Fuga de uma gravação áudio da AstraZeneca: A Covid foi classificada como uma ameaça à segurança nacional pelo Governo/DDD dos EUA em 4 de fevereiro de 2020.
Em 4 de fevereiro de 2020 – a AstraZeneca e outras empresas farmacêuticas que participam no consórcio de preparação para pandemias do DDD ( Departamento de Defesa) receberam um telefonema do DDD a dizer que “o novo vírus da covid representava uma ameaça à segurança nacional“. Isto explica porque é que a declaração da Lei PREP nos EUA foi feita com efeitos retroactivos a 4 de fevereiro. O Governo dos EUA organizou-se para a guerra, mas mentiu ao público dizendo que se tratava de um vírus zoonótico e de um acontecimento no domínio da saúde. Qualquer pessoa que sugerisse o contrário foi fortemente censurada e vigiada online, incluindo eu. Continuam a fingir que foi/é uma evolução natural do vírus até aos dias de hoje. Parece que o DOD iniciou a plandemia de covid-19 e só contou a Trump depois. Jeffrey Tucker, da Brownstone, tem uma hipótese muito boa sobre como isso provavelmente ocorreu. Trump deu uma reviravolta na sua posição sobre o confinamento entre 9 e 11 de março. No entanto, aparece em vídeo surpreendido com o comentário de Mike Pompeo sobre o “exercício em direto” a 20 de março de 2020. É provável que ele tenha sido “convencido” a manter o confinamento por uma história inventada, um acordo lucrativo ou chantagem, ou todas as anteriores.
Também de interesse: o áudio confirma que o consórcio farmacêutico pandémico do DDD foi criado em 2017 e que o DDD (e não as farmacêuticas) era e continua a ser responsável por ele. Eu sabia disso com base na análise dos contratos da covid, mas é bom ter uma confirmação definitiva. Os executivos da AZ estão a pensar que, na altura, acharam que o plano de preparação para a pandemia do DDD – desde a “descoberta” de novos vírus até à produção de novos medicamentos para eles em 60 dias – soava a ficção científica. Isso é porque é ficção científica, embora eu tenha a certeza de que a maioria das pessoas envolvidas acredita nos seus próprios delírios insanos. Ao que parece, o dinheiro do DDD era muito verde e rapidamente esmoreceu o ceticismo dos executivos da AZ. O diretor executivo da AstraZeneca, Pascal Soirot, afirma que milhões de pessoas no mundo não podem ser vacinadas com vacinas de ARNm porque têm doenças auto-imunes e outras vulnerabilidades. Eles sempre souberam.
Relacionado: o meu post sobre o coronel Matt Hepburn, que é mencionado nesta conversa e é uma das figuras-chave no esquema de preparação para a pandemia do Departamento de Defesa dos EUA:
Relacionado com a coleção de 2022 de Katherine Watt. O DDD financia e fabrica armas biológicas e químicas, mudando simplesmente o seu nome para “investigação biomédica”, “tecnologias de administração de medicamentos”, “vacinas” e “preparação para pandemias”:
Transcrição do áudio da reunião da AstraZeneca, notas acrescentadas:
Pascal Soriot (Diretor Executivo da AstraZeneca): …[Mark] Esser
Interveniente 2 [creio que é o Mark Esser]: Ótimo! Portanto, obrigado pela apresentação, Mark, e é realmente um prazer partilhar com todos vós um pouco da viagem que a equipa do “anticorpo de longa duração” fez em 2020, mas na verdade a nossa história começa em 2017 na cave de um Quality Inn em Tysons Corner VA no Dia da Indústria do Departamento de Defesa[ BARDA organiza “dias da indústria” regularmente]. Lá, conheci o Coronel Matt Hepburn, que é o arquiteto do Programa de Prevenção de Pandemias ou P3, e o objetivo do P3 era passar da descoberta de um novo vírus para a produção de medicamentos em menos de 60 dias – algo que normalmente demoraria 6 anos, na melhor das hipóteses. Para mim, isso soava mais a ficção científica do que a ciência, mas inscrevemo-nos numa equipa pequena e empenhada de virologistas, biólogos moleculares e engenheiros e começámos a trabalhar em 2018 em novas tecnologias para descobrir e fabricar anticorpos contra vírus. A equipa tem sido bastante bem sucedida na parte do motor de descoberta inicial e ganhou um prémio de I&D biofarmacêutico por esta altura no ano passado. Assim, em janeiro, estávamos todos a seguir ansiosamente as notícias emergentes da China sobre a nova doença. Não foi uma surpresa para mim quando, a 4 de fevereiro, recebi uma chamada do Departamento de Defesa dos EUA a dizer que o recém-descoberto vírus Sars-2 representava uma ameaça à segurança nacional. Tínhamos de parar tudo o que estávamos a fazer com o nosso sistema modelo de gripe e colocar tudo no Sars-2. Felizmente, os nossos dois principais virologistas, Patrick [?], já estavam um passo à frente, tendo clonado e expressado a proteína do vírus pouco depois de a sequência do vírus ter sido publicada a21 de janeiro. Claro que a tarefa era formidável: tínhamos de aprender tudo o que podíamos sobre o novo vírus, a resposta imunitária ao vírus e a doença chamada “Covid-19”. O que nós e outros aprendemos rapidamente foi que a proteína crítica do vírus é chamada de “spike protein” e é a proteína do vírus que permite que o vírus infecte as células ligando-se ao recetor ACE-2, e o que também aprendemos foi que ela pode existir na forma ativa e na forma inativa. Na forma ativa, expressava um domínio especial chamado Domínio de Ligação ao Recetor, ou RBD, e o que rapidamente descobrimos foi que o RBD seria o “calcanhar de Aquiles” do vírus. Por isso, decidimos que a nossa melhor estratégia era criar dois anticorpos contra este domínio de ligação ao recetor, e partimos para uma abordagem em três vertentes para descobrir esses anticorpos. Primeiro, tentámos isolar estas células B do sangue de doentes com Covid-19. Em segundo lugar, imunizámos ratos humanizados com diferentes construções da proteína spike para obter essas células B mágicas e, em terceiro lugar, fizemos um grande rastreio utilizando a nossa biblioteca tradicional de phage display da tecnologia de anticorpos de Cambridge. No total, analisámos dezenas de milhares de anticorpos e descobrimos cerca de 1500 que se ligavam à proteína spike, tendo reduzido a lista para os 100 melhores no final de março. A equipa trabalhou até altas horas da noite, aos fins-de-semana – o seu empenho foi inspirador, e surpreenderam-me com os seus “12 melhores” anticorpos neutralizantes no meu aniversário, a10 de abril. O desafio seguinte foi reduzir a seleção destes 12 anticorpos neutralizantes para os nossos “2 melhores”. A melhor forma de o descrever é como tentar montar um puzzle com os olhos vendados, mas no final a equipa seleccionou dois anticorpos muito distintos e muito potentes que demonstraram uma atividade sinérgica. Quando digo “atividade sinérgica”, é porque 1% equivale a 93% de neutralização. Ao mesmo tempo, os nossos engenheiros de proteínas, que, na minha opinião, são dos melhores do mundo, fizeram melhorias importantes nos anticorpos para prolongar as suas meias-vidas, de modo a que uma única dose pudesse proporcionar até 6 a 12 meses de proteção, garantir uma produção de alto rendimento em bioreactores de 15 000 litros e ser estável até 1 ano no frigorífico. Assim, em suma, tudo isto foi feito em apenas 99 dias – 1 dia antes do previsto. Assim, o nosso último obstáculo a ultrapassar foi acelerar o calendário normal de desenvolvimento inicial de 2 a 3 anos para 2 meses, e fizemo-lo basicamente executando tudo em paralelo e fazendo investimentos significativos de risco. Dois exemplos notáveis foram o fabrico dos pools de células Cho e o início da transferência de tecnologia para os nossos parceiros de fabrico antes mesmo de termos selecionado os nossos clones de topo. As nossas equipas clínicas e regulamentares trabalharam sem parar, e o nosso primeiro doente foi tratado a21 de agosto [2020], e tenho o prazer de informar que iniciámos os nossos dois estudos de Fase 3: PROVENT, na semana passada, e ontem demos a dose ao primeiro doente no meu estudo favorito, o “Storm Chaser”. Tem sido realmente espantoso ver como toda a gente na empresa se uniu e esteve à altura do desafio, e tive a sorte de trabalhar com toda a gente em I&D Biofarmacêutico, Medicina de Precisão, Jurídico, Desenvolvimento Empresarial, Aprovisionamento, Gestão de Projectos, Ops [Operações], TI [tecnologia da informação], Comercial e os importantíssimos Assuntos Governamentais, e gostaria de aproveitar este momento para agradecer a todos. Portanto, é evidente que combater um vírus como o Sars-2 numa pandemia mundial não é para os fracos de coração, mas é evidente que estamos todos nesta luta até ao fim. Além disso, estou muito grato a Pascal [Soriot, o Diretor Executivo], Mene (Sir Menelaus Pangalos, membro do conselho de administração da AZ) e Nesset (sp) pela sua liderança, e tenho muito orgulho em fazer parte da empresa que não só segue a ciência, mas que está a colocar os doentes em primeiro lugar e a fazer o que é correto para todo o mundo. Tal como o anticorpo, somos “melhores juntos” e estou ansioso por estar com muitos de vós num 2021 mais saudável e mais feliz. Por isso, obrigado e até à próxima, Pascal.
Pascal Soriot: Obrigado, Mark, e parabéns mais uma vez a si e à sua equipa. Estes anticorpos de ação prolongada são únicos porque são a única combinação que pode durar mais de 6 meses, potencialmente até 12 meses, e proteger as pessoas durante um longo período de tempo. E para aqueles de vós que podem não estar totalmente familiarizados com os anticorpos, é preciso saber que algumas pessoas não podem ser vacinadas, por exemplo, se tiverem uma doença imunitária, lúpus ou outra condição imunitária… ou esclerose múltipla, não podem ser vacinadas. Assim, há milhões de pessoas no mundo que precisam de proteção que não pode ser obtida através de uma vacina, pelo que o anticorpo de ação prolongada tem um enorme potencial.
A gravação pode ser encontrada aqui:
Informações adicionais:
Sobre o LAAB:
9 de outubro de 2020 21:30 BST
Dois ensaios do AZD7442 irão inscrever mais de 6.000 adultos para a prevenção da COVID-19, com ensaios adicionais a inscrever cerca de 4.000 adultos para o tratamento de infeções por SARS-CoV-2
O Governo dos EUA investirá cerca de 486 milhões de dólares no desenvolvimento e fornecimento de até 100 000 doses e pode adquirir mais um milhão de doses
A combinação de anticorpos de ação prolongada (LAAB) da AstraZeneca, AZD7442, vai avançar para dois ensaios clínicos de Fase III em mais de 6.000 participantes em locais dentro e fora dos EUA, que deverão ter início nas próximas semanas. Os BAAR foram concebidos com a tecnologia de extensão da semi-vida patenteada pela AstraZeneca para aumentar a durabilidade da terapêutica durante seis a 12 meses após uma única administração. A combinação de dois BAAR foi também concebida para reduzir o risco de resistência desenvolvida pelo vírus SARS-CoV-2.
A Empresa recebeu apoio de cerca de 486 milhões de dólares do Governo dos EUA para o desenvolvimento e fornecimento do AZD7442 ao abrigo de um acordo com a Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), parte do Gabinete do Secretário Adjunto para a Preparação e Resposta do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA, e o Gabinete Executivo do Programa Conjunto do Departamento de Defesa para a Defesa Química, Biológica, Radiológica e Nuclear.
