovem distributerju, podjetju Grifols.
Svetovalni odbor CDC odobril cepivo proti čikungunji za izbrane skupine
V svetovnem merilu bo nekaterim potnikom in laboratorijskim raziskovalcem, ki so izpostavljeni tveganju okužbe z virusom čikungunja, kmalu dovoljeno cepljenje proti temu virusu.
Odbor strokovnjakov za cepiva je v sredo priporočil, da se tem izbranim skupinam ljudi omogoči dostop do novega cepiva Ixchiq, ki ga izdeluje podjetje Valneva Austria GmbH. To bo postalo politika cepljenja v ZDA, ko bo Mandy Cohen, direktorica Centra za nadzor in preprečevanje bolezni, podpisala priporočilo svetovalne skupine za cepljenje.
Cepiva ni mogoče dati otrokom. Agencija za hrano in zdravila ga je lani jeseni odobrila za osebe, stare 18 let in več.
Čeprav je bolezen neprijetna, je lahko cepljenje tudi neprijetno. Gre za cepivo z živim virusom, ki vsebuje virus chikungunya, oslabljen v laboratoriju. Cepiva z živimi virusi so lahko tako imenovana reaktogena, zaradi česar se ljudje začasno počutijo slabo.
V študijah, ki so bile izvedene v podporo licenciranju cepiva, je 11,7 % udeležencev, ki so prejeli cepivo, poročalo o neželenih učinkih, v primerjavi z 0,6 % ljudi, ki so prejeli placebo injekcijo. 1,6 % prejemnikov cepiva je poročalo o tako hudih reakcijah, da so jim preprečili vsakodnevne dejavnosti ali da so potrebovali zdravniško oskrbo. Nobeden od udeležencev, ki so prejeli placebo, ni poročal o hudih reakcijah.
Mazila za oči, ki se prodajajo po vsej državi, odpoklicana zaradi tveganja okužbe
Zvezni inšpektorji so v indijski tovarni, kjer so bili izdelki izdelani, odkrili nesterilne pogoje, zato so odpoklicali več znamk mazil za oči zaradi tveganja okužbe.
Podjetje Brassica Pharma Pvt. iz mesta Thane v indijski zvezni državi Maharaštra je odpoklic izvedlo po lanskem smrtonosnem izbruhu okužb oči, povezanih z umetnimi solzami, ki jih je proizvajalo drugo indijsko podjetje.
Glede na obvestilo, ki ga je v ponedeljek objavila Uprava ZDA za prehrano in zdravila, zadnji odpoklic vključuje štiri izdelke blagovnih znamk Equate, CVS Health in AACE Pharmaceuticals, ki se prodajajo po vsej državi, vključno z maloprodajnimi trgovinami CVS Health in Walmart.
Različica zdravila Wegovy, ki je podobna cepivu, je v načrtu podjetja Novo Nordisk
Nova zdravila proti debelosti, kot sta Wegovy in Zepbound, se trenutno jemljejo enkrat tedensko za nedoločen čas. Kaj pa, če bi jih namesto tega lahko jemali enkrat na leto, kot cepivo?
To vprašanje raziskuje farmacevtska družba Novo Nordisk, ki stoji za zdravilom Wegovy, saj se sooča z vse večjo konkurenco drugih proizvajalcev zdravil, ki želijo razviti podobna zdravila za zdravljenje debelosti na osnovi GLP-1.
Zdravje se vrača: Najnovejši način zdravljenja z zdravili za hujšanje? Bolezni jeter
Proizvajalci zdravil ne tekmujejo le v razvoju zdravil za zdravljenje debelosti. Tekmujejo tudi za razširitev uporabe teh zdravil za hujšanje, vključno s hudo obliko bolezni jeter.
Nekateri proizvajalci zdravil – vključno s prevladujočima igralcema na trgu, podjetjema Novo Nordisk in Eli Lilly – so že dokazali, da lahko zdravila pomagajo bolnikom pri izgubi neželenih kilogramov in uravnavanju krvnega sladkorja.
Zdaj želijo dokazati, da lahko zdravljenje prinese dodatne koristi za zdravje. S tem bi lahko pridobili še več prihodkov na hitro rastočem trgu in razširili omejeno zavarovalno kritje za ta zdravljenja, ki večinoma stanejo skoraj 1000 dolarjev na mesec.
Tekmovanje se je v ponedeljek zaostrilo, potem ko sta danski proizvajalec zdravil Zealand Pharma in njegov partner Boehringer Ingelheim objavila dobre rezultate vmesne faze preskušanja svojega zdravila survodutid pri bolnikih s steatohepatitisom, povezanim s presnovno disfunkcijo, ali MASH. Za to stanje je značilno odvečno kopičenje maščob in vnetje v jetrih, kar lahko privede do brazgotinjenja jeter ali fibroze.
Kolorado poskuša omejiti ceno zdravila. Velika farmacija ima druge načrte
Državni odbor v Koloradu si prizadeva, da bi se zapisal v zgodovino in postal prvi v državi, ki bi omejil ceno zdravila, za katero meni, da je nedosegljivo. Zaradi agresivne lobistične kampanje farmacevtske industrije pa koloradski zakonodajalci zdaj razmišljajo o ukrepu “strupene tabletke”, ki bi uničil ta načrt in podobna prizadevanja v prihodnosti.
Epizoda opozarja na veliko moč velikih farmacevtskih družb in na to, kako težko je znižati cene zdravil v Združenih državah Amerike. ZDA so med preostalim svetom izjema, saj je kongres več desetletij preprečeval, da bi se Medicare pogajal o cenah zdravil, kot to počnejo skoraj vse druge države. To je glavni razlog, da Američani plačujejo najvišje cene na svetu za zdravila, ki so bila razvita s podporo ameriške vlade, čeprav so ta zdravila na voljo že desetletja.
Enbrel, zdravilo proti revmatoidnemu artritisu, proti kateremu so usmerjeni uradniki v Koloradu, je izjemen primer tega pojava. Zdravilo Enbrel, ki ga proizvaja podjetje Amgen, stane v ZDA 373 % več kot v evropskih državah, čeprav je bilo zdravilo razvito z neverjetnimi 2,6 milijardami dolarjev sredstev, ki jih je prispeval ameriški nacionalni inštitut za zdravje. Zdravilo Enbrel, ki je bilo prvič odobreno leta 1998, nima konkurence: Njegov proizvajalec je zgradil “patentno gmoto”, ki je uspešno preprečevala, da biosimilarna zdravila ne bi prišla na trg, tudi po tem, ko se je leta 2010 iztekel njegov glavni patent.
Prejšnji teden je odbor za zdravila v Koloradu glasoval za razglasitev, da je zdravilo Enbrel nedostopno, in začel postopek določitve zgornje meje plačila za to zdravilo. Več držav je ustanovilo podobne odbore za dostopnost zdravil, vendar zagovorniki menijo, da je to prvič, da je država posegla in uradno določila zgornjo mejo cene zdravila.
Suggest a correction
