Merck verwendete hochwirksames Aluminium in HPV-Impfstoffversuchen mit Gardasil, ohne die Teilnehmer zu informieren
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Merck verwendete hochwirksames Aluminium in HPV-Impfstoffversuchen mit Gardasil, ohne die Teilnehmer zu informieren

Laut einer neuen Studie, die im International Journal of Risk & Safety in Medicine veröffentlicht wurde, litten mehrere Mädchen, die an den HPV-Impfstoffstudien teilnahmen, darunter auch einige in der Placebogruppe, unter chronischen Behinderungen, was Fragen zu den toxischen Auswirkungen des Adjuvans aufwirft. Die klinischen Gardasil-Studien von Merck in Dänemark verstießen gegen die medizinische Ethik, da…

Mitarbeiterin verklagt Krankenhaus, das sie wegen Meldung von COVID-Impfstoff-Nebenwirkungen an VAERS entlassen hat
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Mitarbeiterin verklagt Krankenhaus, das sie wegen Meldung von COVID-Impfstoff-Nebenwirkungen an VAERS entlassen hat

Ursprünglich veröffentlicht am 22. Mai 2024 Eine Arzthelferin verklagt ein New Yorker Krankenhaus, weil es gegen das Bundesgesetz über unberechtigte Forderungen (False Claims Act) verstoßen hat, indem es die Pflicht zur Meldung von Impfschäden im Zusammenhang mit dem COVID-19-Impfstoff an VAERS nicht erfüllt hat. Eine Arzthelferin verklagt ein New Yorker Krankenhaus, weil es gegen das…

Tödliche Kombination von Medikamenten bei der Behandlung älterer COVID-Patienten in Schottland
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Tödliche Kombination von Medikamenten bei der Behandlung älterer COVID-Patienten in Schottland

Der ehemalige Krankenpfleger und Gesundheitspädagoge John Campbell, Ph.D., forderte nach der Auswertung von Zeugenaussagen im Rahmen der schottischen COVID-19-Untersuchung eine systematische Untersuchung der Sterbeprotokolle, die älteren Patienten verabreicht wurden, die sie möglicherweise nicht gebraucht hätten. Im Rahmen einer laufenden schottischen COVID-19-Untersuchung gab es Zeugenaussagen, die Bedenken hinsichtlich der unnötigen Verabreichung von Sterbeprotokollen an COVID-19-Patienten in…

COVID-Impfungen stehen immer häufiger im Zusammenhang mit potenziell tödlichen Blutgerinnseln im Bauchraum
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COVID-Impfungen stehen immer häufiger im Zusammenhang mit potenziell tödlichen Blutgerinnseln im Bauchraum

COVID-19-Impfstoffe können zu häufiger auftretenden und schwereren Thrombosen der Vena saphena magna führen, einer ungewöhnlichen Form der Blutgerinnung im Bauchraum, laut dem Ergebnis der größten veröffentlichten Studie dieser Art. COVID-19-Impfstoffe können die Splanchnikusvenenthrombose (SVT), eine ungewöhnliche Form der Blutgerinnung im Bauchraum, häufiger und schwerer machen, so das Ergebnis einer in Hepatology veröffentlichten Studie. Die Studie…

Die Kraft der natürlichen Immunität: Probanden bei COVID “Challenge-Studien” infizieren sich selbst  bei hohen Dosen nicht.
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Die Kraft der natürlichen Immunität: Probanden bei COVID “Challenge-Studien” infizieren sich selbst bei hohen Dosen nicht.

Britische Wissenschaftler versuchten, gesunde Menschen absichtlich mit dem COVID-19-Virus zu infizieren, um Impfstoffe und Behandlungen zu testen. Sie stellten fest, dass selbst 10.000-fâché höhere Dosen, im Vergleich zur ursprünglichen Infektion, keine anhaltende Infizierung bei Teilnehmern mit natürlicher Immunität aus früheren Infektionen hervorrufen konnten, wie in The Lancet Microbe berichtet wurde. Wissenschaftler, die versuchten, Menschen erneut…

Kinder, Impfstoffe und Autismus: Wird eine neue juristische Strategie den jahrzehntelangen Kampf um Wahrheit und Gerechtigkeit beenden?
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Kinder, Impfstoffe und Autismus: Wird eine neue juristische Strategie den jahrzehntelangen Kampf um Wahrheit und Gerechtigkeit beenden?

Das Vaccine Injury Compensation Program (Programm zur Entschädigung bei Impfschäden) verweigerte über 5.000 Familien von Kindern, bei denen nach einer Impfung Autismus diagnostiziert wurde, eine Entschädigung. Mehr als 10 Jahre später könnten neue Enthüllungen über Betrügereien in Gerichtsverfahren die Möglichkeit eröffnen, dass diesen Familien Gerechtigkeit widerfährt, die ihnen angeblich verweigert wurde. Als die Eltern von…

Pfizer strebt FDA-Zulassung für RSV-Impfstoff für junge Erwachsene an und führt auch eine RSV-Studie für Kinder ab 2 Jahren durch
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Pfizer strebt FDA-Zulassung für RSV-Impfstoff für junge Erwachsene an und führt auch eine RSV-Studie für Kinder ab 2 Jahren durch

Wie Pfizer am Dienstag mitteilte, plant das Unternehmen, die Daten einer im letzten Monat abgeschlossenen klinischen Studie zu nutzen, um eine erweiterte Zulassung seines RSV-Impfstoffs Abrysvo für alle Erwachsenen ab 18 Jahren zu beantragen. Der Impfstoffhersteller teilte außerdem mit, dass er mit Studien für das Medikament bei Kindern im Alter von 2 bis 18 Jahren…

Pfizers irreführende Behauptungen über den COVID-Impfstoff haben Big Pharma in Verruf gebracht“, so die britische Aufsichtsbehörde
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Pfizers irreführende Behauptungen über den COVID-Impfstoff haben Big Pharma in Verruf gebracht“, so die britische Aufsichtsbehörde

Die Behörde für den Verhaltenskodex für verschreibungspflichtige Arzneimittel, ein unabhängiges Selbstregulierungsgremium, das vom Verband der britischen Pharmaindustrie eingerichtet wurde, entschied, dass das Unternehmen gegen fünf Regeln seines Verhaltenskodex für die Werbung verstoßen hat. Eine britische Aufsichtsbehörde stellte fest, dass hochrangige Pfizer-Mitarbeiter die Pharmaindustrie in Verruf brachten, als sie in Tweets über den Impfstoff COVID-19 irreführende…

Kinder im Alter von 2 bis 5 Jahren hatten nach mRNA-COVID-Spritzen eine höhere Rate an Konvulsionen
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Kinder im Alter von 2 bis 5 Jahren hatten nach mRNA-COVID-Spritzen eine höhere Rate an Konvulsionen

Nach Angaben von FDA-Forschern wäre die hohe Rate von Fieberkrämpfen durch den mRNA-Impfstoff COVID-19 „im Vergleich zu einigen anderen Impfstoffen und Impfstoffkombinationen“, die höhere Raten von Fieberkrämpfen verursachen können, nicht hoch. Kinder im Alter von 2 bis 5 Jahren, die den mRNA-Impfstoff COVID-19 erhielten, hatten ein erhöhtes Risiko für Fieberkrämpfe unmittelbar nach der Impfung, gemäss…

RSV-Impfstoffe von GSK und Pfizer für Schwangere erhöhen das Risiko von Frühgeburten – GSK beendete seine Versuche, aber die FDA genehmigte die Impfungen von Pfizer
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RSV-Impfstoffe von GSK und Pfizer für Schwangere erhöhen das Risiko von Frühgeburten – GSK beendete seine Versuche, aber die FDA genehmigte die Impfungen von Pfizer

GSK hat die Entwicklung eines Impfstoffs für schwangere Frauen zum Schutz von Neugeborenen gegen das Synzytialvirus (RSV) eingestellt, nachdem ein erhöhtes Risiko für Frühgeburten festgestellt wurde. Pfizer erhielt die Zulassung für seinen fast identischen Impfstoff, nachdem das Unternehmen erklärt hatte, dass die erhöhte Rate von Frühgeburten in seinen Studien statistisch unbedeutend war. GSK hat am…