Verordnungen der Europäischen Kommission zur Umsetzung der globalen pharmazeutisch-militärischen Killbox
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Verordnungen der Europäischen Kommission zur Umsetzung der globalen pharmazeutisch-militärischen Killbox

VonKatherine Watt

Auch eine kurze Antwort auf Robert Barnes‘ jüngsten Beitrag. In dem Interview mit Maria Zeee sagte ich, dass kürzlich Rechtsforscher in Europa einige der Mechanismen ausfindig gemacht haben, durch die das globale Programm für Bioterrorismus/medizinisches Kriegsrecht funktioniert, um Menschen in europäischen Ländern zu überwachen, gefangen zu halten, zu kontrollieren und zu töten. Einige dieser Mechanismen…

Die EU-Akten: Was Elon Musk Ihnen nicht über die Twitter-Zensur erzählt

Die EU-Akten: Was Elon Musk Ihnen nicht über die Twitter-Zensur erzählt

VonJutta Degner

Von Robert Kogon Die „Twitter Files“ haben zahlreiche Kontakte zwischen US-Regierungsbeamten und Twitter und Aufforderungen zur Unterdrückung von Konten oder Inhalten aufgedeckt: insbesondere im Zusammenhang mit der angeblichen „Covid-19-Desinformation“ Was sie jedoch nicht enthüllt haben, ist, dass es tatsächlich ein offizielles Regierungsprogramm gab, das ausdrücklich der „Bekämpfung von Covid-19-Desinformation“ gewidmet war und an dem Twitter…

Die vorgeschlagenen Änderungen der Internationalen Gesundheitsvorschriften: Eine Analyse
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Die vorgeschlagenen Änderungen der Internationalen Gesundheitsvorschriften: Eine Analyse

VonJutta Degner

Von Silvia Behrendt und Amrei Müller Änderungen der Internationalen Gesundheitsvorschriften (2005) (IHR) werden derzeit in der WHO diskutiert. Mehr als 300 Änderungsvorschläge von 16 Staaten (einige im Namen regionaler Gruppen und Organisationen) wurden von der WHO im November 2022 in der „Artikel-für-Artikel-Zusammenstellung“ (AbAC) zusammengetragen. Sie wurden vom Überprüfungsausschuss für Änderungen der Internationalen Gesundheitsvorschriften (Review Committee…

EMA versäumt es, COVID 19-Impfstoffe vom Markt zu nehmen, obwohl das Nutzen-Risiko-Verhältnis gleich null ist
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EMA versäumt es, COVID 19-Impfstoffe vom Markt zu nehmen, obwohl das Nutzen-Risiko-Verhältnis gleich null ist

VonSonia Elijah

EU-Sicherheitsbericht zum mRNA-Impfstoff von Pfizer-BioNTech enthüllt vernichtende Daten Es ist höchste Zeit, die EMA und die EU-Kommission sowie ihre mitschuldigen Partner – angefangen bei der WHO, der FDA und dem CDC – für ihre Pflichtverletzung zur Rechenschaft zu ziehen, weil sie die eklatanten Sicherheitssignale ignoriert und an der offensichtlich falschen Aussage festhalten, dass das Nutzen-Risiko-Profil…

Verblüffende Beweise legen nahe, dass BioNTech und Pfizer wichtige Daten gefälscht haben: Teil 1
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Verblüffende Beweise legen nahe, dass BioNTech und Pfizer wichtige Daten gefälscht haben: Teil 1

VonSonia Elijah

Dieser Bericht wurde ursprünglich in Trial Site News veröffentlicht. Es sind Beweise aufgetaucht, die ernsthafte Zweifel an der Echtheit der Tests aufkommen lassen, die von BioNTech (Inhaber der Marktzulassung) und Pfizer durchgeführt wurden, um die Zuverlässigkeit ihres Produkts zu beweisen, indem sie nachwiesen, dass nur das Spike-Protein von SARS-CoV-2 in Zellen durch den Nukleosid-modifizierten mRNA-Impfstoff…

Briefe aus der Unterwelt

Briefe aus der Unterwelt

VonJutta Degner

Bildnachweis: Shutter Stock Durchgesickerte EMA-E-Mails im Rückblick Von Sasha Latypova Ende 2020 wurde eine Sammlung von Dokumenten – etwa 900 Seiten – aus Pfizers „Impfstoff“-Abschnitt „Chemistry Manufacturing and Controls“ (CMC) des Zulassungsantrags bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) veröffentlicht und an eine Reihe von Journalisten weitergeleitet. Die Dokumente enthielten auch den E-Mail-Verkehr zwischen einigen der Prüfer…

Zwangsweise Covid-19-Impfung für 22-jährigen Briten mit schweren Lernschwierigkeiten
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Zwangsweise Covid-19-Impfung für 22-jährigen Briten mit schweren Lernschwierigkeiten

VonCHD Europe Editorial Team

Eine britische Mutter eines 22-jährigen Mannes „Tom“ mit schweren Lernschwierigkeiten hat einen Rechtsbehelf beim Court of Protection eingelegt. Diese Familie ist eine von vielen im Vereinigten Königreich, die von den Gesundheitsbehörden vor Gericht gebracht werden, um Kindern gegen ihren Willen eine experimentelle Covid-19-Injektion zu verabreichen. Tom wird die Injektion in den nächsten Tagen verabreicht werden,…

Morgen wird sie abgeholt : Deutsches Gericht verurteilt Holocaust-Überlebende (85) zur Zwangsimpfung
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Morgen wird sie abgeholt : Deutsches Gericht verurteilt Holocaust-Überlebende (85) zur Zwangsimpfung

VonJutta Degner

Ursprünglich veröffentlicht am 10. Januar 2023 von Willi Huber, Report24.news Der Sachverhalt scheint unglaublich, denn Deutschland hat wohl wirklich überhaupt nichts aus der Geschichte gelernt. Vertraute einer in der Ukraine geborenen, in ihrer Heimat berühmten Komponistin, wandten sich an Report24. Ein Gericht in Stuttgart hat ein Jahr Zwangseinweisung in die geschlossene Psychiatrie beschlossen. Zunächst soll…

Griechenlands obligatorischer Schnelltest für nicht geimpfte Angestellte, der nun ausgeweitet wurde, wird von Lehrern rechtlich angefochten
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Griechenlands obligatorischer Schnelltest für nicht geimpfte Angestellte, der nun ausgeweitet wurde, wird von Lehrern rechtlich angefochten

VonJutta Degner

Von Michael Nevradakis, Ph.D. In den letzten Wochen und Monaten haben viele nationale Behörden in Bezug auf die Einführung und Aufrechterhaltung von COVID-bezogenen Beschränkungen zu- und wieder abgenommen, auch wenn sie sich nie ganz von einer solchen Bedrohung abgewandt haben .Das jüngste Narrativ, das häufig zur Rechtfertigung der Wiedereinführung einiger Beschränkungen herangezogen wird, ist Chinas…

FDA genehmigt bivalenten Booster für 6 Monate alte Kinder nach nur 3-tägiger Prüfung von Pfizer-Dokumenten
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FDA genehmigt bivalenten Booster für 6 Monate alte Kinder nach nur 3-tägiger Prüfung von Pfizer-Dokumenten

VonJutta Degner

Von Meryl Nass, MD Es scheint, dass die FDA nicht einmal versucht, so zu tun, als ob sie irgendeinen ihrer Standards befolgt, geschweige denn der Wissenschaft folgt Tatsächlich hat die FDA heute sowohl die bivalenten Booster von Moderna als auch von Pfizer für Kinder zwischen 6 Monaten und 5 Jahren zugelassen. Sie hatte sie bereits…