Krebssterblichkeit in Japan: Studie zeigt Anstieg seit Beginn der Impfung

Interessante Daten aus Japan: Die Krebssterblichkeit ist im Zusammenhang mit den Corona-Impfungen deutlich gestiegen. Dies ist eine weitere Bestätigung dafür, dass Corona-mRNA-Impfungen Krebs fördern. Die erste Dosis brachte einen Anstieg, der sich mit jeder weiteren Dosis beschleunigte. Im Jahr 2020 gab es jedoch keine Veränderung.

Quelle: TKP.at, Dr- Peter F. Mayer, 04. Mai 2024

Die Studie von Miki Gibo et al. erschien am 8. April in Cureus unter dem Titel „Erhöhte altersbereinigte Krebssterblichkeit nach der dritten mRNA-Lipid-Nanopartikel-Impfstoffdosis während der COVID-19-Pandemie in Japan“ -Lipid-Nanopartikel-Impfstoffdosis während der COVID-19-Pandemie in Japan). Die mRNA-Präparate wurden auch in Japan verwendet. Der Titel deutet ebenfalls auf einen kausalen Einfluss von Lipid-Nanopartikeln hin. Diese Studie zeigt einen starken Anstieg der Krebsfälle weltweit und vertieft unser Verständnis für die Ursachen.

Hier ist die Übersetzung der Zusammenfassung [Hervorhebung vom Autor]:

Während der COVID-19-Pandemie wurden überzählige Todesfälle, darunter auch Krebs, in Japan, das eine schnell alternde Bevölkerung hat, zu einem Problem. Daher wurde in dieser Studie untersucht, wie sich die altersbereinigten Sterberaten (AMR) für verschiedene Krebsarten in Japan während der COVID-19-Pandemie (2020-2022) verändert haben. Offizielle Statistiken aus Japan wurden verwendet, um die beobachteten jährlichen und monatlichen AMRs mit den vorhergesagten Raten auf der Grundlage der Zahlen vor der Pandemie (2010-2019) zu vergleichen, wobei eine logistische Regressionsanalyse verwendet wurde.

Im ersten Jahr der Pandemie (2020) wurde keine signifikante Übersterblichkeit beobachtet. Allerdings wurden im Jahr 2021 nach der Massenimpfung mit der ersten und zweiten Impfstoffdosis und nach der Massenimpfung mit der dritten Dosis im Jahr 2022 für alle Krebsarten und einige spezifische Krebsarten (einschließlich Eierstockkrebs, Leukämie, Prostatakrebs, Lippen-Ohren-Hals-Krebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs und Brustkrebs) signifikante überhöhte Sterblichkeitsraten beobachtet.

Die AMR für die vier tödlichsten Krebsarten (Lungen-, Dickdarm-, Magen- und Leberkrebs) war bis zum ersten Jahr der Pandemie im Jahr 2020 tendenziell rückläufig, verlangsamte sich jedoch in den Jahren 2021 und 2022. In dieser Studie werden mögliche Erklärungen für diesen Anstieg der altersbereinigten Krebssterblichkeitsrate erörtert.

Formulierung von mRNA-Präparaten ist die Ursache von Krebs

Die mikrobiologischen und biochemischen Wirkmechanismen werden im Diskussionsteil erörtert. Es wird ein klarer Zusammenhang zwischen Ursache und Wirkung hergestellt. Hier sind einige Auszüge aus dem Abschnitt Diskussion:

Forscher haben berichtet, dass der SARS-CoV-2 mRNA-LNP-Impfstoff das Risiko der Krebsentwicklung und -progression erhöhen kann [25-28]. Darüber hinaus wurde in mehreren Fallberichten beschrieben, dass sich Krebs nach der Impfung entwickelt oder verschlimmert, und es wurden mögliche kausale Zusammenhänge zwischen Krebs und der mRNA-LNP-Impfung diskutiert [29-34].

Ausgehend vom Molekulargewicht der BNT162b2-mRNA (Pfizer-BioNTech) wird der mRNA-Gehalt pro Dosis auf 13 Billionen Moleküle und 40 Billionen Moleküle in mRNA-1273 (Moderna) geschätzt [35,36]. Die Gesamtzahl der menschlichen Zellen wird auf 37,2 Billionen geschätzt [37], so dass die Anzahl der mRNA-LNPs sehr hoch ist und zwischen einem Drittel und dem Äquivalent der Gesamtzahl der Zellen liegt. Nach der Inokulation gelangen die mRNA-LNPs in verschiedene Organe, insbesondere in Leber, Milz, Nebenniere, Eierstöcke und Knochenmark [38]. In einer Studie wurde Impfstoff-mRNA in den Lymphknoten von geimpften Personen durch Hybridisierung einer SARS-CoV-2-mRNA-Impfstoff-spezifischen Sonde 7 bis 60 Tage nach der zweiten Dosis von mRNA-1273 oder BNT162b2 nachgewiesen [39]. N1-Methyl-Pseudouridin-modifizierte mRNA war in der Lage, eine große Menge des SARS-CoV-2-Spike-Proteins (S-Protein) zu übersetzen [40]. Das S-Protein erschien auf der Oberfläche von Exosomen im Blut der Geimpften [41]. Fragmente des impfstoffspezifischen rekombinanten S-Proteins wurden in Blutproben von 50 % der Geimpften gefunden und waren noch drei bis sechs Monate später nachweisbar [42].

Es liegt daher die Vermutung nahe, dass die mit dem mRNA-LNP-Impfstoff beobachtete zusätzliche Thrombusbildungstendenz äußerst gefährlich sein könnte. Das S-Protein des SARS-CoV-2-Virus und des Impfstoffs, insbesondere der Omicron-Linie, besitzt ein solides elektropositives Potenzial und kann sich an elektro-negative Glykokonjugate auf der Oberfläche von roten Blutkörperchen (RBC), anderen Blutzellen und Endothelzellen anlagern [53]. Das S-Protein von SARS-CoV-2 allein bindet Berichten zufolge an das Angiotensin-konvertierende Enzym 2 (ACE2) und aktiviert die Angiotensin-II-Rezeptor-Typ-1-Signalisierung (AT1), die die Interleukin-Trans-Signalisierung reguliert. 6 (IL-6) fördert [54], induziert über die Aktivierung von Proteinkinasen eine Verdickung der Gefäßwand [55], beeinträchtigt die mitochondriale Funktion [56] und erzeugt reaktive Sauerstoffspezies (ROS) [57]. Eine neuere Studie ergab, dass bestimmte Abschnitte des S-Proteins die Bildung von Amyloid, einem faserigen, wasserunlöslichen Protein, induzieren können. Dieses Protein spielt eine wichtige Rolle bei der Blutgerinnung und bei fibrinolytischen Störungen [58]. Anti-Spike-Protein-Antikörper binden an die S-Proteine, die auf Zelloberflächen entstehen, und lösen autoimmune Entzündungsreaktionen aus [59-63]. Außerdem wurde berichtet, dass die Injektion von LNPs in Mäuse schwere Entzündungen auslöst [64]. All diese Befunde deuten darauf hin, dass der COVID-19 mRNA-LNP-Impfstoff bei Krebspatienten ein Thromboserisiko birgt und die hohe Sterblichkeitsrate nach einer Massenimpfung erklären könnte.

Unterdrückung der Krebs-Immunüberwachung

Einige Studien haben gezeigt, dass Interferonantworten vom Typ I (INF), die eine wesentliche Rolle bei der Immunüberwachung von Krebs spielen, nach einer SARS-CoV-2 mRNA-LNP-Impfung unterdrückt werden [65,66]. Eine große Anzahl von Exosomen, die microRNA (miRNA)-148a und miRNA-590 enthalten, werden von Zellen freigesetzt, in denen große Mengen von S-Protein übersetzt wurden, und jede miRNA unterdrückt die Ubiquitin-spezifische Peptidase 33 (USP33)-Achse. Interferon regulatory factor (IRF9) in Mikroglia, die diese Exosome internalisieren [67]. In einem Übersichtsartikel erklären Seneff et al., dass dies die Funktion von Typ I IFN und BRCA2 unterdrückt, die kritische Faktoren gegen Krebszellen sind [26]. Die Expression von Programmed Death Ligand 1 (PD-L1)/Programmed Cell Death 1 (PD-1) in der Mikroumgebung des Tumors unterdrückt die Immunüberwachung von Krebs erheblich [68]. Eine Studie zeigte, dass die Exposition gegenüber S-Protein die Oberflächenexpression von PD-L1 auf einer Vielzahl von Immunzelltypen und Tumorzellen und von PD-1 auf T-Zellen erhöht, was die Aktivität von CD4- und CD8-T-Zellen gegen Krebszellen unterdrückt[69]. In einer anderen Studie wurde festgestellt, dass nicht krebsspezifisches IgG4 die durch krebsspezifisches IgG1 vermittelten Antikörper-Effektor-Funktionen hemmt, was durch die dramatische Wachstumsbeschleunigung belegt wird, die bei implantierten Darm- und Brusttumoren und karzinogen-induzierten Hautpapillomen nach lokaler Verabreichung von nicht krebsspezifischem IgG4 beobachtet wurde [70]. Laut einer Meta-Analyse bei allen Krebsarten, Bauchspeicheldrüsenkrebs und Lymphomen betrug das standardisierte Inzidenzverhältnis (SIR) von Patienten mit IgG4-bezogenen Erkrankungen (IgG4-RD) zur Allgemeinbevölkerung 2,57 (95%CI: 1,72, 3,84), 4,07 (1,04, 15,92) und 69,17 (3,91, 1.223,04) [71]. In einer anderen Studie stiegen die Anti-Spike-IgG4-Spiegel im Serum von Empfängern des SARS-CoV-2-mRNA-Impfstoffs nach der zweiten Dosis an und nahmen nach der dritten Dosis weiter zu [72]. In einer Übersichtsarbeit über IgG4 wurde erörtert, wie eine langfristige Exposition gegenüber großen Mengen spezifischer Antigene, wie sie in SARS-CoV-2-mRNA-Impfstoffen vorkommen, durch einen Klassenwechsel von IgG1 oder IgG3 zu IgG4 unkontrolliertes Wachstum von Krebszellen verursachen kann [73]. Eine andere Studie zeigte, dass die IL-10-Freisetzung bei unspezifischer Stimulation in frischem Vollblut von Empfängern der zweiten Dosis von BNT162b2 oder mRNA-1273 innerhalb von zwei Wochen anstieg [74]. Diese Ergebnisse könnten die erhöhte Sterblichkeit bei allen Krebsarten erklären, insbesondere die erhöhte Sterblichkeit bei Bauchspeicheldrüsenkrebs und Brustkrebs in unserer Studie.

Es hat sich gezeigt, dass der SARS-CoV-2-Impfstoff eine Immunsuppression verursacht und in einigen Fällen latente Viren wie das Varizella-Zoster-Virus (VZV, humanes Herpesvirus 3; HHV3) oder das humane Herpesvirus 8 (HHV8) reaktiviert [75,76]. führt. HHV8 gilt als onkogen und kann das Kaposi-Sarkom verursachen. Oropharynxkrebs wird Berichten zufolge durch das Ebstein-Barr-Virus (EBV, HHV4) oder das humane Papillomavirus (HPV) verursacht [77], das auch durch eine mögliche Immunsuppression infolge von Impfungen reaktiviert werden kann. Diese Phänomene könnten auch dazu beitragen, die überhöhte Zahl von Todesfällen durch Lippen-, Ohren- und Kehlkopfkrebs im Jahr 2022 zu erklären, als die Massenimpfung mit der dritten und späteren Dosen im Gange war.

Dieser gesamte Abschnitt der Studie ist lesenswert. Die Ergebnisse zeigen deutlich, dass die Verabreichung dieser mRNA-Präparate geradezu kriminell ist und den Geimpften vorsätzlich Schaden zufügt.

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