AstraZeneca beginnt mit der weltweiten Rücknahme des Impfstoffs COVID-19

Quelle: The Epoch Times, Caden Pearson, 08. Mai 2024

AstraZeneca hat am Dienstag mit der weltweiten Rücknahme seines COVID-19-Impfstoffs begonnen und begründet dies mit einem „Überschuss“ an aktualisierten Impfungen für neue Varianten. Monate nachdem das seltene Risiko schwerer Nebenwirkungen eingeräumt wurde.

Der Impfstoff des Pharmariesen, Vaxzevria, ist seit dem 7. Mai in der Europäischen Union nicht mehr zugelassen, nachdem AstraZeneca am 5. März den Entzug der „Marktzulassung“ beantragt hatte, wie aus Dokumenten hervorgeht, über die zuerst der Telegraph berichtete.

Der Entzug der Zulassung erfolgte nur wenige Wochen, nachdem das Unternehmen in einem britischen Gerichtsdokument zugegeben hatte, dass das Medikament in sehr seltenen Fällen Blutgerinnsel und eine niedrige Thrombozytenzahl verursachen kann, eine seltene, aber ernsthafte Erkrankung, die als Thrombose mit Thrombozytopenie-Syndrom (TSS) bekannt ist. Das Unternehmen hatte ursprünglich einen kausalen Zusammenhang bestritten.

AstraZeneca hat dieses Eingeständnis jedoch nicht als Grund für seine Entscheidung angeführt. Stattdessen erklärte das Unternehmen, dass es jetzt ein „Überangebot an aktualisierten Impfstoffen“ gebe, die auf neue Varianten des Virus abzielen, das COVID-19 verursacht.

AstraZeneca sagte in einer Erklärung gegenüber The Telegraph, dass man sich verpflichtet habe, mit Aufsichtsbehörden und Partnern zusammenzuarbeiten, um den „Beitrag zur COVID-19-Pandemie“ zu beenden

„Wir sind unglaublich stolz auf die Rolle, die Vaxzevria bei der Beendigung der weltweiten Pandemie gespielt hat“, so das Unternehmen in der Erklärung. „Unabhängigen Schätzungen zufolge wurden allein im ersten Jahr der Anwendung über 6,5 Millionen Menschenleben gerettet und weltweit über drei Milliarden Dosen abgegeben.

„Unsere Bemühungen wurden von Regierungen auf der ganzen Welt anerkannt und werden weithin als entscheidender Beitrag zur Beendigung der weltweiten Pandemie angesehen.

„Da seither mehrere COVID-19-Impfstoffvarianten entwickelt wurden, gibt es einen Überschuss an aktualisierten Impfstoffen. Dies hat zu einem Rückgang der Nachfrage nach Vaxzevria geführt, das nicht mehr hergestellt oder geliefert wird.

„AstraZeneca hat daher die Entscheidung getroffen, die Rücknahme der Marktzulassung für Vaxzevria in Europa einzuleiten. Wir werden nun mit den Aufsichtsbehörden und unseren Partnern zusammenarbeiten, um einen klaren Weg zu finden, um dieses Kapitel und den bedeutenden Beitrag zur COVID-19-Pandemie abzuschließen“, heißt es in der Erklärung abschließend.

UK-Sammelklage

Vaxzevria, ein auf viralen Vektoren basierender Impfstoff, wurde ursprünglich im Januar 2021 für die Verwendung in der Europäischen Union zugelassen.

Die Rücknahme in Europa folgt auf eine ähnliche Streichung des Impfstoffs von AstraZeneca aus dem australischen Register für therapeutische Produkte vor Wochen, am 23. April.

Die Streichung in Australien wurde mit einer „geschäftlichen Entscheidung des Unternehmens begründet, da es keine aktuelle oder erwartete zukünftige Nachfrage nach dem Impfstoff gibt, und folgt ähnlichen geschäftlichen Entscheidungen, die in Übersee getroffen wurden.“

Australien hat seine offizielle COVID-19-Impfempfehlung für bestimmte Altersgruppen von dem Impfstoff von AstraZeneca auf eine alternative Impfung im Jahr 2021 geändert, da es Hinweise auf verbundene Fälle von TSS gibt.

Das Eingeständnis von AstraZeneca, das aus einem Dokument des britischen High Court vom Februar hervorging, das Ende April veröffentlicht wurde, kam durch eine langwierige Sammelklage im Vereinigten Königreich ans Licht, berichtete The Telegraph.

In diesem Fall ging es um Dutzende von Verletzungen und Todesfällen im Vereinigten Königreich, die angeblich durch den Impfstoff von AstraZeneca verursacht wurden. Mehr als 50 Personen haben das Unternehmen und den Impfstoffhersteller, das Serum Institute of India, wegen angeblicher Impfstoffverletzungen auf Schadenersatz verklagt.

AstraZeneca hat die Vorwürfe bestritten, aber das Risiko von TTS eingeräumt.

Sollte der Pharmariese für haftbar befunden werden, müsste der britische Steuerzahler aufgrund einer Vereinbarung mit der britischen Regierung die Kosten für eine etwaige Beilegung des Falles tragen.

Im Mai 2023 schrieb AstraZeneca Berichten zufolge an die Anwälte des mutmaßlichen Opfers Jamie Scott und lehnte es ab, zu akzeptieren, dass TTS durch seinen Impfstoff „auf generischer Ebene“ verursacht wird

„Es wird zugegeben, dass der AZ-Impfstoff in sehr seltenen Fällen TTS verursachen kann. Der ursächliche Mechanismus ist nicht bekannt“, schrieb das Unternehmen laut The Telegraph. „Außerdem kann TTS auch ohne den AZ-Impfstoff (oder jeden anderen Impfstoff) auftreten. Die Verursachung in jedem einzelnen Fall muss von einem Experten untersucht werden.“

Der Impfstoff von AstraZeneca war zuvor in europäischen Ländern vorübergehend ausgesetzt worden, nachdem in den Niederlanden ein Todesfall gemeldet worden war, der auf den Impfstoff zurückgeführt wurde, und in anderen Ländern unerwünschte Wirkungen aufgetreten waren.

Auch in Australien wurden Fälle bestätigt, darunter der einer Schauspielerin, die AstraZeneca verklagte, nachdem bei ihr ein durch den Impfstoff ausgelöstes TTS diagnostiziert worden war, das zu einem lebensbedrohlichen Schlaganfall führte, der sie innerhalb weniger Wochen nach der Verabreichung des Impfstoffs des Unternehmens arbeitsunfähig werden ließ.

Nach Angaben der Europäischen Arzneimittel-Agentur enthält Vaxzevria nicht das COVID-19-Virus selbst, sondern besteht aus einem anderen Virus der Adenovirus-Familie, das so verändert wurde, dass es das Gen für die Herstellung eines Proteins aus SARS-CoV-2, dem Virus, das COVID-19 verursacht, enthält.

Obwohl der Impfstoff im Allgemeinen als sicher und wirksam gilt, wurde berichtet, dass etwa zwei bis drei Personen pro 100.000 mit dem Vaxzevria-Impfstoff geimpfte Personen von TTS betroffen sind.

Einige Untersuchungen haben gezeigt, dass Impfstoffe auf der Basis von COVID-19-Vektoren, wie Vaxzevria, im Vergleich zu mRNA-basierten Impfstoffen ein drei- bis viermal höheres Risiko für das Guillain-Barré-Syndrom bergen.

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