‘Epidemia de autism este reală, iar cauza ei este supravaccinarea’: O conversație cu Mark Blaxill
Mark Blaxill, directorul financiar al Holland Center, un centru privat de tratament al autismului și tatăl unei fiice adulte autiste, s-a alăturat săptămâna aceasta emisiunii „The Defender In-Depth” pentru a discuta despre ceea ce el a numit „tsunami-ul care se apropie” în ceea ce privește îngrijirea persoanelor cu autism, pe măsură ce copiii autiști din anii 1990 și mai departe ajung la vârsta adultă.
Aprilie este Luna conștientizării autismului – sau, după cum a fost redenumită, Luna acceptării autismului.
În fiecare an, în această perioadă, oficialii din domeniul sănătății publice, mass-media și unele organizații de autism ne spun cum ar trebui sărbătorit și îmbrățișat autismul – cum că este o afecțiune care se aseamănă mai mult cu o ciudățenie decât cu o dizabilitate pe viață, una pentru care un număr tot mai mare de diagnostice este un semn de „incluziune”.
Vorbind pentru „The Defender In-Depth” în această săptămână – la o zi după ce Children’s Health Defense a depus o moțiune în instanța federală, susținând că avocații guvernului au ascuns dovezi că vaccinurile pot cauza autismul – Mark Blaxill, co-autor al cărții „Denial: Cum refuzul de a înfrunta faptele despre epidemia noastră de autism dăunează copiilor, familiilor și viitorului nostru”, a împărtășit un punct de vedere diferit.
Blaxill, director financiar al Holland Center, un centru privat de tratament al autismului, este tatăl unei fiice adulte autiste. După ce fiica sa a fost diagnosticată, Blaxill a început să studieze cauzele autismului. Cercetările sale l-au condus la publicarea cărții „Denial” și a mai multor lucrări științifice despre autism.
Blaxill a criticat încercările de a normaliza autismul și susține că creșterea numărului de diagnostice de autism se datorează pur și simplu îmbunătățirii depistării.
El a spus că agențiile de sănătate publică au mințit în mod repetat cu privire la cauzele autismului și a avertizat în legătură cu un „tsunami care se apropie” în ceea ce privește îngrijirea copiilor autiști, pe măsură ce copiii autiști din anii ’90 încoace vor deveni adulți și își vor pierde părinții, care reprezintă adesea persoanele care îi îngrijesc.
„Punct de inflexiune brusc” după extinderea programului de vaccinare a copiilor
Potrivit lui Blaxill, atunci când a început să cerceteze autismul, rata de consens a ratei de prevalență a autismului era de aproximativ 1 la 4.000 până la 1 la 5.000 de copii. El a spus că a observat la acea vreme că „aproape că nu exista autism în țările în curs de dezvoltare, că era în mare parte o boală a lumii dezvoltate”.
„Astăzi vorbim de 1 la 36, 1 la 29″, a spus Blaxill. „Lucrurile nu se schimbă atât de rapid dacă nu sunt reale.
Blaxill a recunoscut că există copii cu autism care nu au primit niciodată un vaccin, ale căror diagnostice se datorează probabil unor factori de mediu, inclusiv expunerea la pesticide și alte substanțe chimice.
Dar, a spus el – citându-l pe cercetătorul și autorul de autism Bernard Rimland – „Epidemia de autism este reală, iar vaccinarea excesivă este cauza ei”.
A existat un „punct de inflexiune brusc în 1990”, după care ratele de autism au explodat, a spus Blaxill. Cea mai evidentă schimbare care a afectat copiii „din întreaga țară la un moment foarte clar a fost schimbarea practicilor de imunizare a copiilor”.
În 1986, Congresul a adoptat Legea națională privind leziunile provocate de vaccinuri în copilărie. Blaxill a spus: „La scurt timp după aceea, au fost introduse două noi vaccinuri, vaccinuri de foarte înaltă tehnologie, vaccinul împotriva hepatitei B și vaccinul împotriva Haemophilus influenzae de tip B. Aceste două vaccinuri foloseau timerosal [un compus organomercuriculos] ca și conservant”.
„Înainte de 1930, rata autismului în lume era efectiv zero
Blaxill a respins afirmațiile frecvent auzite potrivit cărora ratele de autism sunt în creștere deoarece metodele de diagnosticare a acestei afecțiuni s-au îmbunătățit.
Potrivit lui Blaxill, Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) au efectuat, începând cu anul de naștere 1992, un studiu anual privind prevalența autismului. Agenția a folosit aceeași metodologie în fiecare an pentru a efectua sondajul.
Blaxill a declarat că există trei argumente pe care oamenii le folosesc pentru a nega „realitatea unei epidemii de autism” și pentru a explica creșterea numărului de cazuri de autism.
Potrivit metodei „substituției de diagnostic”, copiii care erau clasificați ca având o dizabilitate intelectuală sunt acum diagnosticați cu autism.
„Acest lucru este pur și simplu greșit – datele nu susțin acest lucru”, a spus Blaxill. „Ratele dizabilității intelectuale au rămas destul de constante, iar ratele autismului au explodat”.
Un alt argument, „extinderea diagnosticului”, susține că criteriile de diagnosticare a autismului au fost lărgite prin adăugarea la clasificare a unor afecțiuni precum sindromul Asperger. Dar chiar și controlând acest lucru, ratele de autism „explodează”, a spus Blaxill.
Cel de-al treilea argument, „omisiunea de diagnosticare”, susține că autismul a fost întotdeauna răspândit, dar nu a fost diagnosticat. Blaxill a spus că acest argument este „mai greu de respins, dar este, de asemenea, catastrofal de greșit”. Este neglijent, leneș, neagă dovezile istorice”.
„Înainte de 1930, rata autismului în lume a fost efectiv zero”, a spus Blaxill.
Bazându-se pe estimările conform cărora 100 de miliarde de oameni s-au născut de la începutul timpului, Blaxill a explicat că, la nivelul actual de diagnosticare, acest lucru ar însemna că au existat de-a lungul timpului 3,5 miliarde de oameni autiști ale căror simptome au trecut în mod neverosimil pe neobservate.
„Existau oameni care scriau despre dezvoltarea copilăriei, despre psihiatria copilăriei încă din secolul al XIX-lea, iar despre autism nu se vorbește deloc”, a spus Blaxill.
Autismul nu rămâne nediagnosticat, potrivit lui Blaxill. El a susținut, în schimb, că datele privind cauzele autismului sunt mușamalizate – de către autoritățile guvernamentale din domeniul sănătății.
Blaxill a declarat că este „profund dezamăgit de corupția care permite industriilor să „captureze” agențiile guvernamentale care ar trebui să le reglementeze.
„Departamentul de Sănătate și Servicii Umane este capturat de industria medicală, astfel încât sprijină doar narațiunile pe care clienții săi … doresc să le promoveze”.
Blaxill a declarat că agențiile guvernamentale au un interes financiar în succesul medicamentelor în general și al vaccinărilor în special. „CDC aprobă și recomandă vaccinările”, a spus el. „CDC, de-a lungul timpului, a făcut tot posibilul să mușamalizeze această epidemie … agenția a învățat cum să mintă cu autismul și a mințit la fiecare pas”.
El a citat manipularea de către CDC a ratelor de prevalență a autismului și refuzul de a studia întregul program de vaccinare a copiilor în legătură cu autismul, deși „este cel mai probabil cel mai mare vinovat”.
El a spus:
„Toată lumea din domeniul medical privește boala și îmbolnăvirea ca pe o oportunitate de a face bani. Fie că ești în guvern, poți obține mai multe fonduri, poți obține mai multe bugete, poți obține promovări, poți avea o carieră, fie că ești în Pharma, poți obține un nou medicament sau un nou vaccin de succes”.
Eforturile de a normaliza și de a celebra autismul „depreciază această dizabilitate
Blaxill a criticat încercările de a normaliza și celebra autismul.
Observând că CDC a încetat să se mai refere la autism ca la o preocupare urgentă de sănătate publică, Blaxill a declarat: „În cea mai mare parte, ceea ce agenția vorbește acum este: „Oh, hai să sărbătorim faptul că ratele de autism la negri și hispanici ajung din urmă ratele de autism la albi și că facem o treabă la fel de bună descoperind autismul la copiii negri și hispanici””.”
Blaxill a spus că, deși vrea să își sărbătorească fiica autistă, nu vrea „să sărbătorească handicapul ei sau ceea ce i s-a întâmplat, pentru că atunci când eu și mama ei nu vom mai fi, nu va mai fi nimeni pentru ea”.
„Fiica mea este handicapată pe viață. Nu ieftiniți acest handicap pretinzând că faptul că ești un pic tocilar te face autist. Nu, nu este așa”, a spus Blaxill.
„Un tsunami de costuri care nu are sfârșit” în următoarele decenii
Blaxill a fost coautor al unei lucrări evaluate de colegi care avertizează cu privire la un viitor „tsunami al autismului” pe măsură ce copiii autiști născuți în anii 1990 și 2000 ajung la vârsta adultă. Lucrarea, publicată în 2022 într-o revistă Springer, a fost retractată și publicată ulterior într-o altă revistă.
„Aceste cifre vor continua să crească. … În timp, prin urmare, vom vedea un cost al evoluției bolii care este dramatic și foarte îngrijorător”, a spus el.
La începutul vieții, autismul este foarte costisitor pentru părinți, inclusiv pentru mamele care sunt adesea obligate să stea acasă și să renunțe la carieră. „În timp, aceste costuri se schimbă”, a spus el, pe măsură ce „părinții se pensionează, părinții mor”.
„Cele mai multe persoane autiste la vârsta adultă sunt șomere și nu pot fi angajate… Atunci vor trebui să fie găzduite undeva și vor trebui să aibă ceva de făcut în timpul zilei. Cineva trebuie să aibă grijă de ei”, a spus Blaxill.
„Costul per individ este întotdeauna mare … oriunde între 20.000 și 100.000 de dolari [pe an]”, a spus Blaxill. „Dacă luați acest cost per individ și schimbați întreaga distribuție a populației acestor indivizi în timp, de la 2025 la 2030 la 2040 și 2060, veți vedea un tsunami de costuri care nu are sfârșit”.
„Infrastructura, serviciile sociale, serviciile educaționale pentru a deservi această populație vor fi incredibil de solicitate în următoarele decenii. Va costa, la nivel național, mii de miliarde de dolari anual pentru a deservi această populație”, a spus Blaxill.
„Nu știu de unde vor veni banii. Nu știu unde va fi construită infrastructura. Iar acești copii sunt supuși unui risc uriaș atunci când cresc abandonați în depozite fără ca nimeni să aibă grijă de ei”, a mai spus el.
Urmăriți „The Defender In-Depth” aici:
Suggest a correction
