La parte 1 de mi análisis del Informe Periódico de Actualización de Seguridad nº 3(PSUR nº 3) para la vacuna COVID-19 mRNA de Pfizer-BioNTech, que cubre el periodo de 6 meses de del 19 de diciembre de 2021 al 18 de junio de 2022, se centra en los preocupantes casos de embarazo y lactancia. La…
Gracias a una solicitud de la Ley de Libertad de Información, el Informe Periódico de Actualización de Seguridad de la UE #3 (PSUR #3), que cubre el período de 6 meses de 19 de diciembre de 2021 hasta el 18 de junio de 2022, recientemente estuvo accesible en el blog austriaco de Política y Ciencia,…
Recientemente, recibí una carta filtrada de 8 páginas (fechada el 20 de abril) de la directora ejecutiva de la Agencia Europea del Medicamento (y antiguo lobista de Big Pharma) Emer Cooke a la presidenta del Comité Especial COVID, la eurodiputada Kathleen Van Brempt. Estoy segura de que se publicará pronto en el sitio web de…
¡Este clip de 6 minutos grabado de la reunión del 27 de marzo de 3 horas del Parlamento Europeo del Comité Especial sobre la pandemia de COVID-19 es una visita obligada! El eurodiputado Robert Roos, de los Países Bajos, exigió respuestas a la antigua lobista de la Big Pharma, la Directora Ejecutiva de la AEM,…
El 27 de marzo tuvo lugar en el Parlamento Europeo una sesión de 3 horas del «Comité Especial sobre la pandemia de COVID-19». La memorable última sesión fue cuando la Presidenta de Mercados Internacionales Desarrollados de Pfizer – «trabajando a la velocidad de la ciencia»- Janine Smalls (que sustituyó al CEO de la compañía Albert…
Publicado originalmente en Trial Site News Parte 1 de mi reportaje de investigación publicado en Trial Site News se centraba en los «Western Blots» de Pfizer-BioNTech, de aspecto inusual, el escándalo conocido como «Blotgate». Los Western Blots fueron realizados por BioNTech para demostrar la fidelidad de su producto (a los reguladores) que sólo la esperada…
El informe de seguridad de la UE sobre la vacuna de ARNm de Pfizer-BioNTech revela datos condenatorios Ya es hora de que la EMA y la Comisión de la UE y sus socios cómplices – empezando por la OMS, la FDA y los CDC – rindan cuentas por su negligencia en el cumplimiento del deber…
Por Sonia Elías El 5 de marzo de 2022, Dame June Raine, Directora Ejecutiva de la MHRA, habló con orgullo del hecho de que «la MHRA había pasado de ser un organismo de vigilancia a ser un organismo facilitador» en una presentación en el Somerville College de Oxford. Justo cuando pensábamos que no era posible…
