Grâce à une demande en vertu de la loi sur la liberté de l’information (Freedom of Information Act), le rapport périodique de pharmacovigilance No. 3 (PSUR n° 3) de l’UE, qui couvre la période de six mois allant du 19 décembre 2021 au 18 juin 2022, est récemment devenu disponible sur le blog autrichien de…
Récemment, j’ai reçu une lettre de 8 pages (datée du 20 avril) du directeur exécutif de l’Agence européenne des médicaments (et ancien lobbyiste de Big Pharma), Emer Cooke, à la présidente de la commission spéciale COVID, l’eurodéputée Kathleen Van Brempt. Je suis sûre qu’elle sera bientôt publiée sur le site web de l’AEM dans le…
Des études récentes menées par Kevin McKernan, expert en méthodes de séquençage de l’ADN et de l’ARN, ont révélé que les lots de vaccins à ARNm modifié produits par Pfizer et Moderna contiennent une forte proportion d’ADN bactérien contaminant. Au total, l’ADN représente jusqu’à 20 à 35 % des acides nucléiques contenus dans chacun des…
Un tribunal de district de Caroline du Nord a ordonné au géant pharmaceutique Merck de remettre toutes ses bases de données sur les effets indésirables du Gardasil aux plaignants qui le poursuivent pour des blessures prétendument causées par le vaccin contre le virus du papillome humain (VPH). Les bases de données, qui comprennent des informations…
Ce clip de 6 minutes enregistré lors de la réunion de 3 heures de la commission spéciale du Parlement européen sur la pandémie de COVID-19, le 27 mars, est à voir absolument ! L’eurodéputé néerlandais Robert Roos a exigé des réponses de l’ancien lobbyiste de Big Pharma, la directrice exécutive de l’EMA (Agence Européenne des…
Une demande de liberté d’information de 142 pages révèle des documents contractuels choquants sur les effets indésirables du vaccin Covid-19 entre le CDC, la FDA et General Dynamics Information Technology, datés du 27 août 2020, quatre mois AVANT que les vaccins Covid-19 ne soient introduits dans la population générale. Comme vous pouvez le voir, le…
Le 27 mars, une session de trois heures organisée par la « Commission spéciale sur la pandémie de COVID-19 » s’est tenue au Parlement européen. La dernière séance mémorable fut celle où la présidente des marchés internationaux développés de Pfizer – « travaillant à la vitesse de la science » – Janine Smalls (qui remplaçait le PDG de la…
Note de l’éditeur : Mary Holland, présidente et conseillère juridique principale de Children’s Health Defense, a prononcé les remarques ci-dessous le 25 mars 2023, lors de la COVID Litigation Conference à Atlanta. J’ai commencé à m’intéresser à ce mouvement pour la liberté de la santé il y a plus de 20 ans, à la fin…
Publié à l’origine sur Trial Site News La partie 1 de mon rapport d’enquête publié dans Trial Site News s’est concentrée sur les « Western Blots » de Pfizer-BioNTech à l’aspect inhabituel – le scandale connu sous le nom de Blotgate. Les Western Blots ont été réalisés par BioNTech pour prouver la conformité de leur produit (aux…
Le rapport de sécurité de l’UE sur le vaccin ARNm de Pfizer-BioNTech révèle des données accablantes Il est grand temps de demander à l’EMA et à la Commission européenne, ainsi qu’à leurs partenaires complices – à commencer par l’OMS, la FDA et les CDC – de rendre des comptes pour leur manquement à leur devoir…
