AstraZeneca begint met wereldwijde terugtrekking van COVID-19 vaccin

Bron: The Epoch Times, Caden Pearson, 08 mei 2024

AstraZeneca is dinsdag begonnen met het wereldwijd terugtrekken van zijn COVID-19 vaccin van de markt, vanwege een “overschot” aan aangepaste vaccins voor nieuwe varianten, een aantal maanden nadat het het zeldzame risico op ernstige bijwerkingen was erkend.

Vaxzevria, het vaccin van de farmaceutische reus, is vanaf 7 mei niet langer toegestaan in de Europese Unie, nadat AstraZeneca op 5 maart had verzocht om intrekking van de “vergunning voor het in de handel brengen”, zo blijkt uit documenten die voor het eerst werden gerapporteerd door The Telegraph.

De intrekking van de vergunning komt slechts enkele weken nadat het bedrijf in een Brits rechtbankdocument toegaf dat zijn injectie “in zeer zeldzame gevallen” bloedstolsels en lage bloedplaatjes kan veroorzaken, een zeldzame maar ernstige aandoening die bekend staat als trombose met trombocytopeniesyndroom (TSS). Het bedrijf had aanvankelijk een oorzakelijk verband ontkend.

AstraZeneca noemde de bekentenis echter niet als reden voor haar beslissing. In plaats daarvan verklaarde het bedrijf dat er nu een “overschot aan aangepaste vaccins” was tegen nieuwe varianten van het virus dat COVID-19 veroorzaakt.

AstraZeneca zei in een verklaring aan The Telegraph dat het zich inzet om samen te werken met toezichthouders en partners om zijn “bijdrage aan de COVID-19 pandemie” af te ronden

“We zijn ongelooflijk trots op de rol die Vaxzevria heeft gespeeld in het beëindigen van de wereldwijde pandemie,” zei het bedrijf in de verklaring. “Volgens onafhankelijke schattingen zijn er alleen al in het eerste jaar van gebruik meer dan 6,5 miljoen levens gered en zijn er wereldwijd meer dan drie miljard doses toegediend.

“Onze inspanningen zijn erkend door regeringen over de hele wereld en worden algemeen beschouwd als een cruciaal onderdeel van het beëindigen van de wereldwijde pandemie.

“Aangezien er sindsdien meerdere COVID-19 varianten zijn ontwikkeld, is er een overschot aan bijgewerkte vaccins. Dit heeft geleid tot een afname van de vraag naar Vaxzevria, dat niet langer wordt geproduceerd of geleverd.

“AstraZeneca heeft daarom besloten om de intrekking van de handelsvergunningen voor Vaxzevria binnen Europa in gang te zetten. We zullen nu samenwerken met regelgevende instanties en onze partners om een duidelijk pad uit te stippelen om dit hoofdstuk en deze belangrijke bijdrage aan de COVID-19 pandemie af te sluiten”, zo luidt de conclusie van de verklaring.

Brits groepsgeding

Vaxzevria, een vaccin op basis van virale vectoren, werd aanvankelijk goedgekeurd voor gebruik in de Europese Unie in januari 2021.

De Europese terugtrekking volgt op een soortgelijke verwijdering van AstraZeneca’s vaccin uit het Australische Register of Therapeutic Goods weken geleden, op 23 april.

De verwijdering van het vaccin van de markt in Australië werd toegeschreven aan een “zakelijke beslissing van het bedrijf, als gevolg van geen huidige of verwachte toekomstige vraag naar het vaccin, en volgt op soortgelijke zakelijke beslissingen in het buitenland.”

Australië veranderde zijn officiële COVID-19 vaccinatie-aanbeveling voor bepaalde leeftijdsgroepen van AstraZeneca’s vaccin naar een alternatieve prik in 2021 op basis van bewijs van gekoppelde gevallen van TTS (Thrombosis with thrombocytopenia syndrome).

De bekentenis van AstraZeneca, die werd gedaan in een document van het Britse hooggerechtshof uit februari en eind april openbaar werd gemaakt, kwam aan het licht door een langdurige class action-rechtszaak in het Verenigd Koninkrijk, meldde The Telegraph.

Die zaak ging over claims van tientallen schade- en sterfgevallen in het Verenigd Koninkrijk die veroorzaakt zouden zijn door het vaccin van AstraZeneca. Meer dan 50 mensen hebben het bedrijf, samen met de fabrikant van het vaccin, het Serum Institute of India, aangeklaagd voor schadevergoeding vanwege letsel als gevolg van het vaccin.

AstraZeneca heeft de claims ontkend, maar het risico op TTS toegegeven.

Mocht de farmaceutische gigant aansprakelijk worden gesteld, dan zou de Britse belastingbetaler de rekening moeten betalen voor een eventuele schikking in de zaak als gevolg van een overeenkomst met de Britse regering.

In mei 2023 schreef AstraZeneca naar verluidt een brief aan de advocaten van een vermeend slachtoffer, Jamie Scott, waarin het bedrijf weigerde te accepteren dat TTS wordt veroorzaakt door zijn vaccin “op een algmeen niveau”

“Er wordt toegegeven dat het AZ-vaccin in zeer zeldzame gevallen TTS kan veroorzaken. Het oorzakelijke mechanisme is niet bekend”, schreef het bedrijf volgens The Telegraph. “Verder kan TTS ook optreden in afwezigheid van het AZ-vaccin (of welk vaccin dan ook). De oorzaak zal in elk individueel geval door deskundigen moeten worden vastgesteld.”

Het AstraZeneca-vaccin was eerder tijdelijk opgeschort in Europese landen na meldingen van een sterfgeval dat werd toegeschreven aan het vaccin in Nederland en bijwerkingen elders.

Er zijn ook gevallen bevestigd in Australië, waaronder een geval van een actrice die AstraZeneca aanklaagde nadat ze gediagnosticeerd was met door het vaccin veroorzaakte TTS, wat leidde tot een levensbedreigende beroerte, waardoor ze niet meer kon werken binnen enkele weken nadat ze het vaccin had gekregen.

Volgens het Europees Geneesmiddelenbureau bevat Vaxzevria niet het COVID-19 virus zelf, maar bestaat het uit een ander virus van de adenovirusfamilie dat zo is gemodificeerd dat het gen bevat voor het maken van een eiwit van SARS-CoV-2, het virus dat COVID-19 veroorzaakt.

Hoewel het over het algemeen als veilig en effectief wordt beschouwd, werd gemeld dat ongeveer twee tot drie mensen per 100.000 mensen die gevaccineerd waren met het Vaxzevria-vaccin getroffen werden door TTS.

Sommige onderzoeken hebben COVID-19-vaccins op basis van virale vectoren, zoals Vaxzevria, in verband gebracht met een drie- tot viermaal hoger risico op het Guillain-Barré-syndroom in vergelijking met mRNA-vaccins.

The Epoch Times heeft contact opgenomen met AstraZeneca voor commentaar.

Suggest a correction