Exclusivo: Mulher que vive perto de torre de telemóvel diagnosticada com 51 AVCs

Numa entrevista ao The Defender, Marcia Haller contou como a sua vida mudou drasticamente quando uma torre de telemóveis a 900 pés da sua casa foi “melhorada” Haller notificou as empresas de telecomunicações que operam a torre de que planeia processá-las ao abrigo da Lei dos Americanos com Deficiência.

Em 2007, Marcia e Jason Haller – namorados de liceu que se conheceram em Duluth, Minnesota – compraram a propriedade dos seus sonhos a norte de Duluth para viverem tranquilamente perto da natureza e da família de Marcia.

Na altura, mal sabiam que a American Towers, a AT&T e a T-Mobile iriam em breve construir uma torre de telemóveis a apenas 900 pés da sua casa – uma torre que mais tarde iria mudar para sempre a vida de Marcia tal como ela a conhecia.

Quase imediatamente após a torre de celular ter sido “atualizada” em 2019, Marcia ficou incapacitada devido aos níveis intensos de radiação de radiofrequência (RF) emitidos pela torre.

Desde então, sofreu 51 acidentes vasculares cerebrais, perda de visão, perda de audição, dores de cabeça, perturbações do sono, fadiga crónica e deficiência cognitiva. Continua a ter problemas de equilíbrio, orientação e mobilidade.

Agora, apoiada pela equipa jurídica do programa de Radiação Electromagnética (EMR) e Wireless da Children‘s Health Defense(CHD), Marcia planeia processar as empresas que operam a torre, ao abrigo da Lei dos Americanos com Deficiência.

Marcia alega que as empresas devem fornecer-lhe uma “acomodação razoável” e/ou “modificar as suas políticas, práticas ou procedimentos” para cumprir a lei federal sobre deficiência.

O seu caso é o segundo na linha estratégica de casos da CHD que procura novas vias legais para indivíduos que sofrem de exposição à radiação RF.

Os casos também chamam a atenção para a necessidade de uma melhor regulamentação federal da radiação RF e expõem as provas científicas que desmascaram a narrativa “a radiação RF é segura”.

W. Scott McCollough, principal litigante dos casos, disse ao The Defender que a equipa jurídica de Marcia enviou em janeiro uma carta de exigência às empresas de telecomunicações e planeia apresentar a queixa inicial no seu processo ainda este mês.

Marcia e Jay – que também têm um filho de 18 anos cuja saúde dizem ter sido afetada pela radiação da torre – falaram com The Defender sobre a doença de Marcia e a importância da sua batalha legal na sensibilização para o facto de a radiação RF poder prejudicar a saúde das pessoas.

“Há algo de errado na minha cabeça

No final de setembro de 2019, Marica e Jay notaram trabalhadores fazendo uma “grande atualização” na torre de celular de 300 pés na propriedade adjacente à deles.

Marcia, que na altura estava no terceiro ano da escola de enfermagem e trabalhava como assistente de enfermagem certificada num hospital, disse que o trabalho durou cerca de 10 dias.

“Puseram lá uma grande grua”, disse Jay, que tem uma empresa de camionagem. “Já os tínhamos visto ir lá acima sem uma grua várias vezes, mas esta foi a primeira vez em que se tratou de uma grande revisão”

O que fizeram exatamente os trabalhadores?

“Achamos que [eles melhoraram a torre para a implantação] do 5G“, disse Marcia. “Eles [as empresas] não admitem o que fizeram. Dizem que não têm de nos dizer.”

No fim de semana após os trabalhadores terem concluído a atualização, Marcia estava em casa e começou a sentir-se tonta e como se algo “não estivesse bem”

Telefonou a Jay, dizendo-lhe: “Passa-se algo de errado na minha cabeça… Não sei como explicar. Sinto-me uma porcaria.”

Ela precisava que ele viesse para casa? Não, disse-lhe ela. “Eu fico bem.”

A sensação física era “horrível”, disse Marcia. Para além das tonturas, tinha dores de cabeça e náuseas. “Não conseguia levantar a cabeça da almofada sem que o quarto rodasse e sentia-me muito mal.”

‘Achamos que está a ter um AVC’

Os sintomas continuaram. Na segunda-feira, foi aos serviços de urgência e foi-lhe diagnosticada vertigem.

Regressou a casa. Poucos dias depois, tinha pontos cegos na visão e um formigueiro no braço com “uma sensação quase de dormência”

Márcia telefonou para o centro de enfermagem de serviço. Disseram-lhe: “Tem de vir às urgências. Achamos que está a ter um AVC”

Uma ressonância magnética do cérebro de Márcia mostrou numerosas áreas danificadas, chamadas lesões. Foi internada no hospital a 10 de outubro de 2019, tendo-lhe sido diagnosticado um AVC, perda de visão e dificuldades de equilíbrio.

Após três dias no hospital, os AVC deixaram de ocorrer – o que significa que as ressonâncias magnéticas do seu cérebro já não mostravam lesões – e Marcia regressou a casa.

Mas antes do fim do mês, Marcia “começou a sentir a mesma coisa outra vez” e voltou às urgências.

Jay recorda: “Estávamos em casa – o miúdo e eu – e ela estava a fazer o jantar… Virou-se e a cara dela tinha-se descaído. Foi do género ‘uh-oh.'”

Marcia voltou ao hospital, onde lhe foram diagnosticadas mais lesões cerebrais. Um neurologista disse a Marcia que a ressonância magnética do seu cérebro parecia uma “noite estrelada” devido à quantidade de pontos brancos, ou lesões, que apareciam.

Os médicos ainda não sabiam o que as estava a causar, disse ela.

Márcia vai à Clínica Mayo

Nas semanas que se seguiram, Márcia andou “para trás e para a frente algumas vezes” entre a sua casa e o hospital local.

Depois de uma ou duas noites no hospital, começava a sentir-se melhor. Mas depois de regressar a casa, os sintomas reapareciam e tinha de voltar ao hospital. “De cada vez, mais acidentes vasculares cerebrais”, conta.

Segundo Jay, “uma semana ou dez dias depois, havia sete ou dez novos [lesões que apareciam nos exames de ressonância magnética]. Isto estava a acontecer durante cerca de um mês. Acho que chegámos a cerca de 51 derrames completos”

Mesmo assim, os médicos do hospital local não conseguiam explicar porque é que isto estava a acontecer.

No início de novembro de 2019, Marcia foi encaminhada para a Clínica Mayo, onde os médicos descobriram que os seus sintomas eram consistentes com a síndrome de Susac, uma doença autoimune rara.

Ela ficou na Clínica Mayo até 22 de novembro de 2019. Recebeu plasmaférese para colocar novo plasma no sangue, esteróides e um medicamento chamado CellCept.

O tratamento não estava a funcionar

O tratamento não funcionou e, quando Marcia voltou para casa, teve mais derrames. Por isso, voltou à Clínica Mayo para a segunda ronda de duas semanas do mesmo tratamento.

Mas depois da segunda ronda de tratamento, Marcia teve mais acidentes vasculares cerebrais – incluindo um que lhe afectou temporariamente a audição – e continuou a sentir uma fadiga extrema.

Tanto Marcia como Jay recordaram estes meses de doença de Marcia como um período de stress emocional e de dor.

Jay teve de retirar Márcia da escola e convencer a entidade patronal de que ela precisava de uma licença sem termo devido ao seu estado de saúde.

Entretanto, como um dos sintomas de Marcia era um défice cognitivo, ela “achava que estava bem” e estava chateada com Jay por isso.

Marcia também tinha sido bombeira voluntária e socorrista de emergência médica. “Fiquei muito zangada com o meu marido porque ele – nas minhas costas – disse aos bombeiros… ‘Não podem voltar a enviar-lhe páginas porque ela quer ir a estas chamadas e não pode ir a estas chamadas’.”

Tempo para viver num local diferente

Durante uma das estadias de Marcia na Clínica Mayo, Jay “acordou” com uma forte sensação de que a radiação das torres de telemóveis estava a causar os sintomas de Marcia. “Depois começou a fazer investigação e foi aí que começámos a juntar as peças”, explicou Marcia.

Com base no que Jay estava a descobrir, ele e Marcia decidiram tentar viver noutro local.

Em 3 de março de 2020, mudaram-se com o filho para a casa dos pais de Marcia, a um quilómetro e meio da torre. Marcia “melhorou muito”, disse ela. As pancadas pararam.

Em junho, ela já falava em voltar à escola, disse Jay. “Íamos pescar todas as noites e ela tinha muito mais energia.”

Na mesma altura, os médicos de Marcia na Clínica Mayo puseram-na a fazer quimioterapia com comprimidos. “Então, eles davam palmadinhas nas costas pela quimioterapia”, disse Jay, “acho que foi a mudança que fez parar.”

Mas em outubro de 2020, os pais de Marcia regressaram e Jay, Marcia e o filho voltaram para a sua casa perto da torre.

Em apenas uma semana, Marcia começou a sentir os mesmos sintomas novamente.

Construir a “caixa de penalização“

Jay e Marcia ficaram mais convencidos de que a radiação RF da torre estava a deixar Marcia doente.

Em 16 de outubro de 2020, eles contrataram Frank DiCristina – um biólogo e especialista em EMR certificado – para medir os níveis de radiação sem fio em toda a sua casa.

O relatório de DiCristina mostrou picos de até 18 microwatts por centímetro quadrado (mW/cm2) – o que é 18 vezes mais alto do que o que o Standard of Building Biology considera o “limite extremo”, observou DiCristina no relatório.

Marcia e Jay adoravam a localização da sua casa e não queriam mudar-se. Então, eles começaram a tornar sua propriedade mais habitável para Marcia.

No final de outubro de 2020, Jay construiu uma gaiola de Faraday – um invólucro com revestimento metálico que bloqueia toda a radiação RF – para dar a Marcia um local de alívio da radiação.

Ter um espaço livre de radiação RF fez uma grande diferença no bem-estar de Marcia.

Ela diz que consegue sentir a cabeça a relaxar quando está na gaiola de Faraday. Mas em qualquer outro lugar da casa ou do quintal, a sua cabeça sente-se “barulhenta” e “cheia… como se um motor estivesse a funcionar.”

Apesar do alívio proporcionado pela gaiola, Marcia deixou claro que não é divertido ter de entrar num espaço pequeno e fechado para se sentir bem.

Ela e Jay chamam à gaiola de Faraday “a caixa de penalização” É um quarto minúsculo, sem eletricidade e sem janelas – apenas uma “caixa preta completa com duas camas”, disse Marcia.

Ela e Jay dormem lá. “Ficaria nervosa se dormisse em minha casa, porque não quero voltar a ficar doente”, disse Marcia.

Dormir lá fora não é conveniente, no entanto. “Não há casa de banho na garagem”, disse ela. “Por isso, se me levantar a meio da noite para ir à casa de banho, tenho de sair da garagem, ir lá fora e entrar em casa.”

Marcia também usa agora um boné de basebol com revestimento metálico quando está em casa para atenuar os sintomas.

Com estas medidas, conseguiu lentamente concluir o seu curso de enfermagem e regressar ao trabalho.

‘Não somos loucos’

Marcia espera que a sua ação judicial obrigue as empresas de telecomunicações a mudar a torre de lugar para que possa circular livremente na sua propriedade sem pôr em risco a sua saúde.

Ela também quer que o seu caso sensibilize o público para o facto de as pessoas sentirem sintomas físicos causados pela radiação RF. “Não estamos loucos”, disse ela. “Isto está mesmo a acontecer.”

Por exemplo, ela e Jay pensam que viver tão perto da torre pode ter sido um fator de desenvolvimento de artrite reumatoide em Jay.

O filho deles também teve episódios negativos de saúde – incluindo um grande coágulo de sangue no braço esquerdo – que Marcia e Jay suspeitam que possam estar ligados à radiação. Em 2022, o seu filho Clay, então com 16 anos, telefonou a Marcia do trabalho e perguntou: “É normal o meu braço estar azul e apertado?”

Os dois partilharam uma chamada de vídeo rápida. “Não, isso não é normal”, disse Marcia quando viu o braço de Clay. Pegou imediatamente nele e levou-o para o hospital.

Os exames de TAC mostraram que Clay tinha um coágulo de sangue a partir do cotovelo que se estendia até ao pescoço e mais dois coágulos nos pulmões.

As análises ao sangue de Clay revelaram que, apesar de o seu teste à COVID-19 ter dado negativo, ele tinha tido um caso assintomático de COVID-19 no passado – o que, segundo os médicos, poderia ter causado os coágulos.

Mas Marcia achou essa explicação improvável e confirmou com um médico de medicina integrativa – que conhecia os possíveis impactos da radiação sem fios na saúde – que os coágulos sanguíneos poderiam ter sido causados pela exposição contínua de Clay à radiação RF.

Marcia e Jay também disseram que testemunharam animais afectados pela radiação da torre. A cadela deles, Daisy, desenvolveu tumores gordos por todo o corpo que lhe limitaram a mobilidade e a qualidade de vida, ao ponto de Marcia e Jay terem de a abater.

“Os veados têm definitivamente estes tumores, tal como o cão”, disse Jay. “Não todos os veados, mas alguns deles.”

Quando Marcia e Jay contam aos outros as suas experiências, as pessoas tendem a “ignorar” e a dizer: “Isso não me vai acontecer a mim nem a ninguém que eu conheça para além de vocês.”

Mas “não somos os únicos a quem isto está a acontecer”, disse Marcia.

Embora as estimativas variem, uma análise de 2019 sugeriu que 1,5% da população apresenta sintomas graves devido à exposição à radiação RF, 5% apresentam sintomas moderados e 30% apresentam sintomas ligeiros.

Isso significa que cerca de 2,16-99,7 milhões de americanos são provavelmente afectados.

Marcia e Jay partilharam recentemente a sua história no CHD.TV.

Veja o episódio do CHD.TV aqui.

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