Pfizer a studiat în liniște miocardita la copii cu o lună înainte ca FDA să autorizeze injecțiile COVID pentru copiii cu vârste cuprinse între 5 și 11 ani

În timp ce Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor promovau vaccinul COVID-19 ca fiind „sigur și eficient” pentru copii și adolescenți, Pfizer studia dacă și cât de mult le afecta inimile, potrivit unui raport DailyClout despre documente interne ale Pfizer.

În timp ce Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) promovau vaccinul COVID-19 ca fiind „sigur și eficient” pentru copii și adolescenți, Pfizer studia dacă și cât de mult le afecta inimile, potrivit unui raport DailyClout privind documente interne ale Pfizer.

Documentele arată că Pfizer a efectuat un „studiu de fază 2/3” în Europa, în timpul căruia a vaccinat și a colectat probe de sânge de la copii cu vârste cuprinse între 5-11 și 12-15 ani și le-a testat pentru troponina I.

Troponina I, o proteină eliberată în fluxul sanguin atunci când inima este afectată, este un indicator al miocarditei subclinice.

Pfizer a început studiul în septembrie 2021, cu o lună înainte ca Agenția americană pentru Alimente și Medicamente (FDA) să acorde Pfizer autorizația de utilizare de urgență (EUA) pentru vaccinul său COVID-19 pentru copiii cu vârste cuprinse între 5 și 11 ani.

FDA a precizat că a bazat EUA pe „evaluarea amănunțită și transparentă a datelor” ale agenției, care nu a constatat „niciun efect secundar grav.”

Cu toate acestea, supravegherea activă și testarea continuă a Pfizer pentru troponina 1 a fost o recunoaștere a riscului nedezvăluit de miocardită și pericardită indusă de vaccin, potrivit Dr. Christopher Flowers, care a scris raportul privind documentele Pfizer pentru DailyClout.

Nici Pfizer și nici FDA nu au pus la dispoziția publicului rezultatele studiului producătorului de vaccinuri, a declarat Flowers pentru The Defender.

Flowers, un radiolog universitar pensionat cu peste 40 de ani de experiență clinică, a cercetat documentele pe care Pfizer le-a furnizat FDA în cererea sa EUA de când FDA a început să publice documentele în 2022, în baza unui ordin judecătoresc.

El s-a concentrat în mod special asupra dovezilor de miocardită în rândul tinerilor.

El a spus că este deosebit de îngrijorător faptul că Pfizer a testat copiii mici pentru markerii de miocardită subclinică, deoarece aceștia nu sunt în mod obișnuit un grup de vârstă cu risc pentru această afecțiune.

„Dacă erau îngrijorați de acest lucru și, în același timp, le spuneau tuturor că este sigur de utilizat, ei bine, mâna stângă face ceva diferit față de ceea ce face mâna dreaptă”, a spus el.

Flowers a spus că este și mai îngrijorător faptul că rezultatele nu au fost făcute publice. Pentru că, dacă copiii mici au într-adevăr niveluri mai ridicate de troponină 1 după vaccinare, ar fi un alt indicator că nu ar trebui să ia vaccinul.

„Am constatat că multe dintre studiile acestor copii au fost abandonate. Pe site-ul clinicaltrials.gov ,unde sunt înregistrate studiile clinice, o serie de studii propuse de Pfizer au dispărut de pe site, ceea ce înseamnă că nu mai au loc”, a adăugat el.

„Așadar, suntem îngrijorați că știau că se întâmplă ceva, dar nu avem datele. Vrem adevărul, vrem transparență. Asta m-a împins să scriu acest raport”

Raportul lui Flowers face parte din proiectul DailyClout și War Room de analiză a celor 450.000 de pagini de înregistrări ale Pfizer privind vaccinul său mRNA COVID-19 – înregistrări pe care producătorul de medicamente a încercat fără succes să le păstreze private timp de 75 de ani.

Flowers conduce mii de oameni de știință, medici, asistente medicale, avocați și alte persoane voluntare din cadrul proiectului, care au analizat documentele, au înaintat solicitări aferente Freedom of Information Act (FOIA) și au publicat rapoarte de investigație.

Copiii dau „consimțământul” în cunoștință de cauză?

Raportul lui Flowers a analizat documentele Pfizer publicate în octombrie 2023, inclusiv protocoale de studiu și formulare de consimțământ furnizate părinților, însoțite de formulare de „consimțământ” în cunoștință de cauză pentru copiii subiecți, care explicau studiul într-un limbaj menit să fie adecvat pentru copii mici și adolescenți.

Formularul de consimțământ pentru copiii mai mici a luat forma unei benzi desenate. Copiii semnează formularele de consimțământ – dacă sunt suficient de mari pentru a avea o semnătură.

„Cinismul angajaților unei corporații care înmânează copiilor benzi desenate pentru a obține acordul lor cu privire la un test de afectare a inimii care poate pune în pericol viața, nu are nevoie de nicio subliniere”, a scris Flowers.

Documentul de informare a părinților a evidențiat faptul că copiii care contractează COVID-19 pot fi afectați și de „Sindromul Multi-Inflamator-Copii„, care le poate afecta organele.

De asemenea, documentul informa părinții că miocardita este un efect secundar posibil, dar puțin probabil, pentru copii și că trebuie să solicite asistență medicală dacă copilul lor are dureri în piept, dificultăți de respirație sau senzația că are o inimă care bate repede, care bate sau care bate puternic.

Studiul a vizat aproximativ 1.250 de copii care vor primi câte două injecții fiecare. Copiii au fost supuși unui tampon, probabil pentru COVID-19, la fiecare vizită.

În grupul de vârstă mai mică, jumătate dintre copii au primit un placebo, iar în grupul mai mare, toți copiii au primit vaccinul activ. Copiii din grupul placebo pentru subiecții mai tineri urmau să fie debranșați și să li se ofere vaccinul după șase luni.

Părinții urmau să înregistreze orice simptome observate la copiii lor într-un jurnal electronic timp de șapte zile după fiecare injecție. La prima vizită ar fi prelevate probe de sânge și o a doua probă de sânge pentru a testa troponina ar fi prelevată la o vizită clinică la patru zile după injecție. Urmăririle ulterioare ar avea loc doar prin telefon.

Flowers a menționat că, într-o prezentare la reuniunea comitetului consultativ al FDA din 26 octombrie 2021, agenția a indicat că are preocupări legate de siguranță pentru miocardită și pericardită pentru copiii cu vârste cuprinse între 5 și 11 ani și a recomandat supravegherea postcomercializare pentru aceste și alte afecțiuni.

El a spus că Pfizer urmărea să demonstreze cu ajutorul studiului că leziunile miocardice induse de vaccin au fost ușoare și temporare sau că vaccinul nu a provocat miocardita.

Deoarece studiul a fost efectuat în Europa, a fost studiată doar versiunea Comirnaty a vaccinului, nu și vaccinul căruia i s-a acordat EUA în SUA.

„Se pune întrebarea: A fost realizat un studiu doar pe Comirnaty™ pentru a ține informațiile departe de publicul american?” A scris Flowers.

Ce știau agențiile de sănătate publică și când?

Raportul se adaugă la numărul mare și tot mai mare de dovezi care arată că Pfizer, FDA și CDC cunoșteau – înainte ca vaccinurile să fie autorizate – existența unei legături între vaccinurile cu ARNm COVID-19 și miocardită și că această afecțiune rămâne o preocupare și astăzi.

Cu toate acestea, deși aceste dovezi au crescut pe parcursul anului 2021, directorul CDC, Rochelle Walensky, a continuat să apară în mass-media, raportând că datele de monitorizare indicau că vaccinurile erau sigure pentru copii.

Astăzi, CDC recomandă în continuare vaccinul COVID-19 pentru toți cei cu vârsta de 5 ani și mai mult – și chiar și pentru bebelușii de 6 luni și mai mult. CDC a adăugat, de asemenea, vaccinurile COVID la calendarul de vaccinare a copiilor.

CDC și FDA au ignorat avertismentele din Sistemul de raportare a evenimentelor adverse la vaccinuri (VAERS), o bază de date întreținută de guvern, vizibilă de la începutul anului 2021.

În săptămâna din 19 februarie 2021, VAERS a primit suficiente rapoarte de evenimente adverse grave pentru a arăta că miocardita este asociată cu vaccinul COVID-19 la tinerii de sex masculin, potrivit unui document realizat de cercetătorii Karl Jablonowski, doctor în științe, și Brian Hooker, doctor în științe, de la Children’s Health Defense (CHD ).

Datele furnizate de CDC în februarie 2023 în urma unei solicitări FOIA din partea CHD au arătat că, la 28 februarie 2021, Ministerul israelian al Sănătății a contactat, de asemenea, CDC, alertând agenția cu privire la semnalul de siguranță și solicitând comentarii.

De asemenea, Flowers a scris în 2022 un alt raport War Room/DailyClout care arată că și comitetul consultativ pentru FDA și CDC erau probabil conștienți de faptul că vaccinurile ar putea fi legate de miocardită în primăvara anului 2021, deoarece au primit informații din documentul Pfizer Post-Marketing Experience 5.3.6document.

Casa Albă și CDC știau în aprilie 2021 că vaccinul Pfizer COVID-19 mRNA a fost legat de leziuni cardiace la o scară fără precedent pentru un vaccin – dar au ascuns aceste cunoștințe de public în timp ce au promovat mandatele de vaccinare, potrivit e-mailurilor obținute de DailyClout printr-o cerere FOIA.

E-mailurile arată că echipa de comunicare de la Casa Albă s-a străduit să elaboreze un mesaj de mușamalizare care să minimalizeze relația dintre vaccinurile cu ARNm COVID-19 și miocardita.

Cu toate acestea, la 26 aprilie 2021, CDC și FDA au negat că ar exista „semnale de siguranță” pentru miocardită în urma injecțiilor COVID-19.

În iunie 2021, Israelul a raportat, de asemenea, o legătură între a doua injecție Pfizer și miocardita la bărbații sub 30 de ani.

În loc să încorporeze acest risc cunoscut în mesajele sale, a scris Flowers, agențiile de sănătate publică au avertizat mai întâi că miocardita ar putea rezulta din infecția cu COVID-19 – și pe această bază au încurajat vaccinarea.

Ulterior, a spus el, „au depus eforturi publice pentru a minimiza gravitatea acestui risc și pentru a ascunde această posibilă cauză și efec.t”

Acest efort, a remarcat el, s-a extins dincolo de CDC până la administrația Biden însăși, care a colaborat cu companiile de social media pentru a cenzura sau limita informațiile despre miocardită și COVID-19 în general pe rețelele de socializare, ceea ce a fost dezvăluit ca parte a „Dosarelor Twitter„

Suggest a correction