Opoziția față de vaccinare în rândul părinților crește, sugerează un sondaj de opinie Mai mult
The Defender’s Big Pharma Watch oferă cele mai recente știri legate de companiile farmaceutice și de produsele acestora, inclusiv vaccinuri, medicamente, dispozitive și tratamente medicale. Opiniile exprimate în extrasele de mai jos din alte surse de știri nu reflectă neapărat punctul de vedere al The Defender. Scopul nostru este de a oferi cititorilor știri de ultimă oră care afectează sănătatea umană și mediul înconjurător.
Opoziția față de vaccinare în rândul părinților crește, sugerează un sondaj de opinie
Un număr din ce în ce mai mare de părinți canadieni se declară împotriva vaccinării copiilor lor, potrivit unui nou sondaj de opinie, pe fondul reapariției unor boli potențial mortale precum rujeola.
Sondajul de opinie, dat publicității miercuri de Institutul Angus Reid, vine în contextul în care oficialii din domeniul sănătății publice încearcă să recupereze întârzierile în ceea ce privește vaccinările de rutină în rândul copiilor, după o scădere în timpul pandemiei.
Dintre respondenții la sondaj, 17% dintre părinții de minori au declarat că sunt „cu adevărat împotriva” vaccinării copiilor lor, comparativ cu patru procente în 2019. Majoritatea, 67%, au declarat că își vor vaccina copilul „fără rezerve”, în scădere față de cinci ani înainte. Alți 16% au spus că nu sunt siguri.
Un număr crescut de părinți au declarat, de asemenea, că se opun vaccinării obligatorii în școală, care este o politică în vigoare în Ontario și New Brunswick. Opoziția față de această idee a urcat de la 24% la 38% între 2019 și 2024.
CDC recomandă un rapel de primăvară COVID pentru adulții în vârstă
Persoanele cu risc mai mare pentru cele mai grave complicații ale COVID – în primul rând cele cu vârste de 65 de ani și mai în vârstă – ar trebui să primească un vaccin de rapel în această primăvară, au declarat miercuri Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor.
Recomandarea CDC a venit la câteva ore după ce Comitetul consultativ privind practicile de imunizare al agenției a votat în sprijinul dozei suplimentare.
O altă rundă de vaccin administrată în următoarele câteva luni ar oferi cea mai bună protecție posibilă, au spus consilierii, înaintea unei alte creșteri probabile a îmbolnăvirilor în această vară. În ultimii patru ani, a existat tendința de a exista atât un val de iarnă, cât și unul de vară de COVID, cu un vârf de cazuri în ianuarie și, respectiv, august, potrivit CDC.
Din acest motiv, consilierii CDC au declarat că abordarea vaccinării împotriva COVID este încă diferită de strategia utilizată pentru gripă, care, de obicei, atinge vârful doar în timpul iernii.
Bayer obține un verdict de 332 de milioane de dolari pentru Roundup, redus cu peste 90%
Unitatea Monsanto a Bayer AG a convins un judecător californian să reducă cu peste 90% o sentință de 332 de milioane de dolari acordată de juriu unui fost topograf care a pus cancerul său pe seama erbicidului Roundup al companiei.
Judecătorul Kevin Enright din San Diego a respins cererea Monsanto de organizare a unui nou proces în procesul lui Michael Dennis, dar a acceptat să reducă verdictul la 28 de milioane de dolari.
Pe fondul epidemiilor de rujeolă, Marea Britanie lansează o campanie publicitară pentru a stimula imunizarea copiilor
Confruntată cu un focar tot mai mare de rujeolă, Marea Britanie a dezvăluit joi o campanie publicitară menită să stimuleze ratele de vaccinare a copiilor, care au scăzut constant în ultimul deceniu și care au înregistrat o scădere și mai mare în perioada de vârf a pandemiei COVID-19.
Campania, care va începe la 4 martie, prezintă copii care vorbesc despre lipsa lor de protecție împotriva unor infecții precum rujeola și tusea convulsivă dacă nu sunt vaccinați. Anunțurile, care le spun părinților să ia legătura cu medicii lor de familie dacă au omis să-și imunizeze copiii, sunt concepute pentru a capta dorința părinților de a păstra copiii în siguranță.
Situația din Marea Britanie nu este unică. La nivel mondial, cazurile de rujeolă au crescut. Reprezentanții Organizației Mondiale a Sănătății au cerut țărilor să își dubleze eforturile pentru a consolida ratele de vaccinare a copiilor și să se asigure că recuperează copiii care au ratat vaccinările de rutină din cauza întreruperii asistenței medicale în timpul pandemiei.
Și în Statele Unite s-au înregistrat grupuri de cazuri, cel mai recent la o școală din comitatul Broward din Florida.
GSK evită un proces cu o altă tranzacție privind Zantac în California
Pentru a doua oară în decurs de patru săptămâni, GSK a soluționat un proces pentru vătămare corporală în instanța statului California în legătură cu medicamentul Zantac (ranitidină), care provoacă arsuri la stomac. Compania a dezvăluit respingerea cazului și acordul într-un comunicat de joi.
„Înțelegerea reflectă dorința companiei de a evita distragerea atenției legată de un litigiu prelungit în acest caz”, potrivit comunicatului. „GSK nu recunoaște nicio responsabilitate în această înțelegere și va continua să se apere viguros pe baza faptelor și a științei în toate celelalte cazuri Zantac.”
Termenii înțelegerii nu au fost făcuți publici pentru acest caz, care urma să fie judecat pe 2 aprilie. La începutul acestei luni, GSK a ajuns la o înțelegere confidențială într-un alt proces Zantac din California, intentat de David Browne, care a fost programat pentru un proces pe 20 februarie.
În timp ce înțelegerile reprezintă un oarecare progres pentru GSK în acest litigiu de amploare, compania încă se confrunta cu aproximativ 79.000 de procese în SUA în luna octombrie, relatează Reuters. Analiștii au estimat că va costa compania în jur de 5 miliarde de dolari pentru a rezolva partea sa de litigiu, potrivit serviciului de știri.
CDC se pregătește pentru o penurie după ce vaccinul antitetanos a fost întrerupt și emite noi orientări
Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor îndeamnă medicii să păstreze injecțiile cu un tip de vaccin antitetanos, în timp ce agenția se pregătește pentru o potențială penurie a acestor injecții în acest an.
Medicii ar trebui să treacă de la utilizarea așa-numitului vaccin Td – imunizarea care protejează atât împotriva infecțiilor cu tetanos, cât și cu difterie – la administrarea în schimb a vaccinului mai larg Tdap ori de câte ori este posibil, spune acum CDC. Pe lângă tetanos și difterie, vaccinul Tdap oferă, de asemenea, protecție împotriva pertussis, infecția cunoscută și sub numele de „tuse convulsivă.”
Riscul de penurie din acest an provine din decizia producătorului non-profit de vaccinuri MassBiologics de a întrerupe producția vaccinului Td, denumit TdVax.
Rezervele de vaccin se vor epuiza probabil chiar în această vară de la distribuitorul Grifols, a declarat miercuri CDC la un grup de consilieri în domeniul vaccinurilor.
Vaccinul împotriva Chikungunya a fost aprobat pentru anumite grupuri de către grupul de consilieri CDC
În premieră mondială, unii călători și cercetători de laborator care riscă să contracteze chikungunya vor putea fi în curând vaccinați împotriva virusului.
Un comitet de experți în vaccinuri a recomandat miercuri ca acestor grupuri selecte de persoane să li se ofere acces la noul vaccin, Ixchiq, care este produs de Valneva Austria GmbH. Aceasta va deveni politica de vaccinare din SUA atunci când Mandy Cohen, directorul Centrelor pentru Controlul și Prevenirea Bolilor, va semna recomandarea din partea Grupului consultativ privind practicile de imunizare.
Vaccinul nu poate fi administrat copiilor. Acesta a fost autorizat toamna trecută de Food and Drug Administration pentru persoanele cu vârsta de 18 ani și peste.
În timp ce boala este neplăcută, administrarea vaccinului poate fi, de asemenea, inconfortabilă. Este un vaccin cu virus viu, care conține virusul chikungunya care a fost slăbit în laborator. Vaccinurile cu virusuri vii pot fi ceea ce se numește reactogene, făcând oamenii să se simtă temporar rău.
În studiile efectuate pentru a susține autorizarea vaccinului, 11,7% dintre participanții care au primit vaccinul au raportat reacții adverse, comparativ cu 0,6% dintre persoanele care au primit o injecție placebo. Iar 1,6% dintre cei care au primit vaccinul au raportat reacții suficient de severe încât să îi împiedice să participe la activitățile zilnice sau să necesite îngrijiri medicale. Niciunul dintre participanții din grupul placebo nu a raportat reacții severe.
Unguente pentru ochi vândute la nivel național, retrase de pe piață din cauza riscului de infecție
Mai multe mărci de unguente lubrifiante pentru ochi sunt retrase de pe piață din cauza riscului de infecție, după ce inspectorii federali au descoperit condiții nesterile la fabrica din India unde au fost fabricate produsele.
Retragerea de la vânzare de către Brassica Pharma Pvt. din Thane, un oraș din statul indian Maharashtra, vine după un focar mortal de anul trecut de infecții oculare legate de lacrimile artificiale fabricate de o altă firmă indiană.
Vândute la nivel național de către retaileri, inclusiv CVS Health și Walmart, cea mai recentă rechemare implică patru produse ale mărcilor Equate, CVS Health și AACE Pharmaceuticals, potrivit anunțului postat luni de către Administrația americană pentru alimente și medicamente.
O versiune „asemănătoare cu un vaccin” a Wegovy se află pe planșa de desen la Novo Nordisk
Noile medicamente pentru obezitate, cum ar fi Wegovy și Zepbound, sunt luate în prezent o dată pe săptămână, pe termen nelimitat. Dar ce-ar fi dacă ar putea fi luate o dată pe an, ca un vaccin?
Aceasta este o întrebare pe care Novo Nordisk, compania farmaceutică din spatele Wegovy, o explorează în timp ce se confruntă cu o concurență sporită din partea altor producători de medicamente care urmăresc să dezvolte tratamente similare pentru obezitate pe bază de GLP-1.
Randamente sănătoase: Cea mai nouă utilizare terapeutică a medicamentelor pentru pierderea în greutate? Boala de ficat
Producătorii de medicamente nu se întrec doar în a dezvolta medicamente care să trateze obezitatea. De asemenea, aceștia concurează pentru a extinde utilizările acestor tratamente pentru pierderea în greutate, inclusiv pentru o formă severă de boală hepatică.
Unii producători de medicamente – inclusiv jucătorii dominanți de pe piață, Novo Nordisk și Eli Lilly –au demonstrat deja capacitatea medicamentelor de a ajuta pacienții să scape de kilogramele nedorite și să regleze glicemia.
Acum, aceștia urmăresc să demonstreze că tratamentele pot aduce beneficii suplimentare pentru sănătate. Acest lucru ar putea debloca și mai multe venituri de pe o piață în plină expansiune și ar putea extinde acoperirea limitată a asigurărilor pentru aceste tratamente, care costă, în cea mai mare parte, aproape 1.000 de dolari pe lună.
Concurența s-a intensificat luni, după ce producătorul de medicamente Zealand Pharma, cu sediul în Danemarca, și partenerul său Boehringer Ingelheim, au afișat rezultate solide în urma unui studiu intermediar care a testat medicamentul său, survodutide, la pacienții cu steatohepatită asociată disfuncției metabolice, sau MASH (metabolic dysfunction-associated steatohepatitis). Această afecțiune se caracterizează prin acumularea excesivă de grăsime și inflamație în ficat și poate duce la cicatrizarea ficatului, sau fibroză.
Colorado încearcă să limiteze prețul unui medicament. Big Pharma are alte planuri
Un consiliu de stat din Colorado încearcă să facă istorie, devenind primul din țară care limitează prețul unui medicament pe care îl consideră inaccesibil. Pe fondul unei campanii agresive de lobby din partea industriei, legislatorii din Colorado analizează acum o măsură de tip „pilulă otrăvită” care ar arunca în aer planul și eforturile similare din viitor.
Episodul evidențiază puterea imensă a Big Pharma și cât de dificil este să se reducă prețurile medicamentelor în Statele Unite. Statele Unite sunt o excepție în restul lumii, deoarece Congresul a interzis timp de decenii ca Medicare să negocieze prețurile medicamentelor, așa cum fac practic toate celelalte națiuni. Acesta este un motiv important pentru care americanii plătesc cele mai mari prețuri din lume pentru produse dezvoltate cu sprijinul guvernului american, chiar și atunci când aceste medicamente există de zeci de ani.
Enbrel, medicamentul pentru poliartrită reumatoidă vizat de oficialii din Colorado, este un exemplu extrem al acestui fenomen. Produs de Amgen, Enbrel costă cu 373% mai mult în SUA decât în țările europene – chiar dacă medicamentul a fost dezvoltat cu o finanțare impresionantă de 2,6 miliarde de dolari din partea Institutelor Naționale de Sănătate din SUA. Aprobat pentru prima dată în 1998, Enbrel nu are concurență: Producătorul său a construit „un mușuroi de brevete” care a reușit să blocheze cu succes intrarea pe piață a biosimilarelor, chiar și după ce brevetul său principal a expirat în 2010.
Săptămâna trecută, Consiliul pentru Asistență Medicală Permanentă din Colorado a votat pentru a declara că Enbrel este inaccesibil și pentru a începe procesul de stabilire a unei limite superioare de plată pentru acest medicament. Mai multe state au înființat comisii similare de accesibilitate a medicamentelor, dar avocații cred că aceasta este prima dată când un stat a luat măsuri pentru a interveni și a stabili în mod oficial un plafon de preț pentru un medicament.
Suggest a correction
