I contratti di CDC e FDA dimostrano che si erano preparati a una quantità massiccia di eventi avversi gravi mesi prima che i vaccini Covid-19 venissero distribuiti

Una richiesta di 142 pagine ottenuta tramite il FOIA (Freedom of Information Act – Atto per la Libertà di Informazione) rivela gli scioccanti documenti contrattuali sugli eventi avversi del vaccino Covid-19 tra il CDC, la FDA e la General Dynamics Information Technology datati 27 agosto 2020, quattro mesi PRIMA che il vaccino Covid-19 fosse presentato alla popolazione generale.

Come si può vedere, il contratto è datato 27 agosto 2020, mentre i vaccini Covid-19 hanno cominciato ad essere somministrati alla popolazione a metà dicembre 2020.

Il contratto indica che il CDC e l’FDA stanno cercando l’assistenza della General Dynamics Information Technology per fornire supporto al sistema di segnalazione degli eventi avversi ai vaccini (VAERS) per il vaccino Covid-19.

Ciò che è estremamente allarmante è la sezione “descrizione del lavoro” del contratto. Si legge: “L’appaltatore dovrà realizzare un piano di personale e di operazioni che si concentri solo sulle segnalazioni di eventi avversi da vaccino (VAE) dopo i vaccini SARS-CoV-2. Il numero totale di segnalazioni ricevute durante i periodi di punta dell’attività (che non dovrebbero riflettere un’attività sostenuta) dovrebbe essere di 1.000 segnalazioni al giorno, con un massimo del 40% di segnalazioni di natura grave”

Quindi, ricapitolando, il CDC e la FDA hanno preparato un contratto 4 mesi prima del lancio del vaccino e si aspettavano 1.000 eventi avversi al giorno (7.000 a settimana), il 40% dei quali si stimava fosse grave.

Nel marzo 2021, circa tre mesi e mezzo dopo l’introduzione del vaccino Covid-19, la CDC e la FDA hanno modificato il contratto con la General Dynamics Information Technology. La modifica prevedeva 6 mesi di assistenza per gestire un arretrato di circa 115.000 segnalazioni di eventi avversi.

Quattro giorni dopo il contratto viene nuovamente modificato chiedendo alla General Dynamics Information Technology di aiutare adesso a gestire almeno 25.000 segnalazioni di eventi avversi a settimana per i successivi 6 mesi.

Un altro contratto modificato alcuni mesi dopo, il 24 settembre 2021, tra il CDC, la FDA e la General Dynamics Information Technology mostra che il CDC e la FDA chiedono ora all’azienda di elaborare un minimo di 13.000 segnalazioni di eventi avversi in più a settimana nei sei mesi successivi.

Nel febbraio 2022 hanno modificato nuovamente il contratto, chiedendo alla General Dynamics Information Technology di continuare a fornire assistenza per un minimo di 13.000 segnalazioni di eventi avversi a settimana per altri sei mesi.

Non è chiaro se siano stati firmati contratti nuovi o modificati tra CDC, FDA e General Dynamics Information Technology oltre a quest’ultimo contratto modificato il 28 febbraio 2022.

Inoltre, ho scoperto che la Eagle Health Analytics ha ottenuto dal CDC e dalla FDA un contratto separato in data 8 luglio 2021. Nell’ambito di questo contratto, si richiede assistenza per vari aspetti, tra cui il supporto di funzionari medici ed epidemiologi per il programma VAERS.

Nel contratto, a pagina 5, il CDC afferma che “il VAERS ha registrato un aumento delle segnalazioni di eventi avversi rispetto agli anni precedenti e ad altri vaccini”

Da dicembre 2020 a marzo 2023 il Vaccine Adverse Event Reporting System (Sistema di Segnalazione di Eventi Avversi ai Vaccini) ha ricevuto oltre 1,5 milioni di segnalazioni di eventi avversi correlati ai vaccini Covid-19. Le segnalazioni includono poco meno di 35.000 decessi, quasi 200.000 ospedalizzazioni, oltre 64.000 invalidità permanenti e oltre 1.200 difetti congeniti.

I dati VAERS mostrano che i vaccini Covid-19 presentano un numero estremamente più elevato di segnalazioni di eventi avversi, tra cui ricoveri, invalidità permanenti, difetti congeniti e decessi, rispetto a tutti gli altri vaccini storici messi insieme in 33 anni.

Vale la pena notare che secondo la FDA “Non riceve la maggior parte delle segnalazioni di eventi avversi che si verificano negli Stati Uniti. Secondo le stime, la FDA riceve segnalazioni dall’1% al 10% circa degli eventi avversi che si verificano”

Pubblicato originariamente su The Canadian Independent

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